- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06201104
Treinamento de capacitação de pacientes para pacientes com DPOC
O efeito do treinamento de capacitação do paciente na autoeficácia dos pacientes, no lócus de controle da saúde e na percepção da qualidade da assistência de enfermagem
O objetivo do estudo, planejado em um desenho de pesquisa randomizado, pré-teste, pós-teste, grupo controle e simples-cego, é examinar o efeito do treinamento de capacitação ministrado a pacientes internados com diagnóstico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) no autoeficácia dos pacientes, lócus de controle da saúde e percepção da qualidade da assistência de enfermagem. A população da pesquisa será composta por pacientes (N = 6.000) com diagnóstico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) que estão recebendo tratamento hospitalar em quaisquer dois serviços de doenças torácicas de um hospital de treinamento e pesquisa (EAH) que oferece serviços de saúde terciários no Lado europeu de Istambul. Dois serviços de pneumologia serão selecionados por sorteio entre um total de 9 serviços de pneumologia. Entre dois serviços de doenças torácicas, os pacientes serão designados aleatoriamente, um no grupo experimental e outro no grupo controle. Os dados dos pacientes serão coletados com o Formulário de Informações Introdutórias, Pesquisa de Informações sobre DPOC, Escala de Autoeficácia Generalizada, Escala Multidimensional de Locus de Controle de Saúde Formulário A e Escala de Comportamento de Cuidado-24. Os dados do estudo serão analisados por meio de testes descritivos, testes de comparação intergrupos e análise de correlação.
Palavras-chave: Paciente, educação para empoderamento, autoeficácia, lócus de controle da saúde, qualidade da assistência de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo, planejado em um desenho de pesquisa randomizado, pré-teste, pós-teste, grupo controle e simples-cego, é examinar o efeito do treinamento de capacitação ministrado a pacientes internados com diagnóstico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) no autoeficácia dos pacientes, lócus de controle da saúde e percepção da qualidade da assistência de enfermagem. Em consonância com o objetivo da pesquisa, as hipóteses foram determinadas da seguinte forma:
H1-0: O treinamento de força não tem efeito na autoeficácia dos pacientes. H1-1: O treinamento de capacitação tem efeito na autoeficácia dos pacientes. H2-0: O treinamento de força não tem efeito no locus de controle da saúde dos pacientes. H2-1: O treinamento de força tem efeito no locus de controle da saúde dos pacientes. H3-0: A educação para o empoderamento não tem efeito na percepção dos pacientes sobre a qualidade dos cuidados de enfermagem.
H3-1: A educação para o empoderamento tem efeito na percepção dos pacientes sobre a qualidade dos cuidados de enfermagem.
A população da pesquisa será composta por pacientes (N = 6.000) com diagnóstico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) que estão recebendo tratamento hospitalar em quaisquer dois serviços de doenças torácicas de um hospital de treinamento e pesquisa (EAH) que oferece serviços de saúde terciários no Lado europeu de Istambul. Dois serviços de pneumologia serão selecionados por sorteio entre um total de 9 serviços de pneumologia. Entre dois serviços de doenças torácicas, os pacientes serão designados aleatoriamente, um no grupo experimental e outro no grupo controle. A determinação dos grupos experimental e controle será realizada de forma cega e em ambiente computacional por especialista externo. Na pesquisa, desde que o número de pacientes dos grupos experimental e controle seja igual, os pacientes serão numerados na ordem de admissão na enfermaria (levando em consideração primeiro a data e depois o horário) até atingir 182 pacientes e eles serão atribuídos aos grupos experimental e controle de forma aleatória. A implementação preliminar do estudo será realizada antes que os pacientes sejam atribuídos aos grupos experimental e controle. Será obtida permissão para a aplicação preliminar da pesquisa. 3 pacientes com DPOC internados nos serviços de doenças torácicas da EAH e que concordarem em participar da inscrição preliminar serão solicitados a responder às perguntas dos instrumentos de coleta de dados e a ler o folheto de treinamento de capacitação do paciente. Os dados dos pacientes serão coletados com o Formulário de Informações Introdutórias, Pesquisa de Informações sobre DPOC, Escala de Autoeficácia Generalizada, Escala Multidimensional de Locus de Controle de Saúde Formulário A e Escala de Comportamento de Cuidado-24. Os dados do estudo serão analisados por meio de testes descritivos, testes de comparação intergrupos e análise de correlação.
Palavras-chave: Paciente, educação para empoderamento, autoeficácia, lócus de controle da saúde, qualidade da assistência de enfermagem.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 6 meses se passaram desde o diagnóstico de DPOC,
- Tendo recebido tratamento hospitalar no hospital por pelo menos duas noites,
- Estando consciente,
- Nenhuma barreira de comunicação,
- Ser alfabetizado em turco,
- Ter 18 anos ou mais,
- Concordar em participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
- O estado geral de saúde não é adequado para participar do treinamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Os pacientes do grupo experimental receberão treinamento de capacitação do paciente como intervenção.
O objetivo da formação é garantir que os pacientes tenham os conhecimentos, competências e atitudes necessárias para gerir os processos de cuidados e tratamento, tanto durante a sua hospitalização como na sua vida quotidiana após a alta.
|
Após o pré-teste ser administrado aos pacientes do grupo experimental, será ministrado treinamento de capacitação do paciente (intervenção).
Os pacientes serão divididos em grupos de 15 pessoas e o treinamento será ministrado em um total de 6 sessões, todas em uma única sessão.
O “Manual de Empoderamento do Paciente” elaborado pelos pesquisadores será utilizado durante o treinamento.
O treinamento foi planejado para durar 1 hora (45 minutos de treinamento teórico, 15 minutos de perguntas e respostas).
O treinamento foi planejado para ser realizado de forma interativa (método de perguntas e respostas, compartilhamento de experiências dos pacientes, discussão em grupo).
O “Manual de Capacitação do Paciente” será entregue aos pacientes após o treinamento para que eles leiam quando quiserem.
Como usar o manual será explicado aos pacientes.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Após a coleta dos dados do pré-teste do grupo de controle pelo método de entrevista presencial, nenhuma intervenção será feita ao grupo de controle.
No final do segundo mês, as mesmas escalas serão reaplicadas por telefone como dados pós-teste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na autoeficácia dos pacientes após educação
Prazo: Dois meses
|
Balanças
|
Dois meses
|
|
Mudança no locus de controle da saúde dos pacientes após educação
Prazo: Dois meses
|
Balanças
|
Dois meses
|
|
Mudança na percepção dos pacientes sobre a qualidade dos cuidados de enfermagem após a educação
Prazo: Dois meses
|
Balanças
|
Dois meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Betül Sönmez, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022/119
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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