Вегетативная дисрефлексия при травмах спинного мозга: влияние скорости наполнения УДС
12 января 2026 г. обновлено: Sungchul Huh, Pusan National University Yangsan Hospital
Клиническая характеристика вегетативной дисрефлексии по скорости наполнения в уродинамике у лиц с травмой спинного мозга
У пациентов с травмой спинного мозга исследователи хотят понять и понять различия в распространенности и характеристиках БА в зависимости от скорости инъекции в мочевой пузырь, а также определить, какие факторы оказывают большее влияние на расширение мочевого пузыря или скорость инъекции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сообщалось, что существует разница в степени АД между тестами на моторику мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что указывает на потенциальную разницу в зависимости от скорости инъекции.
По словам Лю и др., авторы отметили, что стимуляция уретры, простаты и внутреннего сфинктера, по-видимому, индуцирует АД сильнее, чем скорость инъекции.
Кроме того, двумя основными факторами, способствующими развитию АД среди тестов кинетики мочи, являются возраст пациента и максимальное давление мочеиспускания в мочевом пузыре.
Учет этих факторов важен для предотвращения АД во время тестов кинетики мочи.
Несмотря на эти предыдущие исследования, распространенность и тяжесть АД в зависимости от частоты введения тестов кинетики мочи при ТСМ не были количественно оценены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sungchul Huh, Ph.D
- Номер телефона: 055-360-4000
- Электронная почта: dr.huhsc@gmail.com
Места учебы
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Южная Корея, 50612
- Рекрутинг
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Контакт:
- Sungchul Huh, MD
- Номер телефона: +82-10-9354-2177
- Электронная почта: dr.huhsc@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Хронические травмы спинного мозга
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хронической травмой спинного мозга через 6 месяцев после получения награды
- Пациенты с подтвержденным АД из-за переполнения мочевого пузыря при предыдущем уродинамическом тесте
- Пациенты с подтвержденным неврологическим повреждением уровня C1-T6, AIS A или B.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут выполнить тест, поскольку их систолическое артериальное давление остается на уровне 150 мм рт. ст. во время уродинамического теста.
- Пациенты, которые не могут пройти тестирование из-за гемодинамической нестабильности.
- Пациенты, которые не могут пройти тестирование из-за явной инфекции мочевыводящих путей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем мочевого пузыря (мл)
Временное ограничение: Сразу после теста
|
(1) при первом АД со скоростью инфузии 10 мл/мин (2) при первом АД со скоростью инфузии 100 мл/мин
|
Сразу после теста
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соответствие мочевого пузыря (ML/CMH2O)
Временное ограничение: Сразу после теста
|
Соблюдение мочевого пузыря
|
Сразу после теста
|
|
Симптомы (Y/N)
Временное ограничение: Сразу после теста
|
Симптомы
|
Сразу после теста
|
|
Артериальное давление (мм рт.
Временное ограничение: Сразу после теста
|
Артериальное давление
|
Сразу после теста
|
|
Частота сердечных сокращений (BPM)
Временное ограничение: Сразу после теста
|
Частота сердечных сокращений
|
Сразу после теста
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sungchul Huh, Ph.D, Pusan National University Yangsan Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UDS filling speed
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .