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척수 손상의 자율신경 반사부전증: UDS 충전 속도 영향

2026년 1월 12일 업데이트: Sungchul Huh, Pusan National University Yangsan Hospital

척수손상 환자의 요역동학 충만속도에 따른 자율신경 반사부전증의 임상적 특징

척수손상 환자의 경우, 연구자들은 방광 주사율에 따른 알츠하이머병 유병률과 특성의 차이를 이해하고, 방광 확장과 주사율 사이에 어떤 요인이 더 큰 영향을 미치는지 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

방광운동성검사와 요로운동성검사에서 알츠하이머병의 정도에 차이가 있는 것으로 보고되어 주사율에 따라 잠재적인 차이가 있음을 시사한다. Liu 등에 따르면, 저자들은 요도, 전립선 및 내부 괄약근의 자극이 주사율보다 더 강하게 AD를 유발하는 것으로 보인다고 지적했습니다. 또한, 요역학 검사 중 AD에 기여하는 두 가지 주요 요인은 환자의 연령과 방광 최대 배뇨압입니다. 이러한 요소를 고려하는 것은 요로 역학 테스트 중에 AD를 예방하는 데 중요합니다. 이러한 이전 연구에도 불구하고 척수손상에서 요역학 검사 주사율에 따른 알츠하이머병의 유병률과 중증도는 정량적으로 평가되지 않았다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, 대한민국, 50612
        • 모병
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 척수 손상

설명

포함 기준:

  1. 수상 후 6개월이 경과한 만성척수손상 환자
  2. 이전 요역동학검사에서 방광충만으로 인한 AD가 확인된 환자
  3. 신경학적 손상 정도가 C1~T6, AIS A 또는 B로 확인된 환자

제외 기준:

  1. 요역동학검사 중 수축기혈압이 150mmHg로 유지되어 검사를 시행할 수 없는 환자
  2. 혈역학적 불안정으로 검사를 받을 수 없는 환자
  3. 명백한 요로감염으로 인해 검사를 받을 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광 부피(ml)
기간: 테스트 직후
(1) 첫 번째 AD에서 10mL/분의 주입 속도로 (2) 첫 번째 AD에서 100mL/분의 주입 속도로
테스트 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광 준수 (ML/CMH2O)
기간: 시험 직후
방광 준수
시험 직후
증상 (Y/N)
기간: 시험 직후
증상
시험 직후
혈압 (MMHG)
기간: 시험 직후
혈압
시험 직후
심박수 (BPM)
기간: 시험 직후
심박수
시험 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pusan National University Yangsan Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Sungchul Huh, Ph.D, Pusan National University Yangsan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UDS filling speed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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