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脊髄損傷における自律神経反射不全: UDS 充填速度への影響

2026年1月12日 更新者：Sungchul Huh、Pusan National University Yangsan Hospital

脊髄損傷者の尿力学の充填速度に基づく自律神経失調症の臨床的特徴

研究者らは、脊髄損傷患者において、膀胱注入量に応じたアルツハイマー病の罹患率と特徴の違いを理解し、膀胱拡張と注入量の間でどの要因がより大きな影響を与えるかを判断したいと考えている。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

膀胱運動性検査と尿路運動性検査の間でアルツハイマー病の程度に差があることが報告されており、注射率に応じた潜在的な差が示唆されています。 Liuらによると、著者らは、尿道、前立腺、および内括約筋の刺激は、注射速度よりも強くADを誘発するようだと指摘した。 さらに、尿動態検査の中で AD に寄与する 2 つの主な要因は、患者の年齢と膀胱最大排尿圧です。 これらの要因を考慮することは、尿動態検査中にアルツハイマー病を予防する上で重要です。 これらの以前の研究にもかかわらず、SCI における尿動態検査の注入率に応じた AD の有病率と重症度は定量的に評価されていません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 韓国
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan、Gyeongsangnam-do、韓国、50612
        • 募集
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性脊髄損傷

説明

包含基準:

  1. 受賞から6か月後の慢性脊髄損傷患者
  2. 以前の尿力学検査で膀胱充満が原因でADと確認された患者
  3. 神経障害レベルC1～T6、AIS AまたはBを有することが確認された患者

除外基準:

  1. 尿力学検査中に最高血圧が150mmHgのままで検査ができない患者さん
  2. 血行動態が不安定で検査を受けられない患者さん
  3. 明らかな尿路感染症のため検査を受けられない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膀胱容積 (ml)
時間枠：試験直後
(1) 最初の AD では 10 mL/min の注入速度で (2) 最初の AD では 100 mL/min の注入速度で
試験直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膀胱コンプライアンス（ML/CMH2O）
時間枠：テスト直後
膀胱コンプライアンス
テスト直後
症状（Y/N）
時間枠：テスト直後
症状
テスト直後
血圧（MMHG）
時間枠：テスト直後
血圧
テスト直後
心拍数（bpm）
時間枠：テスト直後
心拍
テスト直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pusan National University Yangsan Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Sungchul Huh, Ph.D、Pusan National University Yangsan Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月8日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月12日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UDS filling speed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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