Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль только пероральных стероидов по сравнению с пероральными стероидами плюс интратимпанальная инъекция стероидов при параличе Белла

9 января 2024 г. обновлено: Ahmed Mohamed Alaa Abd-Alraheem, Assiut University
паралич Белла при внутрибарабанной инъекции стероидов

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Роль только пероральных стероидов по сравнению с пероральными стероидами и интратимпанальной инъекцией стероидов при параличе Белла

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Mohamed Alaa
  • Номер телефона: 01007575074
  • Электронная почта: Drahmedm.alaaa@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hussein Farid mostafa wishahi
  • Номер телефона: 01001775898
  • Электронная почта: hussien.weshahi@med.au.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Средний возраст 18 лет и более.

    • Острый односторонний паралич лицевого нерва без поражений кожи, который развился в течение 72 часов и сохраняется в течение 21 дня или менее.
    • Паралич лицевого нерва от умеренной до тяжелой степени (IV степень по Хаусу-Брэкману или выше)

Критерий исключения:

  • Еще одна причина паралича лицевого нерва, не являющаяся идиопатической.

    • Отологические заболевания, включая средний отит, перелом височной кости, паралич лицевого нерва с обеих сторон в анамнезе, отологические операции в анамнезе и подозрение на синдром Рамсея-Ханта.
    • Системные заболевания, включая туберкулез в анамнезе, рак головы и шеи в анамнезе, другие неврологические расстройства, недавнее применение ототоксических препаратов, дисфункцию печени или почек и другие заболевания, которые противопоказаны к использованию высоких доз стероидной терапии.
    • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Оральные стероиды
Только пероральные стероиды
Пероральные стероиды плюс внутрибарабанная инъекция
Активный компаратор: Пероральные стероиды плюс внутрибарабанные инъекции
Пероральные стероиды плюс внутрибарабанная инъекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех или неудача процедуры лечения паралича Белла
Временное ограничение: 6 месяцев

Степень восстановления функции лицевого нерва. Единица измерения: исследование нервной проводимости.

Инструмент измерения: эндоскопическая инъекция с помощью ушного микроскопа.

6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmed Ragab sayed, Board membership

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кортикостероид

Подписаться