Влияние обучения питанию пациентов, находящихся на гемодиализе (Hemodialysis)
21 января 2024 г. обновлено: Zahide Akeren, Bayburt University
Влияние обучения правильному питанию пациентов, находящихся на гемодиализе, на потребление пищи и отношение к диете: рандомизированное контролируемое исследование
Тип исследования: Клиническое исследование Цель исследования: Целью данного исследования было изучение влияния обучения правильному питанию на отношение к питанию и ежедневное потребление необходимых питательных веществ у пациентов, получающих лечение гемодиализом.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты, согласившиеся участвовать в исследовании, будут включены в экспериментальную группу и контрольную группу в результате статистического анализа и будет определено количество пациентов.
Затем пациентов распределят по группам методом рандомизации «простой и стратифицированной выборки».
Экспериментальная и контрольная группы в рамках исследования будут определены простым методом рандомизации (подбрасыванием монеты).
В ходе первого интервью участникам учебной группы будут предоставлены «Индивидуальная информационная форма» и «Шкала отношения пациентов, находящихся на гемодиализе, к диетотерапии» в качестве предварительного теста, проводимого исследователем с использованием метода личного интервью.
Затем будет предоставлен «24-часовой отчет о потреблении пищи», и в эту форму будет предложено записать всю еду/жидкости, съеденные и выпитые за 24 часа ретроспективно.
На этом этапе исследователи помогут участникам при необходимости заполнить учет потребления продуктов питания.
Этот процесс займет около 20 минут, и запись о потреблении продуктов будет собрана снова.
Затем участники обучающей группы будут проинформированы об обучении правильному питанию, и будет начато первое обучение правильному питанию.
Тренировки продлятся 4 недели, два раза в неделю, продолжительность тренировки составит сорок минут.
После последнего тренинга, который продлится всего 8 раз, в качестве пост-тестирования методом очного интервью будет применяться «Шкала отношения пациентов, находящихся на гемодиализе, к диетотерапии».
Таким же образом будет предоставлен «24-часовой отчет о потреблении пищи», и в этой форме будет предложено записать всю еду/жидкости, съеденные и выпитые за 24 часа ретроспективно.
В контрольной группе будут заполнены формы предтестовых данных (Индивидуальная информационная форма и Шкала отношения к диетотерапии пациентов, находящихся на гемодиализе) и трехдневный «24-часовой журнал потребления пищи», а также Шкала отношения и трехдневный журнал. «Запись о потреблении пищи за 24 часа» будет заполнена через месяц в качестве посттеста.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bayburt, Турция, 6900
- Bayburt University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- - Проходить лечение в отделении гемодиализа Байбуртской государственной больницы, имея контактные адреса в электронных СМИ,
- Продолжение лечения гемодиализом в течение последних 3 месяцев.
- Никаких существенных психоэмоциональных проблем,
- В его состав войдут пациенты, которые не принимают никаких психотропных препаратов и добровольно примут участие в исследовании.
Критерий исключения:
- - Нежелание продолжать сотрудничество,
- Переезд из центра гемодиализа в другие центры по любой причине,
- Возникновение острых и злокачественных заболеваний,
- Необходимость трансплантации по любой причине
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
|
образование в области питания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние обучения правильному питанию на пищевое поведение.
Временное ограничение: 4 мес.
|
Влияние обучения правильному питанию на пищевое поведение. Шкала отношения к диетическому лечению пациентов, находящихся на гемодиализе.
|
4 мес.
|
|
Шкала отношения к диетическому лечению пациентов, находящихся на гемодиализе.
Временное ограничение: 4 мес.
|
Шкала отношения к диетическому лечению пациентов, находящихся на гемодиализе.
|
4 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Researcher (Другой идентификатор: Bahçeşehir University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .