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血液透析患者营养教育的效果 (Hemodialysis)

2024年1月21日 更新者:Zahide Akeren、Bayburt University

血液透析患者营养教育对食物消耗和饮食态度的影响:随机对照研究

研究类型:临床试验 研究目的:本研究的目的是调查营养教育对接受血液透析治疗的患者的饮食态度和每日必需营养素消耗的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

同意参加研究的患者经统计分析结果将被纳入实验组和对照组,并确定患者人数。 然后,将采用“简单分层抽样”的随机方法将患者分配到各组。 研究范围内的实验组和对照组将通过简单的随机方法(抛硬币)确定。 在第一次访谈中,研究人员将采用面对面访谈的方式对培训组的个人进行“个人信息表”和“血液透析患者对饮食治疗态度量表”的预测试。 然后,将提供“24小时食物消费记录”,并要求追溯24小时内吃喝的所有食物/液体。 在此阶段,研究人员将根据需要帮助参与者填写食物消费记录。 此过程大约需要 20 分钟,并且将再次收集食物消耗记录。 然后,向培训组的人员通报营养教育,并开始第一次营养教育。 培训为期4周,每周两次,培训时长四十分钟。 最后一次培训共持续8次,培训结束后,将采用面对面访谈的方式进行“血液透析患者对饮食治疗态度量表”的事后测试。 同样,将提供“24小时食物消耗记录”,并要求追溯24小时内吃喝的所有食物/液体。 对照组填写预测数据表(血液透析患者饮食治疗个人信息表和态度量表)和三天《24小时食物消耗记录》,态度量表和三天“饮食治疗态度量表”一个月后填写《24小时食物消费记录》作为后测。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bayburt、火鸡、6900
        • Bayburt University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • - 在Bayburt州立医院血液透析室接受治疗,在电子媒体上有联系地址,
  • 近3个月维持血液透析治疗
  • 无重大心理情绪问题,
  • 它将由未服用任何精神药物并自愿参加该研究的患者组成。

排除标准:

  • - 不愿继续合作,
  • 出于任何原因从血液透析中心转移到其他中心,
  • 急性、恶性疾病的出现,
  • 出于任何原因需要移植

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:实验组
营养教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养教育对饮食行为的影响。
大体时间:4个月。
营养教育对饮食行为的影响——血液透析患者饮食治疗态度量表
4个月。
血液透析患者饮食治疗态度量表。
大体时间:4个月。
血液透析患者饮食治疗态度量表。
4个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月15日

初级完成 (估计的)

2024年2月2日

研究完成 (估计的)

2024年8月2日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月20日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月21日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Researcher (其他标识符:Biruni University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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营养教育的临床试验

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