- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06220552
Эффективность и безопасность низкодозной лучевой терапии в сочетании с синтилимабом и темозоломидом при рецидивирующей глиобластоме
13 января 2024 г. обновлено: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Низкодозная лучевая терапия в сочетании с синтилимабом и темозоломидом при рецидивирующей глиобластоме: одностороннее проспективное клиническое исследование фазы II
Это открытое одногрупповое клиническое исследование II фазы с целью изучения эффективности и безопасности низких доз лучевой терапии в сочетании с ингибитором программируемой смерти 1 (PD-1) (синтилимаб) и темозоломидом при рецидивирующей глиобластоме.
Пациентам, соответствующим критериям, планируется назначать синтилимаб в дозе 200 мг D1 каждые 3 недели, темозоломид 50 мг/м2 один раз в день и лучевую терапию 1 Гр/1F D1/D2/D8/D15 каждые 3 недели в течение 4–6 циклов, затем синтилимаб для поддерживающей терапии.
Общая гипотеза первичного исследования заключается в том, что комбинированный режим низких доз лучевой терапии, синтилимаба и темозоломида безопасен и осуществим при лечении рецидивирующей глиобластомы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yingpeng Peng, Dr.
- Номер телефона: 07562526191
- Электронная почта: pengyp3@outlook.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Китай, 519000
- Рекрутинг
- Yingpeng Peng
-
Контакт:
- Yingpeng Peng, Dr.
- Номер телефона: 07562526191
- Электронная почта: pengyp3@outlook.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная глиобластома, рентгенологически или патологоанатомически диагностированный рецидив.
- Возраст ≥ 18 лет.
- ≥12 недель после послеоперационной лучевой терапии.
- Статус Карновского (KPS) ≥ 60.
- Ожидаемая выживаемость > 3 месяцев.
Адекватная функция органа, основанная на соблюдении всех следующих критериев (компоненты крови и цитологические факторы роста не были получены в течение 14 дней до исследования):
- Гемоглобин ≥ 90 г/л; абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 10^9/л; и количество тромбоцитов ≥ 100 × 10^9/л;
- Сывороточный альбумин ≥ 28 г/л;
- Общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); Аланин-трансаминаза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 2,5 × ВГН;
- Креатинин сыворотки ≤ 1,5 × ВГН;
- Время активации частичного фермента свертывания крови и международное стандартизированное отношение (МНО) ≤ 1,5 × ВГН (пациенты, получающие стабильные дозы антикоагулянтной терапии, такой как низкомолекулярный гепарин или варфарин, с МНО в пределах ожидаемого диапазона лечения антикоагулянтами, могут быть проверены).
- Тиреотропный гормон ≤ ВГН; В случае отклонения от нормы следует проверить уровни Т3 и Т4, а если уровни Т3 и Т4 в норме, их можно проверить.
- Субъекты добровольно присоединяются к исследованию и подписывают форму информированного согласия с соблюдением требований.
Критерий исключения:
- Требуется лечение преднизолоном в дозе > 10 мг/сут или эквивалентной дозой кортикостероидов.
- Существуют и другие неконтролируемые заболевания центральной нервной системы, не связанные с раком.
- Другие злокачественные опухоли в анамнезе в течение предыдущих 5 лет или на момент включения в исследование, за исключением вылеченной базальноклеточной карциномы кожи и рака шейки матки in situ, а также папилломы щитовидной железы.
- Неконтролируемые сердечные клинические симптомы или заболевания, такие как сердечная недостаточность II класса или выше по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда в течение 1 года, пациенты с клинически значимой наджелудочковой или желудочковой аритмией, требующие клинического вмешательства.
- Серьезные инфекции, такие как тяжелая пневмония, бактериемия и сопутствующие инфекции, требующие госпитализации, возникли в течение 4 недель.
- Активные аутоиммунные заболевания, такие как интерстициальная пневмония, колит, гепатит, гипофизит, васкулит, нефрит, гипертиреоз, гипотиреоз; Сюда не входят пациенты с витилиго или детской астмой/аллергией, которые излечились и не требуют вмешательства во взрослом возрасте.
- Иммунодефицит в анамнезе, включая ВИЧ-положительный статус или другие приобретенные заболевания врожденного иммунодефицита, или трансплантацию органов и трансплантацию костного мозга в анамнезе.
- Пациенты с активной туберкулезной инфекцией, выявленной при анамнезе или при КТ-исследовании, или пациенты с активной туберкулезной инфекцией в анамнезе в течение 1 года до включения в исследование, или пациенты с активной туберкулезной инфекцией в анамнезе менее 1 года без формального лечения.
- Активный гепатит B (ДНК ВГВ ≥ 2000 МЕ/мл или 10 000 копий/мл) или гепатит С (положительный тест на антитела к ВГС и РНК ВГС выше нижнего предела обнаружения).
- Известен опыт злоупотребления психотропными препаратами, алкоголизма и употребления наркотиков.
- Не пригоден для включения, по мнению следователя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Низкодозная лучевая терапия в сочетании с синтилимабом и темозоломидом
|
Синтилимаб 200 мг D1, Q3W
Лучевая терапия 1Гр/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
медиана выживаемости без прогрессирования
|
от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
медиана общей выживаемости
|
от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
СТСАЕ 5.0
|
от первого дня лечения до последующего наблюдения в течение 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Атрибуты болезни
- Астроцитома
- Глиома
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Глиобластома
- Повторение
Другие идентификационные номера исследования
- ZDWY.TJBZLK.003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .