Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten og sikkerheden af ​​lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom

13. januar 2024 opdateret af: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom: et enkeltarms, prospektivt fase II klinisk studie

Dette er et åbent, enkelt-arm, fase II klinisk forsøg for at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​lavdosis strålebehandling kombineret med programmeret død 1 (PD-1) hæmmer (sintilimab) og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom. De kvalificerede patienter er planlagt til at administrere sintilimab 200mg D1 Q3W temozolomid 50mg/m2 QD og strålebehandling 1Gy/1F D1/D2/D8/D15 Q3W i 4-6 cyklusser, derefter sintilimab til vedligeholdelse. Den overordnede primære undersøgelseshypotese er, at kombinationsregimet med lavdosis strålebehandling, sintilimab og temozolomid er sikkert og gennemførligt i behandlingen af ​​tilbagevendende glioblastom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
        • Rekruttering
        • Yingpeng Peng
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet glioblastom, radiografisk eller patologisk diagnosticeret recidiv.
  2. Alder ≥ 18 år.
  3. ≥12 uger efter postoperativ strålebehandling.
  4. Karnofsky præstationsstatus (KPS) ≥ 60.
  5. Forventet overlevelse > 3 måneder.
  6. Tilstrækkelig organfunktion, baseret på opfyldelse af alle følgende kriterier (ingen blodkomponenter og cytologiske vækstfaktorer blev modtaget inden for 14 dage før testen):

    1. Hæmoglobin ≥ 90 g/l; absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L; og blodpladetal ≥ 100 x 10^9/L;
    2. Serumalbumin ≥ 28 g/L;
    3. Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN;
    4. Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
    5. Aktiveret partiel koagulationsenzymtid og internationalt standardiseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN (Patienter på stabile doser af antikoagulantbehandling såsom lavmolekylært heparin eller warfarin med INR inden for det forventede behandlingsområde for antikoagulantia kan screenes).
    6. Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon ≤ ULN; Hvis unormalt, bør T3 og T4 niveauer undersøges, og hvis T3 og T4 niveauer er normale, kan de screenes.
  7. Forsøgspersoner tilslutter sig frivilligt undersøgelsen og underskriver en informeret samtykkeerklæring med god overholdelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Behandling med en dosis prednison > 10 mg/d eller tilsvarende dosis kortikosteroider er påkrævet.
  2. Der findes andre ukontrollerede sygdomme i centralnervesystemet, der ikke er relateret til kræft.
  3. En historie med andre ondartede tumorer inden for de foregående 5 år eller på tidspunktet for indskrivning, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal in situ-cancer samt skjoldbruskkirtelpapillom.
  4. Ukontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdomme, såsom New York Heart Association (NYHA) klasse II eller derover hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for 1 år, patienter med klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention.
  5. Alvorlige infektioner, såsom svær lungebetændelse, bakteriæmi og infektionskomorbiditeter, der kræver hospitalsindlæggelse, opstod inden for 4 uger.
  6. Aktive autoimmune sygdomme, såsom interstitiel pneumoni, colitis, hepatitis, hypofysitis, vasculitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme; Det omfatter ikke patienter med vitiligo eller astma/allergi hos børn, der er helet og ikke kræver indgriben som voksne.
  7. En historie med immundefekt, herunder HIV-positiv status eller andre erhvervede medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation og knoglemarvstransplantation.
  8. Patienter med aktiv tuberkuloseinfektion fundet ved anamnese eller CT-undersøgelse, eller patienter med aktiv tuberkuloseinfektionshistorie inden for 1 år før indskrivning, eller patienter med aktiv tuberkuloseinfektionshistorie før 1 år uden formel behandling.
  9. Aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 2.000 IE/mL eller 10.000 kopier/ml) eller hepatitis C (positiv HCV-antistoftest og HCV-RNA over den nedre detektionsgrænse).
  10. Kendt historie med psykotropisk stofmisbrug, alkoholisme og stofbrug.
  11. Ikke egnet til inklusion, som vurderet af efterforskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid
Sintilimab 200mg D1, Q3W
Strålebehandling 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
median progressionsfri overlevelse
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
median samlet overlevelse
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
Uønskede hændelser
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
CTCAE 5.0
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2024

Først opslået (Anslået)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende glioblastom

Kliniske forsøg med Sintilimab

Abonner