- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06220552
Effekten og sikkerheden af lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom
13. januar 2024 opdateret af: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom: et enkeltarms, prospektivt fase II klinisk studie
Dette er et åbent, enkelt-arm, fase II klinisk forsøg for at udforske effektiviteten og sikkerheden af lavdosis strålebehandling kombineret med programmeret død 1 (PD-1) hæmmer (sintilimab) og temozolomid ved tilbagevendende glioblastom.
De kvalificerede patienter er planlagt til at administrere sintilimab 200mg D1 Q3W temozolomid 50mg/m2 QD og strålebehandling 1Gy/1F D1/D2/D8/D15 Q3W i 4-6 cyklusser, derefter sintilimab til vedligeholdelse.
Den overordnede primære undersøgelseshypotese er, at kombinationsregimet med lavdosis strålebehandling, sintilimab og temozolomid er sikkert og gennemførligt i behandlingen af tilbagevendende glioblastom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yingpeng Peng, Dr.
- Telefonnummer: 07562526191
- E-mail: pengyp3@outlook.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
- Rekruttering
- Yingpeng Peng
-
Kontakt:
- Yingpeng Peng, Dr.
- Telefonnummer: 07562526191
- E-mail: pengyp3@outlook.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet glioblastom, radiografisk eller patologisk diagnosticeret recidiv.
- Alder ≥ 18 år.
- ≥12 uger efter postoperativ strålebehandling.
- Karnofsky præstationsstatus (KPS) ≥ 60.
- Forventet overlevelse > 3 måneder.
Tilstrækkelig organfunktion, baseret på opfyldelse af alle følgende kriterier (ingen blodkomponenter og cytologiske vækstfaktorer blev modtaget inden for 14 dage før testen):
- Hæmoglobin ≥ 90 g/l; absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L; og blodpladetal ≥ 100 x 10^9/L;
- Serumalbumin ≥ 28 g/L;
- Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Aktiveret partiel koagulationsenzymtid og internationalt standardiseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN (Patienter på stabile doser af antikoagulantbehandling såsom lavmolekylært heparin eller warfarin med INR inden for det forventede behandlingsområde for antikoagulantia kan screenes).
- Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon ≤ ULN; Hvis unormalt, bør T3 og T4 niveauer undersøges, og hvis T3 og T4 niveauer er normale, kan de screenes.
- Forsøgspersoner tilslutter sig frivilligt undersøgelsen og underskriver en informeret samtykkeerklæring med god overholdelse.
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med en dosis prednison > 10 mg/d eller tilsvarende dosis kortikosteroider er påkrævet.
- Der findes andre ukontrollerede sygdomme i centralnervesystemet, der ikke er relateret til kræft.
- En historie med andre ondartede tumorer inden for de foregående 5 år eller på tidspunktet for indskrivning, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal in situ-cancer samt skjoldbruskkirtelpapillom.
- Ukontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdomme, såsom New York Heart Association (NYHA) klasse II eller derover hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for 1 år, patienter med klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention.
- Alvorlige infektioner, såsom svær lungebetændelse, bakteriæmi og infektionskomorbiditeter, der kræver hospitalsindlæggelse, opstod inden for 4 uger.
- Aktive autoimmune sygdomme, såsom interstitiel pneumoni, colitis, hepatitis, hypofysitis, vasculitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme; Det omfatter ikke patienter med vitiligo eller astma/allergi hos børn, der er helet og ikke kræver indgriben som voksne.
- En historie med immundefekt, herunder HIV-positiv status eller andre erhvervede medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation og knoglemarvstransplantation.
- Patienter med aktiv tuberkuloseinfektion fundet ved anamnese eller CT-undersøgelse, eller patienter med aktiv tuberkuloseinfektionshistorie inden for 1 år før indskrivning, eller patienter med aktiv tuberkuloseinfektionshistorie før 1 år uden formel behandling.
- Aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 2.000 IE/mL eller 10.000 kopier/ml) eller hepatitis C (positiv HCV-antistoftest og HCV-RNA over den nedre detektionsgrænse).
- Kendt historie med psykotropisk stofmisbrug, alkoholisme og stofbrug.
- Ikke egnet til inklusion, som vurderet af efterforskeren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og temozolomid
|
Sintilimab 200mg D1, Q3W
Strålebehandling 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
median progressionsfri overlevelse
|
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
median samlet overlevelse
|
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
CTCAE 5.0
|
fra første behandlingsdag til opfølgning på 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2024
Først opslået (Anslået)
24. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
24. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZDWY.TJBZLK.003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende glioblastom
-
Ohio State UniversityMerck Sharp & Dohme LLCIkke rekrutterer endnuRecurrent Respiratory Papillomatosis (RRP)Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Glioblastom, IDH-vildtype | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater, Belgien, Schweiz, Tyskland, Holland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme (GBM)Italien
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteTilmelding efter invitationHjernekræft | Glioblastoma Multiforme i hjernenKina
-
TVAX BiomedicalFDA Office of Orphan Products DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
-
University of Roma La SapienzaAfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernen
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetGlioblastom | Glioblastoma Multiforme | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernenForenede Stater
-
University of UtahTrukket tilbageGlioblastoma Multiforme (GBM)Forenede Stater
-
University of UlmAfsluttetGlioblastoma Multiforme (GBM) WHO Grade IVTyskland
Kliniske forsøg med Sintilimab
-
M.D. Anderson Cancer CenterInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Afsluttet
-
Beijing Tiantan HospitalRekrutteringMeningiom, ondartetKina
-
West China HospitalRekrutteringHoved og hals planocellulært karcinom HNSCCKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Rekruttering
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.AfsluttetAvanceret eller metastatisk NSCLCKina
-
RemeGen Co., Ltd.RekrutteringAvancerede solide tumorerKina
-
TaiRx, Inc.Rekruttering
-
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.Abogen Biosciences (Shanghai) Co., LtdRekruttering
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringGastroøsofageal Junction Adenocarcinom | CLDN18.2 Positiv | Primær Adenocarcinoma VentriculiKina
-
Jianxing HeInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringNeoadjuverende terapi | KRAS G12C mutation | Resektabel NSCLC | Stadium IB-IIIA NSCLCKina