- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06220552
Účinnost a bezpečnost nízkodávkové radioterapie v kombinaci se sintilimabem a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu
13. ledna 2024 aktualizováno: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Nízkodávková radioterapie v kombinaci se sintilimabem a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu: jednoramenná, prospektivní klinická studie fáze II
Toto je otevřená jednoramenná klinická studie fáze II, která má prozkoumat účinnost a bezpečnost nízkodávkované radioterapie v kombinaci s inhibitorem programované smrti 1 (PD-1) (sintilimab) a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu.
Vhodným pacientům je naplánováno podávání sintilimabu 200 mg D1 Q3W temozolomidu 50 mg/m2 QD a radioterapie 1Gy/1F D1/D2/D8/D15 Q3W po 4–6 cyklů, poté sintilimab jako udržovací.
Celková primární hypotéza studie je, že kombinovaný režim nízkodávkové radioterapie, sintilimabu a temozolomidu je bezpečný a proveditelný v léčbě recidivujícího glioblastomu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yingpeng Peng, Dr.
- Telefonní číslo: 07562526191
- E-mail: pengyp3@outlook.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Čína, 519000
- Nábor
- Yingpeng Peng
-
Kontakt:
- Yingpeng Peng, Dr.
- Telefonní číslo: 07562526191
- E-mail: pengyp3@outlook.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzený glioblastom, radiograficky nebo patologicky diagnostikovaná recidiva.
- Věk ≥ 18 let.
- ≥12 týdnů po pooperační radioterapii.
- Karnofského výkonnostní stav (KPS) ≥ 60.
- Očekávané přežití > 3 měsíce.
Přiměřená funkce orgánů na základě splnění všech následujících kritérií (14 dní před testem nebyly podány žádné krevní složky a cytologické růstové faktory):
- Hemoglobin ≥ 90 g/l; absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10^9/l; a počet krevních destiček > 100 x 10^9/l;
- sérový albumin ≥ 28 g/l;
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN); alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × ULN;
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Čas aktivovaného parciálního koagulačního enzymu a mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (Mohou být vyšetřeni pacienti na stabilních dávkách antikoagulační léčby, jako je nízkomolekulární heparin nebo warfarin s INR v rámci očekávaného léčebného rozsahu antikoagulancií).
- Hormon stimulující štítnou žlázu ≤ ULN; Pokud jsou abnormální, měly by být vyšetřeny hladiny T3 a T4, a pokud jsou hladiny T3 a T4 normální, lze je vyšetřit.
- Subjekty se dobrovolně připojují ke studii a podepisují informovaný souhlas s dobrým dodržováním.
Kritéria vyloučení:
- Je nutná léčba dávkou prednisonu > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávkou kortikosteroidů.
- Existují další nekontrolovaná onemocnění centrálního nervového systému nesouvisející s rakovinou.
- Anamnéza jiných zhoubných nádorů během předchozích 5 let nebo v době zařazení, kromě vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního in situ karcinomu a také papilomu štítné žlázy.
- Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, jako je srdeční selhání třídy II nebo vyšší podle New York Heart Association (NYHA), nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu do 1 roku, pacienti s klinicky významnou supraventrikulární nebo ventrikulární arytmií vyžadující klinickou intervenci.
- Závažné infekce, jako je těžká pneumonie, bakteriémie a infekční komorbidity vyžadující hospitalizaci, se objevily během 4 týdnů.
- Aktivní autoimunitní onemocnění, jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza; Nezahrnuje pacienty s vitiligem nebo dětským astmatem/alergií, kteří se vyléčili a nevyžadují žádnou intervenci jako dospělí.
- Anamnéza imunodeficience, včetně HIV-pozitivního stavu nebo jiných získaných vrozených imunodeficitních onemocnění, nebo anamnéza transplantace orgánů a transplantace kostní dřeně.
- Pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí zjištěnou anamnézou nebo CT vyšetřením, nebo pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí v anamnéze během 1 roku před zařazením, nebo pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí v anamnéze před 1 rokem bez formální léčby.
- Aktivní hepatitida B (HBV DNA ≥ 2 000 IU/ml nebo 10 000 kopií/ml) nebo hepatitida C (pozitivní test na protilátky HCV a RNA HCV nad spodní hranicí detekce).
- Známá anamnéza zneužívání psychotropních drog, alkoholismu a užívání drog.
- Podle posouzení vyšetřovatele není vhodné k zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízkodávková radioterapie kombinovaná se sintilimabem a temozolomidem
|
Sintilimab 200 mg D1, Q3W
Radioterapie 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
medián přežití bez progrese
|
od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
medián celkového přežití
|
od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
CTCAE 5.0
|
od prvního dne léčby do sledování 1 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. ledna 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
24. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
24. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZDWY.TJBZLK.003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující glioblastom
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
Beijing Neurosurgical InstituteZápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4Čína
-
Univeridad Autonoma de GuadalajaraMayo Clinic; Hospital Valentin Gomez FariasZatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozkuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Německo, Holandsko
-
Trogenix ltdNáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupněSpojené království, Spojené státy
Klinické studie na Sintilimab
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.DokončenoPokročilý nebo metastatický NSCLCČína
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.NáborAdenokarcinom gastroezofageální junkce | CLDN18.2 Pozitivní | Primární adenokarcinom žaludkuČína
-
TaiRx, Inc.Nábor
-
Shanghai Changzheng HospitalNábor
-
Ruijin HospitalNábor
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaZatím nenabíráme
-
Jianxing HeInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.NáborNeoadjuvantní terapie | Mutace KRAS G12C | Resekovatelný NSCLC | Stádium IB-IIIA NSCLCČína
-
Fudan UniversityZatím nenabírámePokročilý intrahepatický cholangiokarcinomČína
-
Sun Yat-sen UniversityInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Zatím nenabíráme
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Innovent Biologics (USA), Inc.StaženoMetastatický kožní melanom | Neresekovatelný kožní melanomSpojené státy, Německo, Francie, Austrálie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království