Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost nízkodávkové radioterapie v kombinaci se sintilimabem a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu

13. ledna 2024 aktualizováno: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nízkodávková radioterapie v kombinaci se sintilimabem a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu: jednoramenná, prospektivní klinická studie fáze II

Toto je otevřená jednoramenná klinická studie fáze II, která má prozkoumat účinnost a bezpečnost nízkodávkované radioterapie v kombinaci s inhibitorem programované smrti 1 (PD-1) (sintilimab) a temozolomidem u recidivujícího glioblastomu. Vhodným pacientům je naplánováno podávání sintilimabu 200 mg D1 Q3W temozolomidu 50 mg/m2 QD a radioterapie 1Gy/1F D1/D2/D8/D15 Q3W po 4–6 cyklů, poté sintilimab jako udržovací. Celková primární hypotéza studie je, že kombinovaný režim nízkodávkové radioterapie, sintilimabu a temozolomidu je bezpečný a proveditelný v léčbě recidivujícího glioblastomu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Čína, 519000
        • Nábor
        • Yingpeng Peng
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Histologicky potvrzený glioblastom, radiograficky nebo patologicky diagnostikovaná recidiva.
  2. Věk ≥ 18 let.
  3. ≥12 týdnů po pooperační radioterapii.
  4. Karnofského výkonnostní stav (KPS) ≥ 60.
  5. Očekávané přežití > 3 měsíce.
  6. Přiměřená funkce orgánů na základě splnění všech následujících kritérií (14 dní před testem nebyly podány žádné krevní složky a cytologické růstové faktory):

    1. Hemoglobin ≥ 90 g/l; absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10^9/l; a počet krevních destiček > 100 x 10^9/l;
    2. sérový albumin ≥ 28 g/l;
    3. Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN); alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × ULN;
    4. Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
    5. Čas aktivovaného parciálního koagulačního enzymu a mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (Mohou být vyšetřeni pacienti na stabilních dávkách antikoagulační léčby, jako je nízkomolekulární heparin nebo warfarin s INR v rámci očekávaného léčebného rozsahu antikoagulancií).
    6. Hormon stimulující štítnou žlázu ≤ ULN; Pokud jsou abnormální, měly by být vyšetřeny hladiny T3 a T4, a pokud jsou hladiny T3 a T4 normální, lze je vyšetřit.
  7. Subjekty se dobrovolně připojují ke studii a podepisují informovaný souhlas s dobrým dodržováním.

Kritéria vyloučení:

  1. Je nutná léčba dávkou prednisonu > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávkou kortikosteroidů.
  2. Existují další nekontrolovaná onemocnění centrálního nervového systému nesouvisející s rakovinou.
  3. Anamnéza jiných zhoubných nádorů během předchozích 5 let nebo v době zařazení, kromě vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního in situ karcinomu a také papilomu štítné žlázy.
  4. Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, jako je srdeční selhání třídy II nebo vyšší podle New York Heart Association (NYHA), nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu do 1 roku, pacienti s klinicky významnou supraventrikulární nebo ventrikulární arytmií vyžadující klinickou intervenci.
  5. Závažné infekce, jako je těžká pneumonie, bakteriémie a infekční komorbidity vyžadující hospitalizaci, se objevily během 4 týdnů.
  6. Aktivní autoimunitní onemocnění, jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza; Nezahrnuje pacienty s vitiligem nebo dětským astmatem/alergií, kteří se vyléčili a nevyžadují žádnou intervenci jako dospělí.
  7. Anamnéza imunodeficience, včetně HIV-pozitivního stavu nebo jiných získaných vrozených imunodeficitních onemocnění, nebo anamnéza transplantace orgánů a transplantace kostní dřeně.
  8. Pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí zjištěnou anamnézou nebo CT vyšetřením, nebo pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí v anamnéze během 1 roku před zařazením, nebo pacienti s aktivní tuberkulózní infekcí v anamnéze před 1 rokem bez formální léčby.
  9. Aktivní hepatitida B (HBV DNA ≥ 2 000 IU/ml nebo 10 000 kopií/ml) nebo hepatitida C (pozitivní test na protilátky HCV a RNA HCV nad spodní hranicí detekce).
  10. Známá anamnéza zneužívání psychotropních drog, alkoholismu a užívání drog.
  11. Podle posouzení vyšetřovatele není vhodné k zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nízkodávková radioterapie kombinovaná se sintilimabem a temozolomidem
Sintilimab 200 mg D1, Q3W
Radioterapie 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
medián přežití bez progrese
od prvního dne léčby do sledování 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití (OS)
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
medián celkového přežití
od prvního dne léčby do sledování 1 roku
Nežádoucí události
Časové okno: od prvního dne léčby do sledování 1 roku
CTCAE 5.0
od prvního dne léčby do sledování 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující glioblastom

Klinické studie na Sintilimab

Předplatit