Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo radioterapii w małych dawkach w skojarzeniu z sintilimabem i temozolomidem w nawracającym glejaku wielopostaciowym

13 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Radioterapia niskodawkowa w skojarzeniu z sintilimabem i temozolomidem w leczeniu nawrotowego glejaka wielopostaciowego: jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne fazy II

Jest to otwarte, jednoramienne badanie kliniczne II fazy, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa radioterapii w małych dawkach w skojarzeniu z inhibitorem programowanej śmierci 1 (PD-1) (sintilimabem) i temozolomidem w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego. Kwalifikujący się pacjenci mają otrzymać sintilimab w dawce 200 mg D1 co 3 tygodnie, temozolomid 50 mg/m2 raz na dobę i radioterapię 1 Gy/1F D1/D2/D8/D15 co 3 tygodnie przez 4–6 cykli, a następnie sintilimab w leczeniu podtrzymującym. Ogólna hipoteza badania głównego zakłada, że ​​skojarzenie schematu radioterapii w małych dawkach, sintilimabu i temozolomidu jest bezpieczne i wykonalne w leczeniu nawrotowego glejaka wielopostaciowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Chiny, 519000
        • Rekrutacyjny
        • Yingpeng Peng
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie potwierdzony glejak wielopostaciowy, wznowa zdiagnozowana radiologicznie lub patologicznie.
  2. Wiek ≥ 18 lat.
  3. ≥12 tygodni po radioterapii pooperacyjnej.
  4. Stan sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 60.
  5. Oczekiwane przeżycie > 3 miesiące.
  6. Prawidłowa czynność narządów, stwierdzana na podstawie spełnienia wszystkich poniższych kryteriów (w okresie 14 dni przed badaniem nie pobrano składników krwi ani cytologicznych czynników wzrostu):

    1. Hemoglobina ≥ 90 g/L; bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 10^9/l; i liczba płytek krwi ≥ 100 × 10^9/l;
    2. Albumina w surowicy ≥ 28 g/l;
    3. Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); Transaminaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN;
    4. Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN;
    5. Czas aktywacji enzymu częściowego krzepnięcia i międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) ≤ 1,5 × GGN (Można badać pacjentów stosujących stałe dawki terapii przeciwzakrzepowej, takiej jak heparyna drobnocząsteczkowa lub warfaryna, przy INR mieszczącym się w oczekiwanym zakresie leczenia antykoagulantami).
    6. Hormon stymulujący tarczycę ≤ GGN; Jeśli są nieprawidłowe, należy zbadać poziomy T3 i T4, a jeśli poziomy T3 i T4 są prawidłowe, można je poddać badaniu przesiewowemu.
  7. Uczestnicy dobrowolnie przyłączają się do badania i podpisują formularz świadomej zgody, przestrzegając zasad.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wymagane jest leczenie dawką prednizonu > 10 mg/d lub równoważną dawką kortykosteroidów.
  2. Istnieją inne niekontrolowane choroby centralnego układu nerwowego niezwiązane z nowotworem.
  3. Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat lub w momencie włączenia do badania, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy, a także brodawczaka tarczycy.
  4. Niekontrolowane objawy kliniczne lub choroby serca, takie jak niewydolność serca klasy II lub wyższej według New York Heart Association (NYHA), niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku, pacjenci z klinicznie istotną arytmią nadkomorową lub komorową wymagającą interwencji klinicznej.
  5. Poważne zakażenia, takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia i choroby współistniejące wymagające hospitalizacji, wystąpiły w ciągu 4 tygodni.
  6. Aktywne choroby autoimmunologiczne, takie jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; Nie obejmuje pacjentów z bielactwem nabytym lub astmą/alergią dziecięcą, którzy wyleczyli się i nie wymagają interwencji w wieku dorosłym.
  7. Historia niedoborów odporności, w tym zakażenia wirusem HIV lub innych nabytych wrodzonych niedoborów odporności, lub historia przeszczepiania narządów i przeszczepiania szpiku kostnego.
  8. Pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą wykrytą w wywiadzie lub badaniu CT lub pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą w wywiadzie w ciągu 1 roku przed włączeniem lub pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą w wywiadzie przed 1 rokiem bez formalnego leczenia.
  9. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2 000 IU/ml lub 10 000 kopii/ml) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni wynik testu na obecność przeciwciał HCV i RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności).
  10. Znana historia nadużywania leków psychotropowych, alkoholizmu i zażywania narkotyków.
  11. Według oceny badacza nie nadaje się do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Radioterapia niskodawkowa w połączeniu z sintilimabem i temozolomidem
Sintilimab 200 mg D1, co 3 tygodnie
Radioterapia 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji
mediana przeżycia wolnego od progresji
od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji
mediana całkowitego przeżycia
od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji
CTCAE 5.0
od pierwszego dnia leczenia do 1 roku obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający glejak wielopostaciowy

Badania kliniczne na Sintilimab

Subskrybuj