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L'efficacia e la sicurezza della radioterapia a basso dosaggio combinata con sintilimab e temozolomide nel glioblastoma ricorrente

13 gennaio 2024 aggiornato da: Yingpeng Peng, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Radioterapia a basso dosaggio combinata con sintilimab e temozolomide nel glioblastoma ricorrente: uno studio clinico prospettico di fase II a braccio singolo

Si tratta di uno studio clinico di fase II in aperto, a braccio singolo, volto a esplorare l’efficacia e la sicurezza della radioterapia a basso dosaggio combinata con l’inibitore della morte programmata 1 (PD-1) (sintilimab) e temozolomide nel glioblastoma ricorrente. Ai pazienti idonei è prevista la somministrazione di sintilimab 200 mg D1 Q3W, temozolomide 50 mg/m2 QD e radioterapia 1Gy/1F D1/D2/D8/D15 Q3W per 4-6 cicli, quindi sintilimab per il mantenimento. L’ipotesi primaria complessiva dello studio è che il regime di combinazione di radioterapia a basso dosaggio, sintilimab e temozolomide sia sicuro e fattibile nel trattamento del glioblastoma ricorrente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
        • Reclutamento
        • Yingpeng Peng
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Glioblastoma confermato istologicamente, recidiva diagnosticata radiograficamente o patologicamente.
  2. Età ≥ 18 anni.
  3. ≥12 settimane dopo la radioterapia postoperatoria.
  4. Performance status Karnofsky (KPS) ≥ 60.
  5. Sopravvivenza attesa > 3 mesi.
  6. Funzione organica adeguata, basata sul rispetto di tutti i seguenti criteri (non sono stati ricevuti componenti del sangue e fattori di crescita citologici nei 14 giorni precedenti il ​​test):

    1. Emoglobina ≥ 90 g/L; conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L; e conta piastrinica ≥ 100 × 10^9/L;
    2. Albumina sierica ≥ 28 g/L;
    3. Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); Alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × ULN;
    4. Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN;
    5. Tempo dell'enzima di coagulazione parziale attivato e rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤ 1,5 × ULN (i pazienti in terapia con dosi stabili di terapia anticoagulante come eparina a basso peso molecolare o warfarin con INR entro l'intervallo di trattamento previsto degli anticoagulanti possono essere sottoposti a screening).
    6. Ormone stimolante la tiroide ≤ ULN; Se sono anomali, devono essere esaminati i livelli di T3 e T4 e, se sono normali, possono essere sottoposti a screening.
  7. I soggetti si uniscono volontariamente allo studio e firmano un modulo di consenso informato, con buona conformità.

Criteri di esclusione:

  1. È necessario il trattamento con una dose di prednisone > 10 mg/die o una dose equivalente di corticosteroidi.
  2. Esistono altre malattie del sistema nervoso centrale non controllate e non correlate al cancro.
  3. Una storia di altri tumori maligni nei 5 anni precedenti o al momento dell'arruolamento, ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo guarito e del cancro in situ della cervice, nonché del papilloma tiroideo.
  4. Sintomi o malattie cardiache cliniche non controllate, come insufficienza cardiaca di classe II o superiore secondo la New York Heart Association (NYHA), angina pectoris instabile, infarto miocardico entro 1 anno, pazienti con aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiede un intervento clinico.
  5. Infezioni gravi, come polmonite grave, batteriemia e comorbidità infettive che hanno richiesto il ricovero ospedaliero, si sono verificate entro 4 settimane.
  6. Malattie autoimmuni attive, come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo; Non include i pazienti con vitiligine o asma/allergie infantili che sono guariti e non richiedono alcun intervento da adulti.
  7. Una storia di immunodeficienza, compreso lo stato positivo all'HIV o altre malattie da immunodeficienza congenita acquisita, o una storia di trapianto di organi e trapianto di midollo osseo.
  8. Pazienti con infezione tubercolare attiva rilevata dall'anamnesi o dall'esame TC, o pazienti con storia di infezione tubercolare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o pazienti con storia di infezione tubercolare attiva prima di 1 anno senza trattamento formale.
  9. Epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2.000 UI/mL o 10.000 copie/mL) o epatite C (test degli anticorpi HCV positivo e HCV RNA superiore al limite inferiore di rilevamento).
  10. Storia nota di abuso di farmaci psicotropi, alcolismo e uso di droghe.
  11. Non adatto all'inclusione, a giudizio dell'investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioterapia a basso dosaggio combinata con sintilimab e temozolomide
Sintilimab 200 mg D1, Q3W
Radioterapia 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno
sopravvivenza libera da progressione mediana
dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno
sopravvivenza globale mediana
dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno
Eventi avversi
Lasso di tempo: dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno
CTCAE 5.0
dal primo giorno di trattamento al follow up di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

24 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioblastoma ricorrente

Prove cliniche su Sintilimab

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