Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ ЭМГ в ABI: двигательные образы и действия

2 октября 2025 г. обновлено: Ana María Martín Nogueras, University of Salamanca

Электромиографический ответ верхних конечностей на двигательные образы и наблюдение за действиями у пациентов с приобретенной черепно-мозговой травмой.

Данное исследование посвящено электромиографическому анализу активации мышц верхних конечностей у людей, переживших инсульт, при использовании методов реабилитации с помощью двигательного воображения (ИМ) и наблюдения за действиями (АО). Измеряя мышечную активность сгибателей и разгибателей запястья и пальцев, исследование направлено на понимание влияния ИМ и АО на восстановление двигательных функций после инсульта. В исследовании, проведенном в Университете Саламанки, участвуют пережившие инсульт люди, принявшие участие в серии из трех экспериментальных сессий. Анализ будет коррелировать электромиографические ответы с функциональной независимостью, функциональностью конечностей и когнитивными факторами. Исследование направлено на то, чтобы внести свой вклад в области трудотерапии и физиотерапии, предлагая понимание эффективных методов реабилитации для улучшения качества жизни людей, перенесших инсульт.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании изучается активация мышц верхних конечностей у людей, переживших инсульт, с использованием электромиографического анализа во время двигательного воображения (ИМ) и наблюдения за действиями (АО). Инсульт, основная причина инвалидности, часто приводит к двигательным нарушениям верхних конечностей, влияющим на повседневную деятельность. Исследования сосредоточены на инновационных методах реабилитации, основанных на нейропластичности, таких как МИ и АО, стимулируемых открытием зеркальных нейронов.

Основная цель — зарегистрировать активацию мышц верхних конечностей во время ИМ и АО, используя поверхностную электромиографию для измерения активации сгибателей и разгибателей запястья и пальцев. В исследовании также будет изучена взаимосвязь между электромиографическими реакциями и такими факторами, как независимость от повседневной деятельности, функциональность конечностей, качество жизни, способность к умственному восприятию и когнитивные нарушения.

В исследовании, проводимом в Университете Саламанки, будут участвовать люди, пережившие инсульт, для участия в трехсессионном экспериментальном протоколе, включающем контроль, ИМ и состояния АО. Данные будут проанализированы с помощью SPSSStatistics, обеспечивая анонимность и соблюдение этических норм. Исследование направлено на улучшение понимания эффективных методов нейрореабилитации, что внесет вклад в области трудотерапии и физиотерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Beatriz María Bermejo Gil, Dr
  • Номер телефона: 622289468
  • Электронная почта: beatriz.bermejo@usal.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ana MAría Martín Nogueras, Dr
  • Номер телефона: 677510296
  • Электронная почта: anamar@usal.es

Места учебы

    • Salamanca
      • Salamanca, Salamanca, Испания, 37007
        • Рекрутинг
        • Universidad de Salmanca
        • Контакт:
          • Beatriz María Bermejo Gil, Dr.
          • Номер телефона: 622289468
          • Электронная почта: beatriz.bermejo@usal.es
        • Главный следователь:
          • Beatriz María Bermejo Gil, Dr
        • Контакт:
          • Ana María Martín Nogueras
          • Номер телефона: 677510296
          • Электронная почта: anamar@usal.es
        • Главный следователь:
          • Sara Santiago Marín, Phd Student
        • Главный следователь:
          • AnaBelen Calvo Vera, Dr
        • Главный следователь:
          • Ana María Martín Nogueras, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Находясь старше 18 лет с установленным диагнозом инсульт; имеющиеся ограничения или нарушения двигательной реакции в верхней конечности; поддерживать когнитивные функции со способностью следовать инструкциям по вмешательствам и оценкам (MOCA>14)

Критерий исключения:

У лиц, диагностированных до инсульта, психические заболевания, иные системные заболевания ЦНС, кроме инсульта, или кардиореспираторной системы в тяжелых случаях или в остром периоде, лихорадка, воспаление мышц или миопатии, а также любой тип недостаточности сосудистой и органической, печеночной заболевания или поражения кожи в области применения электродов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства

Группа вмешательства получит 3 экспериментальные процедуры.

  1. Плацебо-контроль
  2. Двигательное воображение — активный компаратор
  3. Наблюдение за действием (ОА). В этих трех ситуациях будет регистрироваться активный контроль активации мышц-компараторов с помощью поверхностной электромиографии.
психический процесс, при котором человек визуализирует или воображает, что выполняет движение, но фактически не выполняет его физически. Этот когнитивный процесс включает в себя мысленную репетицию двигательных действий, задействуя аналогичные нервные пути, которые используются при физическом выполнении действия.
методика реабилитации, основанная на принципе наблюдения за действиями по улучшению двигательных функций и обучения. Этот подход основан на концепции системы зеркальных нейронов — группы нейронов, которые активируются как тогда, когда человек выполняет действие, так и когда он наблюдает за тем же действием, выполняемым другими.
Запись с изображениями пейзажей без присутствия человека или животного, которые могли бы вызвать ИМ или ОА.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень инвалидности и зависимости - Индекс Бартеля
Временное ограничение: Вводится один раз, обычно занимает несколько минут.
Общий показатель, оценивающий независимость пациента, оценивающий выполнение основных повседневных действий (ADL).
Вводится один раз, обычно занимает несколько минут.
Функциональность верхних конечностей — тест на руку исследования действий (ARAT)
Временное ограничение: Время введения составляет от 5 до 15 минут.
Оценивает функциональность верхних конечностей после кортикальной травмы, включая выполнение манипуляций с различными объектами.
Время введения составляет от 5 до 15 минут.
Когнитивные нарушения – Монреальская когнитивная оценка (MoCA)
Временное ограничение: Администрация занимает около 10 минут.
Оценивает легкие когнитивные дисфункции в нескольких областях, включая внимание, память, речь и исполнительные функции.
Администрация занимает около 10 минут.
Нарушение восприятия - Когнитивная оценка профессиональной терапии Левенштейна (LOTCA)
Временное ограничение: Продолжительность варьируется в зависимости от количества и типа проводимых субтестов.
Специально для трудотерапии у пациентов с инсультом, оценивает зрительное, пространственное, моторное и когнитивное восприятие.
Продолжительность варьируется в зависимости от количества и типа проводимых субтестов.
Способность к мысленному вызову - Опросник по мысленному вызову образов, движений и действий (CEMIMA)
Временное ограничение: Продолжительность варьируется
Измеряет способность мысленно формировать визуальные и кинестетические образы руки/верхней конечности.
Продолжительность варьируется
Восприятие качества жизни — шкала воздействия инсульта 16 (SIS-16)
Временное ограничение: 5-10 минут.
Измерение самоотчета, ориентированное на физические аспекты, включая силу, функцию рук, подвижность и ADL.
5-10 минут.
Электромиографическая активность при ИМ и АО
Временное ограничение: во время экспериментальной установки
активность мышц с помощью поверхностных электродов на разгибателях и сгибателях запястья.
во время экспериментальной установки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возраст
Временное ограничение: 1 минута
возраст рождения
1 минута
пол
Временное ограничение: 1 минута
пол, с которым идентифицирует себя участник
1 минута
Семейное положение
Временное ограничение: 1 минута
холост, женат, разведен
1 минута
Уровень образования
Временное ограничение: 1 минута
у него самый высокий уровень образования
1 минута
Экономический статус
Временное ограничение: 1 минута
экономические
1 минута
Пострадавшая сторона
Временное ограничение: 1 минута
Сторона тела, пораженная инсультом или травмой.
1 минута
Доминирующая сторона
Временное ограничение: 1 минута
Сторона тела, которая является естественной доминирующей стороной участника.
1 минута
Тип поражения
Временное ограничение: 1 минута
конкретный тип черепно-мозговой травмы
1 минута
Время с момента травмы
Временное ограничение: 1 минута
время с тех пор, как у участника была черепно-мозговая травма или инсульт.
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться