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ABI での EMG 分析: 運動イメージとアクション

2024年1月29日 更新者:Ana María Martín Nogueras、University of Salamanca

後天性脳損傷患者における運動イメージおよび動作観察に対する上肢の筋電図反応。

この研究は、運動画像 (MI) および動作観察 (AO) リハビリテーション技術中の脳卒中生存者の上肢の筋肉活動の筋電図分析に焦点を当てています。 この研究では、手首と指の屈筋と伸筋の筋肉活動を測定することにより、脳卒中後の運動機能の回復に対するMIとAOの影響を理解しようとしています。 サラマンカ大学で実施されたこの研究には、脳卒中生存者が一連の 3 つの実験セッションに参加することが含まれています。 この分析では、筋電図反応と機能的独立性、四肢の機能、および認知因子との相関関係が示されます。 この研究は、脳卒中生存者の生活の質を向上させるための効果的なリハビリテーション方法についての洞察を提供し、作業療法と理学療法の分野に貢献することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、運動画像 (MI) および動作観察 (AO) 中の筋電図解析を使用して、脳卒中生存者の上肢の筋活動を調査します。 障害の主な原因である脳卒中は、多くの場合、上肢の運動障害を引き起こし、日常生活に影響を与えます。 この研究は、ミラーニューロンの発見によって刺激されるMIやAOなどの神経可塑性に基づいた革新的なリハビリテーション技術に焦点を当てています。

主な目的は、表面筋電図を使用して手首と指の屈筋と伸筋の活性化を測定し、MI および AO 中に上肢の筋肉の活性化を記録することです。 この研究では、筋電図反応と、日常活動の独立性、四肢の機能、生活の質、精神喚起能力、認知障害などの要因との関係も調査します。

サラマンカ大学で実施されるこの研究は、対照、MI、AO条件を含む3セッションの実験プロトコルに脳卒中生存者を募集する。 データは SPSS Statistics で分析され、匿名性と倫理遵守が保証されます。 この研究は、効果的な神経リハビリテーション技術の理解を深め、作業療法や理学療法の分野に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ana MAría Martín Nogueras, Dr
  • 電話番号:677510296
  • メールanamar@usal.es

研究場所

      • Salamanca、スペイン、37007
        • 募集
        • Universidad de Salmanca
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Beatriz María Bermejo Gil, Dr
        • コンタクト:
          • Ana María Martín Nogueras
          • 電話番号:677510296
          • メールanamar@usal.es
        • 主任研究者:
          • Sara Santiago Marín, Phd Student
        • 主任研究者:
          • AnaBelen Calvo Vera, Dr
        • 主任研究者:
          • Ana María Martín Nogueras, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18歳以上で脳卒中と診断された場合。上肢に制限または運動反応の欠陥がある。介入と評価の指示に従う能力により認知機能を維持する (MOCA>14)

除外基準:

脳卒中前に精神疾患と診断されている、他の全身疾患がある 脳卒中以外の中枢神経系、重症または急性期の心肺系、発熱、筋肉の炎症またはミオパチー、ならびにあらゆるタイプの血管機能不全、器質的機能不全、肝臓機能不全電極の適用領域における疾患または皮膚病変。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

介入グループは 3 つの実験手順を受けます。

  1. プラセボ対照
  2. モーター画像 - アクティブ コンパレータ
  3. 動作観察 (OA) 表面筋電図による能動比較筋活性化制御は、次の 3 つの状況で記録されます。
個人が実際に身体的に動作を実行することなく、動作を実行している自分自身を視覚化または想像する精神的なプロセス。 この認知プロセスには、運動動作の精神的なリハーサルが含まれ、その動作を物理的に実行するときに使用されるのと同様の神経経路が関与します。
運動機能と学習を改善するための動作の観察の原則に基づいたリハビリテーション技術。 このアプローチは、ミラー ニューロン システムの概念に根ざしています。ミラー ニューロン システムは、人がアクションを実行するときと、他の人が実行する同じアクションを観察するときの両方で活性化されるニューロンのグループです。
MI または OA を引き起こす可能性のある人物や動物が存在しない風景の画像を使用して記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害と依存レベル - Barthel Index
時間枠:投与は 1 回で、通常は数分かかります。
患者の自立性を評価し、基本的な日常活動 (ADL) のパフォーマンスを評価する一般的な尺度。
投与は 1 回で、通常は数分かかります。
上肢の機能 - アクション リサーチ アーム テスト (ARAT)
時間枠:投与時間は5分から15分です。
さまざまな物体を操作する作業を伴う、皮質損傷後の上肢の機能を評価します。
投与時間は5分から15分です。
認知障害 - モントリオール認知評価 (MoCA)
時間枠:投与には約 10 分かかります。
注意、記憶、言語、実行機能など、複数の領域にわたる軽度認知機能障害を評価します。
投与には約 10 分かかります。
知覚障害 - ローウェンシュタイン作業療法認知評価 (LOTCA)
時間枠:期間は、実施されるサブテストの数と種類によって異なります。
脳卒中患者の作業療法に特化し、視覚、空間、運動、認知の知覚を評価します。
期間は、実施されるサブテストの数と種類によって異なります。
精神的喚起能力 - イメージ、動作、および活動の精神的喚起アンケート (CEMIMA)
時間枠:期間は異なります
手/上肢の視覚的および運動感覚的なイメージを精神的に形成する能力を測定します。
期間は異なります
生活の質の認識 - 脳卒中影響スケール 16 (SIS-16)
時間枠:5〜10分。
筋力、手の機能、可動性、ADLなどの身体的側面に焦点を当てた自己申告測定。
5〜10分。
MI および AO 中の筋電図活動
時間枠:実験セットアップ中
手首の伸筋と屈筋の表面電極を使用した筋肉活動。
実験セットアップ中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:1分
誕生年齢
1分
性別
時間枠:1分
参加者が自認する性別
1分
配偶者の有無
時間枠:1分
独身、既婚、離婚
1分
教育レベル
時間枠:1分
彼は最高レベルの教育を受けた
1分
経済状況
時間枠:1分
参加者の経済的
1分
患側
時間枠:1分
脳卒中または怪我の影響を受けた体の側面
1分
ドミナントサイド
時間枠:1分
参加者の自然な利き側である体の側面
1分
病変の種類
時間枠:1分
特定の種類の脳損傷
1分
怪我からの経過時間
時間枠:1分
参加者が脳損傷または脳卒中を患ってからの経過時間。
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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