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ABI의 EMG 분석: 운동 이미지 및 동작

2025년 10월 2일 업데이트: Ana María Martín Nogueras, University of Salamanca

후천성 뇌손상 환자의 운동상 및 동작 관찰에 대한 상지 근전도 반응.

이 연구는 운동 영상(MI) 및 동작 관찰(AO) 재활 기술 중 뇌졸중 생존자의 상지 근육 활성화에 대한 근전도 분석에 중점을 둡니다. 손목과 손가락 굴근 및 신근의 근육 활동을 측정함으로써 연구에서는 MI 및 AO가 뇌졸중 후 운동 기능 회복에 미치는 영향을 이해하려고 합니다. 살라망카 대학교에서 실시된 이 연구에는 뇌졸중 생존자들이 일련의 세 가지 실험 세션에 참여했습니다. 분석은 근전도 반응을 기능적 독립성, 사지 기능 및 인지 요인과 연관시킵니다. 이 연구의 목적은 작업치료 및 물리치료 분야에 기여하고 뇌졸중 생존자의 삶의 질을 향상시키기 위한 효과적인 재활 방법에 대한 통찰력을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 운동 영상(MI) 및 동작 관찰(AO) 중 근전도 분석을 사용하여 뇌졸중 생존자의 상지 근육 활성화를 조사합니다. 장애의 주요 원인인 뇌졸중은 종종 상지의 운동 장애를 초래하여 일상 활동에 영향을 미칩니다. 본 연구는 거울뉴런의 발견을 통해 자극된 MI, AO 등 신경가소성을 기반으로 한 혁신적인 재활 기술에 중점을 두고 있습니다.

일차 목표는 표면 근전도검사를 사용하여 손목과 손가락 굴곡근 및 신근의 활성화를 측정하여 MI 및 AO 동안 상지 근육 활성화를 기록하는 것입니다. 이 연구에서는 또한 근전도 반응과 일상 활동 독립성, 사지 기능, 삶의 질, 정신 환기 능력 및 인지 장애와 같은 요인 사이의 관계를 탐구할 것입니다.

살라망카 대학교에서 실시된 이 연구는 대조, MI 및 AO 조건을 포함하는 3회 세션 실험 프로토콜을 위해 뇌졸중 생존자를 모집할 것입니다. 데이터는 SPSS Statistics로 분석되어 익명성과 윤리적 준수가 보장됩니다. 이 연구의 목적은 효과적인 신경재활 기술에 대한 이해를 높여 작업치료와 물리치료 분야에 기여하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ana MAría Martín Nogueras, Dr
  • 전화번호: 677510296
  • 이메일: anamar@usal.es

연구 장소

  • 스페인
    • Salamanca
      • Salamanca, Salamanca, 스페인, 37007
        • 모병
        • Universidad de Salmanca
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Beatriz María Bermejo Gil, Dr
        • 연락하다:
          • Ana María Martín Nogueras
          • 전화번호: 677510296
          • 이메일: anamar@usal.es
        • 수석 연구원:
          • Sara Santiago Marín, Phd Student
        • 수석 연구원:
          • AnaBelen Calvo Vera, Dr
        • 수석 연구원:
          • Ana María Martín Nogueras, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18세 이상이고 뇌졸중으로 진단된 경우 상지의 현재 제한 또는 운동 반응 결함; 중재 및 평가 지침을 따르는 능력으로 인지 기능을 유지합니다(MOCA>14).

제외 기준:

뇌졸중 이전에 정신 질환으로 진단된 경우, 뇌졸중 이외의 중추 신경계 또는 심한 경우 또는 급성기의 심폐계, 발열, 근육 염증 또는 근병증뿐만 아니라 모든 유형의 혈관 및 유기성 부전이 있는 경우 전극 적용 부위의 질병이나 피부 병변.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹

개입 그룹은 3가지 실험 절차를 받게 됩니다.

  1. 위약 대조
  2. 모터 이미지 - 활성 비교기
  3. 동작 관찰(OA) 표면 근전도 검사를 통한 능동 비교기 근육 활성화 제어는 다음 세 가지 상황에서 기록됩니다.
다른: 모터 이미지(MI)
개인이 실제로 물리적으로 동작을 실행하지 않고 동작을 수행하는 것을 시각화하거나 상상하는 정신적 과정입니다. 이 인지 과정에는 운동 활동의 정신적 리허설이 포함되며, 물리적으로 활동을 수행할 때 사용되는 유사한 신경 경로가 사용됩니다.
다른: 행동 관찰(AO)
운동 기능과 학습을 향상시키기 위해 행동을 관찰하는 원리에 기초한 재활 기술. 이 접근 방식은 사람이 행동을 수행할 때와 다른 사람이 수행한 동일한 행동을 관찰할 때 모두 활성화되는 뉴런 그룹인 거울 뉴런 시스템의 개념에 뿌리를 두고 있습니다.
다른: 대조조건 - 위약
MI 또는 OA를 유발할 수 있는 사람이나 동물이 없는 풍경 이미지로 녹음합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장애 및 의존 수준 - Barthel Index
기간: 한 번 투여하면 일반적으로 몇 분이 소요됩니다.
환자의 독립성을 평가하고 기본 일상 활동(ADL)의 수행 능력을 평가하는 일반적인 척도입니다.
한 번 투여하면 일반적으로 몇 분이 소요됩니다.
상지 기능 - ARAT(Action Research Arm Test)
기간: 투여 시간은 5~15분입니다.
다양한 물체를 이용한 조작 작업과 관련된 피질 손상 후 상지 기능을 평가합니다.
투여 시간은 5~15분입니다.
인지 장애 - 몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 관리에는 약 10분 정도 소요됩니다.
주의력, 기억력, 언어 및 실행 기능을 포함한 여러 영역에 걸쳐 가벼운 인지 장애를 평가합니다.
관리에는 약 10분 정도 소요됩니다.
지각 장애 - Loewenstein 작업 치료 인지 평가(LOTCA)
기간: 기간은 시행되는 하위 테스트의 수와 유형에 따라 다릅니다.
시각, 공간, 운동 및 인지 지각을 평가하는 뇌졸중 환자의 작업 치료에 특히 적합합니다.
기간은 시행되는 하위 테스트의 수와 유형에 따라 다릅니다.
정신 환기 능력 - 이미지, 움직임 및 활동 설문지(CEMIMA)의 정신 환기
기간: 기간은 다양함
손/상지의 시각적 및 운동 감각적 이미지를 정신적으로 형성하는 능력을 측정합니다.
기간은 다양함
삶의 질 인식 - 뇌졸중 영향 척도 16(SIS-16)
기간: 5~10분.
힘, 손 기능, 이동성 및 ADL을 포함한 신체적 측면에 초점을 맞춘 자가 보고 측정입니다.
5~10분.
MI 및 AO 중 근전도 활동
기간: 실험 설정 중에
손목 신근 및 굴근의 표면 전극을 사용한 근육 활동.
실험 설정 중에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 1 분
출생 연령
1 분
성별
기간: 1 분
참가자가 식별하는 성별
1 분
결혼 여부
기간: 1 분
미혼, 기혼, 이혼
1 분
교육 수준
기간: 1 분
그는 최고 수준의 교육을 받았습니다.
1 분
경제적 지위
기간: 1 분
참가자의 경제적
1 분
영향을 받는 쪽
기간: 1 분
뇌졸중이나 부상으로 인해 영향을 받은 신체의 측면
1 분
지배적인 측면
기간: 1 분
참가자의 자연적인 지배적인 측면인 신체의 측면
1 분
병변의 유형
기간: 1 분
특정 유형의 뇌 손상
1 분
부상 이후 시간
기간: 1 분
참가자가 뇌 손상이나 뇌졸중을 앓은 이후의 시간입니다.
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Salamanca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MIAO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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