Влияние протокола утомления дыхательных мышц у пожилых людей на силу дыхательных мышц, насыщение мышц кислородом и функциональную способность
Тренировка дыхательных мышц представляет собой эффективный метод, все чаще используемый как в спорте, так и в здравоохранении, с использованием различных устройств, среди которых особое место занимают пороговые устройства. Целью данного исследования является определение взаимосвязи между утомляемостью диафрагмы и мышечной силой в верхних и нижних конечностях, как у здоровых, так и у патологических субъектов, а также связи между такой утомляемостью и другими переменными, включая максимальное давление на вдохе, функциональность и мышечную ткань. уровень кислорода.
Согласно нашей гипотезе, выполнение протокола, вызывающего утомление диафрагмы у пожилых людей, может влиять на мышечную силу, кардиореспираторную функцию, способность к физической нагрузке и оксигенацию мышечной ткани.
В этом исследовании испытуемые будут разделены на три группы: экспериментальную группу, группу активации и контрольную группу.
Будут проводиться измерения таких переменных, как максимальное давление на вдохе, уровень кислорода в периферических мышечных тканях, сила диафрагмы (ультразвуковое изображение) и функциональная способность.
Обзор исследования
Подробное описание
это рандомизированное контрольное исследование. Экспериментальная группа (ЭГ) выполнит протокол утомления диафрагмы с использованием специального теста на выносливость при вдохе, в котором добровольцы один на один и за один сеанс будут дышать при субмаксимальных нагрузках на вдохе, эквивалентных 60% от их максимального давления на вдохе. (МИП) через устройство порогового клапана. Участники будут следовать свободной схеме дыхания до тех пор, пока они не смогут установить поток в течение как минимум 3 максимальных усилий вдоха.
Группа активации (AG) выполнит протокол из 2 подходов по 30 повторений с 15% от их MIP, один на один и за один сеанс, используя устройство порогового клапана.
Контрольная группа сядет и будет ждать.
Вмешательства будут контролироваться физиотерапевтом. Первичными результатами будут
- Насыщение мышц кислородом (SmO2) будет оцениваться с помощью прибора ближней инфракрасной спектроскопии непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.
- Функциональная мобильность будет оцениваться с помощью теста Timed Up and Go (TUG) непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.
- Силу дыхательных мышц будут оценивать с помощью измерителя дыхательного давления или разработанного манометра, а также с помощью ультразвукового изображения, измеряющего площадь поперечного сечения диафрагмы на уровне 8-9 ребер и скорость сокращения при глубоком и быстром вдохе. Это будет сделано непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.
- Функциональная способность будет оцениваться с помощью теста «Пять сидений и стоя» (5STS). Непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: SIerra V SL
- Номер телефона: 609956893
- Электронная почта: albertosanchezsierra77@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: eva V sanz
- Номер телефона: 608801238
- Электронная почта: praxisfisio@hotmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Быть старше 60 лет.
- Физическая независимость в плане походки и перемещений.
Критерий исключения:
Наличие любой патологии, препятствующей выполнению физической активности.
- Субъекты с нарушенными когнитивными способностями.
- Субъекты с перфорацией барабанной перепонки или патологией среднего внутреннего уха.
- Субъекты с легочной гипертензией, декомпенсированной сердечной или дыхательной недостаточностью.
- Субъекты, перенесшие операцию на нижних конечностях в течение последних 12 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
ЭГ (экспериментальная группа) выполнит протокол утомления диафрагмы с использованием специального теста на выносливость при вдохе, в котором добровольцы один на один и за один сеанс будут дышать при субмаксимальных нагрузках на вдохе, эквивалентных 60% их MIP (максимальная давление на вдохе) через устройство порогового клапана.
Участники будут следовать свободной схеме дыхания до тех пор, пока они не смогут установить поток в течение как минимум 3 максимальных усилий вдоха.
|
Испытуемые будут выполнять глубокие вдохи через пороговое устройство с различным сопротивлением, чтобы наблюдать эффект на диафрагму и мускулатуру нижних конечностей.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
они не получат никакого вмешательства.
Просто сядьте и подождите столько же времени, сколько потребуется вмешательству и группе активации для завершения протокола (около 10 минут).
|
|
|
Активный компаратор: группа активации
Группа активации выполнит протокол из 2 подходов по 30 повторений с 15% от их MIP, один на один и за один сеанс, дыша при субмаксимальных нагрузках на вдохе с использованием устройства порогового клапана.
Участники будут следовать свободному дыханию до завершения протокола.
|
Испытуемые будут выполнять глубокие вдохи через пороговое устройство с различным сопротивлением, чтобы наблюдать эффект на диафрагму и мускулатуру нижних конечностей.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насыщение мышц кислородом (SmO2)
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Это физиологическая оценка, которая измеряет уровень насыщения мышц кислородом во время тренировки.
он использует технологию спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (NIRS), часто в виде устройства, которое включает в себя датчики, расположенные на коже над целевыми мышцами.
Во время тренировки устройство NIRS непрерывно измеряет уровни оксигенированного и дезоксигенированного гемоглобина в мышцах.
Меры будут выражены в %.
|
До вмешательства и после вмешательства
|
|
Функциональная мобильность
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Он будет оцениваться с помощью теста Timed Up and Go (TUG). Тест Time Up and Go (TUG) — это широко используемый клинический тест для оценки мобильности, функциональной мобильности и риска падения у людей, особенно у пожилых людей: Процедура: Человек начинает с того, что садится в стандартное кресло или стул со спинкой. По команде «Иди» человек встает со стула. Человек проходит расстояние 3 метра (около 10 футов) как можно быстрее и безопаснее. Достигнув маркера или назначенного места, они разворачиваются. Человек возвращается к стулу и садится. Меры будут выражены в секундах. |
До вмешательства и после вмешательства
|
|
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Оценка будет осуществляться с помощью MicroRPM® (MicroMedical, Великобритания). MicroRPM®, скорее всего, представляет собой измеритель давления в дыхательных путях или манометр, предназначенный для измерения силы дыхательных мышц. Обычно оно включает в себя мундштук, соединенный с датчиком давления, и устройство измеряет силу или давление, возникающее во время дыхательных маневров. Процедура: Подготовка: Человек, проходящий тест, будет проинструктирован о процедуре. Во время оценки они могут удобно сидеть или стоять. Размещение мундштука: пациента попросят надежно поместить мундштук в рот, обеспечив плотное прилегание во избежание утечки воздуха. Дыхательные маневры: Максимальное давление вдоха (MIP). Человеку будет предложено сделать максимально глубокий вдох, а затем выдохнуть до остаточного объема. После этого их попросят с силой вдохнуть, преодолевая сопротивление MicroRPM®. Это измеряет силу дыхательных мышц. Меры будут выражены в смH2O. |
До вмешательства и после вмешательства
|
|
Толщина диафрагмы и фракция утолщения
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Толщина диафрагмы и фракция утолщения. Линейный датчик с частотой 3,0-10 мегагерц (МГц) располагают перпендикулярно грудной стенке рядом со средней подмышечной линией, которая находится между 8-м и 10-м межреберьем. Толщину диафрагмы измеряют в конце выдоха и на максимальном вдохе три раза и записывают средние значения. Размеры будут выражаться в сантиметрах. |
До вмешательства и после вмешательства
|
|
Функциональная емкость
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Он будет оцениваться с помощью теста Five sit to Stand Test (5STS). Это оценка функциональных возможностей, которая измеряет способность человека переходить из сидячего положения в стоячее. человек стартует в сидячем положении на стуле стандартной высоты (обычно без рук и на высоте около колена). Ступни стоят ровно на полу, на ширине плеч. По команде на старт человек полностью встает со стула, а затем возвращается в положение сидя. Этот процесс повторяется еще четыре раза, всего получается пять переходов из положения сидя в положение стоя. Меры будут выражены в секундах. |
До вмешательства и после вмешательства
|
|
Кривая движения диафрагмы
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства
|
Выпуклый решетчатый зонд с частотой 1,5-4,6. МГц располагается ниже среднеключичной линии правого реберного края в плоскости продольного сканирования. Печень использовалась в качестве смотрового окна, а зонд был направлен в сторону головного мозга. Ультразвуковой пучок перпендикулярен задней трети правой диафрагмы. Ультразвук в М-режиме используется для регистрации кривой движения диафрагмы во время спокойного дыхания (QB) и глубокого дыхания (DB). Меры будут выражены в секундах. |
До вмешательства и после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: arturo ladriñan, Universidad Europea de Madrid
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 009 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .