- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06266845
Эффективность геймификации с квест-комнатой для выявления аритмии у пациентов в критическом состоянии
8 июля 2024 г. обновлено: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia
Эффективность геймификации с квест-комнатой для выявления аритмии у пациентов в критическом состоянии: эксперимент со студентами-медсестрами
Введение: Санитарное просвещение, проводимое через квест-комнату, по-прежнему является новейшим подходом в образовательной методологии и, как правило, представляет собой стратегию, которая приносит пользу студентам-медсестрам, особенно в приобретении знаний и навыков.
Тем не менее, лишь немногие исследования изучали использование как личных, так и виртуальных квест-комнат в качестве образовательной методики для медсестер.
Цель: оценить эффективность стратегии геймификации с помощью модели личного квеста по сравнению с виртуальной моделью в повышении когнитивных и аффективных компетенций для распознавания сердечных аритмий у пациентов интенсивной терапии в сфере сестринского дела.
Метод: рандомизированное клиническое исследование, которое будет проведено с участием студентов-медсестер из высших учебных заведений Федерального округа Бразилии.
Студенты пройдут теоретические занятия по сердечным аритмиям у пациентов в критическом состоянии, а затем будут рандомизированы для участия в сценарии личного или виртуального квеста.
Тесты знаний, шкала депрессии, тревоги и стресса, шкала удовлетворенности и уверенности в себе в обучении сестринскому делу, а также предполагаемые достижения будут проводиться до и после вмешательства.
Результаты с p<0,05 будут считаться значимыми.
Ожидаемые результаты: Ожидается, что это исследование будет способствовать улучшению и расширению когнитивных и аффективных способностей студентов-медсестер, повышению качества медицинской помощи посредством активной образовательной стратегии, такой как квест-комната, и, следовательно, снижению затрат на Единую систему здравоохранения. путем минимизации ошибок в распознавании клинических изменений у критических пациентов.
Кроме того, исследование направлено на устранение пробелов в понимании использования образовательных квестов в области сестринского дела.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
53
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alberto Augusto M Martins Paiva
- Номер телефона: +5561983470397
- Электронная почта: albertopaiva19@hotmail.com
Места учебы
-
-
DF
-
Brasília, DF, Бразилия, 71938360
- Рекрутинг
- Alberto Augusto Martins Paiva
-
Контакт:
- Alberto Augusto M Paiva, Graduate
- Номер телефона: +5561983470397
- Электронная почта: albertopaiva19@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты, зачисленные на программу бакалавриата по медсестринскому делу, успешно завершившие курс, посвященный здоровью взрослых и пожилых людей.
Критерий исключения:
- Медицинские работники, включая тех участников, которые на любом этапе исследования решили отказаться от участия или не завершили/не участвовали в одном из этапов исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Тест знаний
|
Квест-комната для личного общения будет проводиться в лаборатории медсестер высшего учебного заведения (ВУЗ), оснащенной высококачественным манекеном для имитации пациента в критическом состоянии и создания реалистичной среды.
Участники будут разделены на группы, по одной группе по мере необходимости.
Во время личного квеста участники будут взаимодействовать с манекеном пациента, больничным оборудованием и устройствами, а также с объектами и подсказками в окружающей среде.
Продолжительность игры составит 30 минут для обеспечения равных условий среди участников и предотвращения искажений времени.
Взаимодействие и действия участников будут записываться координатором, обеспечивая обратную связь.
Виртуальный квест будет проводиться в классе вуза с использованием онлайн-платформы, позволяющей виртуально воспроизводить игру.
Каждая группа будет иметь доступ к планшету или компьютеру для участия в игре, предоставленной исследователем.
Во время игры участники будут взаимодействовать с интерфейсом платформы и решать задачи по выходу из виртуальной комнаты в течение 30 минут.
Таким образом, на прохождение квеста у каждой группы будет максимум 30 минут, обеспечивая равные условия среди участников.
Записи взаимодействия и производительности участников будут регистрироваться для последующего анализа и обратной связи.
|
|
Другой: Шкала удовлетворенности и уверенности в себе при проверке знаний
|
Квест-комната для личного общения будет проводиться в лаборатории медсестер высшего учебного заведения (ВУЗ), оснащенной высококачественным манекеном для имитации пациента в критическом состоянии и создания реалистичной среды.
Участники будут разделены на группы, по одной группе по мере необходимости.
Во время личного квеста участники будут взаимодействовать с манекеном пациента, больничным оборудованием и устройствами, а также с объектами и подсказками в окружающей среде.
Продолжительность игры составит 30 минут для обеспечения равных условий среди участников и предотвращения искажений времени.
Взаимодействие и действия участников будут записываться координатором, обеспечивая обратную связь.
Виртуальный квест будет проводиться в классе вуза с использованием онлайн-платформы, позволяющей виртуально воспроизводить игру.
Каждая группа будет иметь доступ к планшету или компьютеру для участия в игре, предоставленной исследователем.
Во время игры участники будут взаимодействовать с интерфейсом платформы и решать задачи по выходу из виртуальной комнаты в течение 30 минут.
Таким образом, на прохождение квеста у каждой группы будет максимум 30 минут, обеспечивая равные условия среди участников.
Записи взаимодействия и производительности участников будут регистрироваться для последующего анализа и обратной связи.
|
|
Другой: Шкала воспринимаемого выигрыша и DASS-21 (шкала депрессии, тревоги и стресса-21)
|
Квест-комната для личного общения будет проводиться в лаборатории медсестер высшего учебного заведения (ВУЗ), оснащенной высококачественным манекеном для имитации пациента в критическом состоянии и создания реалистичной среды.
Участники будут разделены на группы, по одной группе по мере необходимости.
Во время личного квеста участники будут взаимодействовать с манекеном пациента, больничным оборудованием и устройствами, а также с объектами и подсказками в окружающей среде.
Продолжительность игры составит 30 минут для обеспечения равных условий среди участников и предотвращения искажений времени.
Взаимодействие и действия участников будут записываться координатором, обеспечивая обратную связь.
Виртуальный квест будет проводиться в классе вуза с использованием онлайн-платформы, позволяющей виртуально воспроизводить игру.
Каждая группа будет иметь доступ к планшету или компьютеру для участия в игре, предоставленной исследователем.
Во время игры участники будут взаимодействовать с интерфейсом платформы и решать задачи по выходу из виртуальной комнаты в течение 30 минут.
Таким образом, на прохождение квеста у каждой группы будет максимум 30 минут, обеспечивая равные условия среди участников.
Записи взаимодействия и производительности участников будут регистрироваться для последующего анализа и обратной связи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить чувство стресса и тревоги среди студентов-медсестер после личного и виртуального посещения квест-комнаты в сочетании с интерактивной лекцией.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21) будет необходима для оценки влияния вмешательства на стресс, испытываемый учащимися во время процесса.
Шкала состоит из 21 пункта, по семь пунктов в каждой из трех шкал (депрессия, тревога и стресс).
Минимальные и максимальные баллы по каждой субшкале определяются суммой значений, присвоенных соответствующим пунктам.
Как правило, для каждой из трех субшкал минимально возможный балл равен 0, что указывает на отсутствие симптомов, тогда как максимальный балл варьируется в зависимости от интенсивности ответов участников на конкретные вопросы.
Например, по шкале от 0 до 21 для каждой подшкалы более высокий балл предполагает более высокий уровень депрессии, тревоги или стресса.
|
3 месяца
|
|
Шкала воспринимаемого выигрыша
Временное ограничение: 3 месяца
|
Еще одним инструментом, который будет использоваться в исследовании, является шкала воспринимаемого выигрыша, состоящая из 25 пунктов с 5 вариантами ответов: значительное улучшение; значительно улучшилось; немного улучшилось; остался прежним; хуже.
В этой шкале различные переменные определяют восприятие студентами результатов, достигнутых благодаря их опыту работы с высокоточными манекенами пациентов на когнитивном уровне.
|
3 месяца
|
|
Удовлетворенность студентов и уверенность в себе в обучении
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала «Удовлетворенность и уверенность студентов в обучении» была разработана для измерения удовлетворенности и уверенности студентов в себе, приобретенных с помощью высокоточного моделирования.
Этот инструмент был проверен в Бразилии и будет использоваться в настоящем исследовании после вмешательства.
Шкала состоит из 26 пунктов, сгруппированных по пяти факторам: полезность и эффективность методов обучения, обеспечение дидактическими материалами и занятиями, качество преподавания, обеспечиваемое координатором, уверенность в себе в обучении и ответственность учащихся за собственное обучение. .
Участники указывают уровень своего согласия с каждым пунктом по пятибалльной шкале от «совершенно не согласен» до «полностью согласен».
Чем ближе к 5, тем выше уровень удовлетворенности обучением и уверенности в себе.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 76082423.1.0000.8093
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .