- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06266845
Eficacia de la gamificación con escape-room para la identificación de arritmias en pacientes críticos
15 de febrero de 2024 actualizado por: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia
Eficacia de la gamificación con escape-room para la identificación de arritmias en pacientes críticos: un experimento con estudiantes de enfermería
Introducción: La educación para la salud impartida a través del escape-room es aún un enfoque reciente en la metodología educativa y tiende a ser una estrategia que beneficia a los estudiantes de enfermería, particularmente en la adquisición de conocimientos y habilidades.
Sin embargo, pocos estudios han explorado el uso de escape room tanto presenciales como virtuales como metodología educativa en enfermería.
Objetivo: Evaluar la efectividad de la estrategia de gamificación a través del modelo de escape room presencial en comparación con el modelo virtual en la mejora de las competencias cognitivas y afectivas para el reconocimiento de arritmias cardíacas en pacientes en cuidados críticos dentro del ámbito de la enfermería.
Método: ensayo clínico aleatorizado a realizarse con estudiantes de enfermería de instituciones de educación superior del Distrito Federal, Brasil.
Los estudiantes asistirán a una clase teórica sobre arritmias cardíacas en pacientes críticos y luego serán asignados al azar para experimentar el escenario de escape room en persona o virtual.
Pruebas de conocimientos, la escala de depresión, ansiedad y estrés, la escala de satisfacción y autoconfianza en el aprendizaje de la gestión de enfermería y las ganancias percibidas se administrarán antes y después de la intervención.
Se considerarán significativos los resultados con p≤0,05.
Resultados Esperados: Se prevé que este estudio contribuya a la mejora y ampliación de las competencias cognitivas y afectivas en los estudiantes de enfermería, mejorando la calidad de la atención a través de una estrategia educativa activa como el escape-room y, en consecuencia, reduciendo los costos para el Sistema Único de Salud. minimizando errores en el reconocimiento de cambios clínicos en pacientes críticos.
Además, el estudio tiene como objetivo abordar las lagunas en la comprensión del uso de salas de escape educativas en el campo de la enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alberto Augusto M Martins Paiva
- Número de teléfono: +5561983470397
- Correo electrónico: albertopaiva19@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brasil, 71938360
- Reclutamiento
- Alberto Augusto Martins Paiva
-
Contacto:
- Alberto Augusto M Paiva, Graduate
- Número de teléfono: +5561983470397
- Correo electrónico: albertopaiva19@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes matriculados en el programa de pregrado en enfermería que hayan completado con éxito el curso relacionado con la salud del adulto y el anciano.
Criterio de exclusión:
- Profesionales sanitarios, incluidos aquellos participantes que, en algún momento durante las etapas de la investigación, opten por retirarse o que no hayan completado/participado en una de las fases del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Prueba de conocimientos
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El escape room presencial se realizará en el laboratorio de enfermería de una Institución de Educación Superior (IES), equipado con un maniquí de alta fidelidad para simular un paciente crítico y crear un ambiente realista.
Los participantes se dividirán en grupos, y un grupo ingresará a la vez según lo solicitado.
Durante la sala de escape presencial, los participantes interactuarán con el maniquí del paciente, los equipos y dispositivos del hospital, así como con objetos y pistas del entorno.
La duración del juego será de 30 minutos para garantizar la igualdad de condiciones entre los participantes y evitar distorsiones de tiempo.
El facilitador registrará las interacciones y el desempeño de los participantes, guiando la retroalimentación.
El escape room virtual se llevará a cabo en un aula de una IES, utilizando una plataforma online que permita la reproducción virtual del juego.
Cada grupo tendrá acceso a una tableta o computadora para participar en el juego proporcionado por el investigador.
Durante el juego, los participantes interactuarán con la interfaz de la plataforma y resolverán desafíos para escapar de la sala virtual en 30 minutos.
Así, cada grupo tendrá un máximo de 30 minutos para completar el escape room, garantizando la igualdad de condiciones entre los participantes.
Se registrarán registros de las interacciones y el desempeño de los participantes para su posterior análisis y retroalimentación.
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Otro: Escala de satisfacción y confianza en uno mismo de la prueba de conocimientos
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El escape room presencial se realizará en el laboratorio de enfermería de una Institución de Educación Superior (IES), equipado con un maniquí de alta fidelidad para simular un paciente crítico y crear un ambiente realista.
Los participantes se dividirán en grupos, y un grupo ingresará a la vez según lo solicitado.
Durante la sala de escape presencial, los participantes interactuarán con el maniquí del paciente, los equipos y dispositivos del hospital, así como con objetos y pistas del entorno.
La duración del juego será de 30 minutos para garantizar la igualdad de condiciones entre los participantes y evitar distorsiones de tiempo.
El facilitador registrará las interacciones y el desempeño de los participantes, guiando la retroalimentación.
El escape room virtual se llevará a cabo en un aula de una IES, utilizando una plataforma online que permita la reproducción virtual del juego.
Cada grupo tendrá acceso a una tableta o computadora para participar en el juego proporcionado por el investigador.
Durante el juego, los participantes interactuarán con la interfaz de la plataforma y resolverán desafíos para escapar de la sala virtual en 30 minutos.
Así, cada grupo tendrá un máximo de 30 minutos para completar el escape room, garantizando la igualdad de condiciones entre los participantes.
Se registrarán registros de las interacciones y el desempeño de los participantes para su posterior análisis y retroalimentación.
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Otro: Escala de ganancias percibidas y DASS-21 (Escala de depresión, ansiedad y estrés-21)
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El escape room presencial se realizará en el laboratorio de enfermería de una Institución de Educación Superior (IES), equipado con un maniquí de alta fidelidad para simular un paciente crítico y crear un ambiente realista.
Los participantes se dividirán en grupos, y un grupo ingresará a la vez según lo solicitado.
Durante la sala de escape presencial, los participantes interactuarán con el maniquí del paciente, los equipos y dispositivos del hospital, así como con objetos y pistas del entorno.
La duración del juego será de 30 minutos para garantizar la igualdad de condiciones entre los participantes y evitar distorsiones de tiempo.
El facilitador registrará las interacciones y el desempeño de los participantes, guiando la retroalimentación.
El escape room virtual se llevará a cabo en un aula de una IES, utilizando una plataforma online que permita la reproducción virtual del juego.
Cada grupo tendrá acceso a una tableta o computadora para participar en el juego proporcionado por el investigador.
Durante el juego, los participantes interactuarán con la interfaz de la plataforma y resolverán desafíos para escapar de la sala virtual en 30 minutos.
Así, cada grupo tendrá un máximo de 30 minutos para completar el escape room, garantizando la igualdad de condiciones entre los participantes.
Se registrarán registros de las interacciones y el desempeño de los participantes para su posterior análisis y retroalimentación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar los sentimientos de estrés y ansiedad entre los estudiantes de enfermería después de experimentar el escape room presencial y virtual combinado con una conferencia interactiva.
Periodo de tiempo: 3 meses
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La Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21) será necesaria para evaluar el impacto de la intervención sobre el estrés experimentado por los estudiantes durante el proceso.
La escala consta de 21 ítems, con siete ítems en cada una de las tres escalas (depresión, ansiedad y estrés).
Las puntuaciones mínima y máxima de cada subescala están determinadas por la suma de los valores asignados a los ítems correspondientes.
Generalmente, para cada una de las tres subescalas, la puntuación mínima posible es 0, lo que indica ausencia de síntomas, mientras que la puntuación máxima varía en función de la intensidad de las respuestas proporcionadas por los participantes a ítems específicos.
Por ejemplo, en una escala de 0 a 21 para cada subescala, una puntuación más alta sugiere niveles más altos de depresión, ansiedad o estrés.
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3 meses
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Escala de ganancias percibidas
Periodo de tiempo: 3 meses
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Otro instrumento que se utilizará en el estudio es la Escala de Ganancias Percibidas, que consta de 25 ítems con 5 opciones de respuesta: Mejoró inmensamente; mejorado considerablemente; mejoró ligeramente; se mantuvo igual; empeoró.
En esta escala, las diferentes variables identifican las percepciones de los estudiantes sobre los beneficios obtenidos a través de su experiencia con maniquíes de pacientes de alta fidelidad a nivel cognitivo.
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3 meses
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Satisfacción de los estudiantes y confianza en sí mismos en el aprendizaje
Periodo de tiempo: 3 meses
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La escala "Satisfacción de los estudiantes y confianza en sí mismos en el aprendizaje" fue desarrollada para medir la satisfacción y la confianza en sí mismos de los individuos adquiridas mediante simulaciones de alta fidelidad.
Este instrumento ha sido validado en Brasil y será utilizado en el presente estudio después de la intervención.
La escala consta de 26 ítems, organizados en cinco factores: la utilidad y eficacia de los métodos de enseñanza, la provisión de materiales y actividades didácticas, la calidad de la enseñanza brindada por el facilitador, la confianza en sí mismo en el aprendizaje y la responsabilidad del estudiante por su propio aprendizaje. .
Los participantes indican su nivel de acuerdo con cada ítem en una escala de cinco puntos, que va desde "muy en desacuerdo" hasta "muy de acuerdo".
Cuanto más cerca de 5, mayor es el nivel de satisfacción con el aprendizaje y la confianza en uno mismo.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
4 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 76082423.1.0000.8093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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