- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06266845
Skuteczność grywalizacji z pokojem ewakuacyjnym w identyfikacji arytmii u pacjentów w stanie krytycznym
15 lutego 2024 zaktualizowane przez: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia
Skuteczność grywalizacji z pokojem ewakuacyjnym do identyfikacji arytmii u pacjentów w stanie krytycznym: eksperyment ze studentami pielęgniarstwa
Wprowadzenie: Edukacja zdrowotna prowadzona za pośrednictwem pokoju ewakuacyjnego jest wciąż nowym podejściem w metodologii edukacyjnej i wydaje się być strategią przynoszącą korzyści studentom pielęgniarstwa, szczególnie w zakresie zdobywania wiedzy i umiejętności.
Jednakże w niewielu badaniach analizowano wykorzystanie zarówno stacjonarnych, jak i wirtualnych pokoi ewakuacyjnych jako metodologii edukacyjnej w pielęgniarstwie.
Cel: Ocena skuteczności strategii grywalizacji poprzez model osobistego pokoju ewakuacyjnego w porównaniu z modelem wirtualnym pod względem wzmacniania kompetencji poznawczych i afektywnych w zakresie rozpoznawania zaburzeń rytmu serca u pacjentów wymagających intensywnej terapii w obszarze pielęgniarstwa.
Metoda: Randomizowane badanie kliniczne przeprowadzone z udziałem studentów pielęgniarstwa z instytucji szkolnictwa wyższego w Okręgu Federalnym w Brazylii.
Studenci przejdą zajęcia teoretyczne na temat zaburzeń rytmu serca u pacjentów w stanie krytycznym, a następnie zostaną losowo przydzieleni do udziału w scenariuszu osobistego lub wirtualnego pokoju ewakuacyjnego.
Przed i po interwencji zostaną przeprowadzone testy wiedzy, Skala Depresji, Lęku i Stresu, Skala Satysfakcji i Pewności Siebie w zakresie uczenia się zarządzania pielęgniarskiego oraz postrzegane korzyści.
Wyniki z p≤0,05 zostaną uznane za istotne.
Oczekiwane wyniki: Oczekuje się, że badanie to przyczyni się do wzmocnienia i poszerzenia kompetencji poznawczych i afektywnych studentów pielęgniarstwa, poprawy jakości opieki poprzez aktywną strategię edukacyjną, taką jak pokój ewakuacyjny, a w konsekwencji zmniejszenie kosztów Jednolitego Systemu Opieki Zdrowotnej minimalizując błędy w rozpoznawaniu zmian klinicznych u pacjentów w stanie krytycznym.
Ponadto badanie ma na celu uzupełnienie luk w rozumieniu wykorzystania edukacyjnych pokoi zagadek w obszarze pielęgniarstwa.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alberto Augusto M Martins Paiva
- Numer telefonu: +5561983470397
- E-mail: albertopaiva19@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brazylia, 71938360
- Rekrutacyjny
- Alberto Augusto Martins Paiva
-
Kontakt:
- Alberto Augusto M Paiva, Graduate
- Numer telefonu: +5561983470397
- E-mail: albertopaiva19@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci zapisani na studia licencjackie w zakresie pielęgniarstwa, którzy pomyślnie ukończyli kurs dotyczący zdrowia osób dorosłych i osób starszych.
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy służby zdrowia, w tym uczestnicy, którzy w dowolnym momencie etapów badania zdecydują się wycofać lub którzy nie ukończyli/nie uczestniczyli w jednym z etapów badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Test wiedzy
|
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko.
Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem.
Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu.
Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu.
Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry.
Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza.
Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju.
Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom.
Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.
|
Inny: Skala Satysfakcji i Pewności Siebie z Testu Wiedzy
|
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko.
Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem.
Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu.
Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu.
Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry.
Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza.
Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju.
Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom.
Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.
|
Inny: Skala postrzeganych korzyści i DASS-21 (skala depresji, lęku i stresu-21)
|
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko.
Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem.
Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu.
Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu.
Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry.
Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza.
Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju.
Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom.
Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena uczucia stresu i niepokoju wśród studentów pielęgniarstwa po odbyciu osobistego i wirtualnego escape-roomu połączonego z interaktywnym wykładem
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Do oceny wpływu interwencji na stres odczuwany przez uczniów w trakcie procesu konieczna będzie Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21).
Skala składa się z 21 pozycji, po siedem pozycji w każdej z trzech skal (depresja, lęk i stres).
Minimalne i maksymalne wyniki w każdej podskali wyznaczane są poprzez sumę wartości przypisanych do odpowiednich pozycji.
Generalnie dla każdej z trzech podskal minimalny możliwy wynik wynosi 0, co oznacza brak objawów, natomiast maksymalny wynik różni się w zależności od intensywności odpowiedzi udzielanych przez uczestników na poszczególne pozycje.
Na przykład w skali od 0 do 21 dla każdej podskali wyższy wynik sugeruje wyższy poziom depresji, lęku lub stresu.
|
3 miesiące
|
Skala postrzeganych zysków
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kolejnym narzędziem, które zostanie wykorzystane w badaniu, jest Skala Postrzeganych Zysków, która składa się z 25 pozycji z 5 opcjami odpowiedzi: Ogromna poprawa; znacznie się poprawił; nieznacznie się poprawił; pozostał taki sam; pogorszyło się.
W tej skali różne zmienne identyfikują postrzeganie przez uczniów korzyści osiągniętych dzięki doświadczeniu z manekinami pacjentów o wysokiej wierności na poziomie poznawczym.
|
3 miesiące
|
Zadowolenie uczniów i pewność siebie w nauce
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala „Satysfakcji uczniów i pewności siebie z nauki” została opracowana w celu pomiaru zadowolenia i pewności siebie jednostek nabytych w wyniku symulacji o wysokiej wierności.
Instrument ten został zatwierdzony w Brazylii i po interwencji zostanie wykorzystany w niniejszym badaniu.
Skala składa się z 26 pozycji, podzielonych na pięć czynników: przydatność i skuteczność metod nauczania, zapewnienie materiałów i zajęć dydaktycznych, jakość nauczania prowadzonego przez facylitatora, pewność siebie w uczeniu się oraz odpowiedzialność uczniów za własną naukę .
Uczestnicy wskazują swój poziom zgodności z każdym punktem na pięciopunktowej skali od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”.
Im bliżej 5, tym wyższy poziom satysfakcji z nauki i pewności siebie.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
4 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 76082423.1.0000.8093
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
Badania kliniczne na Osobisty pokój ucieczki
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityZakończony
-
Gazi UniversityZakończonyGry escape room i grywalizacja polegająca na odgrywaniu rólIndyk
-
Taipei Medical UniversityZakończonyKrytyczne myślenieWietnam