Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność grywalizacji z pokojem ewakuacyjnym w identyfikacji arytmii u pacjentów w stanie krytycznym

15 lutego 2024 zaktualizowane przez: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia

Skuteczność grywalizacji z pokojem ewakuacyjnym do identyfikacji arytmii u pacjentów w stanie krytycznym: eksperyment ze studentami pielęgniarstwa

Wprowadzenie: Edukacja zdrowotna prowadzona za pośrednictwem pokoju ewakuacyjnego jest wciąż nowym podejściem w metodologii edukacyjnej i wydaje się być strategią przynoszącą korzyści studentom pielęgniarstwa, szczególnie w zakresie zdobywania wiedzy i umiejętności. Jednakże w niewielu badaniach analizowano wykorzystanie zarówno stacjonarnych, jak i wirtualnych pokoi ewakuacyjnych jako metodologii edukacyjnej w pielęgniarstwie. Cel: Ocena skuteczności strategii grywalizacji poprzez model osobistego pokoju ewakuacyjnego w porównaniu z modelem wirtualnym pod względem wzmacniania kompetencji poznawczych i afektywnych w zakresie rozpoznawania zaburzeń rytmu serca u pacjentów wymagających intensywnej terapii w obszarze pielęgniarstwa. Metoda: Randomizowane badanie kliniczne przeprowadzone z udziałem studentów pielęgniarstwa z instytucji szkolnictwa wyższego w Okręgu Federalnym w Brazylii. Studenci przejdą zajęcia teoretyczne na temat zaburzeń rytmu serca u pacjentów w stanie krytycznym, a następnie zostaną losowo przydzieleni do udziału w scenariuszu osobistego lub wirtualnego pokoju ewakuacyjnego. Przed i po interwencji zostaną przeprowadzone testy wiedzy, Skala Depresji, Lęku i Stresu, Skala Satysfakcji i Pewności Siebie w zakresie uczenia się zarządzania pielęgniarskiego oraz postrzegane korzyści. Wyniki z p≤0,05 zostaną uznane za istotne. Oczekiwane wyniki: Oczekuje się, że badanie to przyczyni się do wzmocnienia i poszerzenia kompetencji poznawczych i afektywnych studentów pielęgniarstwa, poprawy jakości opieki poprzez aktywną strategię edukacyjną, taką jak pokój ewakuacyjny, a w konsekwencji zmniejszenie kosztów Jednolitego Systemu Opieki Zdrowotnej minimalizując błędy w rozpoznawaniu zmian klinicznych u pacjentów w stanie krytycznym. Ponadto badanie ma na celu uzupełnienie luk w rozumieniu wykorzystania edukacyjnych pokoi zagadek w obszarze pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

53

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • DF
      • Brasília, DF, Brazylia, 71938360
        • Rekrutacyjny
        • Alberto Augusto Martins Paiva
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci zapisani na studia licencjackie w zakresie pielęgniarstwa, którzy pomyślnie ukończyli kurs dotyczący zdrowia osób dorosłych i osób starszych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia, w tym uczestnicy, którzy w dowolnym momencie etapów badania zdecydują się wycofać lub którzy nie ukończyli/nie uczestniczyli w jednym z etapów badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Test wiedzy
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko. Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem. Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu. Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu. Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry. Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza. Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju. Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom. Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.
Inny: Skala Satysfakcji i Pewności Siebie z Testu Wiedzy
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko. Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem. Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu. Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu. Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry. Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza. Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju. Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom. Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.
Inny: Skala postrzeganych korzyści i DASS-21 (skala depresji, lęku i stresu-21)
Osobisty pokój ucieczki zostanie przeprowadzony w laboratorium pielęgniarskim instytucji szkolnictwa wyższego (HEI), wyposażonym w manekin o wysokiej wierności, który symuluje stan pacjenta w stanie krytycznym i tworzy realistyczne środowisko. Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy, przy czym pojedyncza grupa będzie wchodzić zgodnie z życzeniem. Podczas osobistego escape roomu uczestnicy będą wchodzić w interakcję z manekinem pacjenta, sprzętem i urządzeniami szpitalnymi, a także z przedmiotami i wskazówkami w otoczeniu. Czas gry będzie wynosił 30 minut, aby zapewnić równe warunki pomiędzy uczestnikami i zapobiec zniekształceniom czasu. Interakcje i występy uczestników będą rejestrowane przez moderatora, który będzie kierować informacją zwrotną.
Wirtualny pokój zagadek zostanie przeprowadzony w sali wykładowej uczelni, z wykorzystaniem platformy internetowej umożliwiającej wirtualne odtworzenie gry. Każda grupa będzie miała dostęp do tabletu lub komputera, aby wziąć udział w grze udostępnionej przez badacza. Podczas gry uczestnicy będą wchodzić w interakcję z interfejsem platformy i rozwiązywać wyzwania, aby w ciągu 30 minut uciec z wirtualnego pokoju. Tym samym każda grupa będzie miała maksymalnie 30 minut na ukończenie escape roomu, zapewniając równe warunki wszystkim uczestnikom. Zapisy interakcji i wyników uczestników będą rejestrowane w celu późniejszej analizy i uzyskania informacji zwrotnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena uczucia stresu i niepokoju wśród studentów pielęgniarstwa po odbyciu osobistego i wirtualnego escape-roomu połączonego z interaktywnym wykładem
Ramy czasowe: 3 miesiące
Do oceny wpływu interwencji na stres odczuwany przez uczniów w trakcie procesu konieczna będzie Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21). Skala składa się z 21 pozycji, po siedem pozycji w każdej z trzech skal (depresja, lęk i stres). Minimalne i maksymalne wyniki w każdej podskali wyznaczane są poprzez sumę wartości przypisanych do odpowiednich pozycji. Generalnie dla każdej z trzech podskal minimalny możliwy wynik wynosi 0, co oznacza brak objawów, natomiast maksymalny wynik różni się w zależności od intensywności odpowiedzi udzielanych przez uczestników na poszczególne pozycje. Na przykład w skali od 0 do 21 dla każdej podskali wyższy wynik sugeruje wyższy poziom depresji, lęku lub stresu.
3 miesiące
Skala postrzeganych zysków
Ramy czasowe: 3 miesiące
Kolejnym narzędziem, które zostanie wykorzystane w badaniu, jest Skala Postrzeganych Zysków, która składa się z 25 pozycji z 5 opcjami odpowiedzi: Ogromna poprawa; znacznie się poprawił; nieznacznie się poprawił; pozostał taki sam; pogorszyło się. W tej skali różne zmienne identyfikują postrzeganie przez uczniów korzyści osiągniętych dzięki doświadczeniu z manekinami pacjentów o wysokiej wierności na poziomie poznawczym.
3 miesiące
Zadowolenie uczniów i pewność siebie w nauce
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala „Satysfakcji uczniów i pewności siebie z nauki” została opracowana w celu pomiaru zadowolenia i pewności siebie jednostek nabytych w wyniku symulacji o wysokiej wierności. Instrument ten został zatwierdzony w Brazylii i po interwencji zostanie wykorzystany w niniejszym badaniu. Skala składa się z 26 pozycji, podzielonych na pięć czynników: przydatność i skuteczność metod nauczania, zapewnienie materiałów i zajęć dydaktycznych, jakość nauczania prowadzonego przez facylitatora, pewność siebie w uczeniu się oraz odpowiedzialność uczniów za własną naukę . Uczestnicy wskazują swój poziom zgodności z każdym punktem na pięciopunktowej skali od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”. Im bliżej 5, tym wyższy poziom satysfakcji z nauki i pewności siebie.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 76082423.1.0000.8093

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Badania kliniczne na Osobisty pokój ucieczki

3
Subskrybuj