- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06266845
Effektiviteten af gamification med escape-room til arytmiidentifikation hos kritiske patienter
8. juli 2024 opdateret af: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia
Effektiviteten af gamification med escape-room til arytmiidentifikation hos kritiske patienter: et eksperiment med sygeplejestuderende
Introduktion: Sundhedsundervisning, der tilbydes gennem escape-room, er stadig en nyere tilgang inden for pædagogisk metodologi og plejer at være en strategi, der gavner sygeplejestuderende, især med hensyn til at opnå viden og færdigheder.
Imidlertid har få undersøgelser undersøgt brugen af både personligt og virtuelt flugtrum som en pædagogisk metode i sygepleje.
Formål: At vurdere effektiviteten af gamification-strategien gennem in-person escape-room-modellen sammenlignet med den virtuelle model til at styrke kognitive og affektive kompetencer til at genkende hjertearytmier hos intensivpatienter inden for sygeplejeområdet.
Metode: Et randomiseret klinisk forsøg, der skal udføres med sygeplejestuderende fra højere uddannelsesinstitutioner i det føderale distrikt, Brasilien.
Studerende vil gennemgå en teoretisk klasse om hjertearytmier hos kritiske patienter og vil derefter blive randomiseret til at opleve enten det personlige eller virtuelle escape-room-scenarie.
Videnstest, Depression, Angst og Stress-skalaen, Tilfredsheds- og Selvtillid-skalaen i sygeplejeledelseslæring og oplevede gevinster vil blive administreret før og efter intervention.
Resultater med p≤0,05 vil blive betragtet som signifikante.
Forventede resultater: Det forventes, at denne undersøgelse vil bidrage til forbedring og udvidelse af kognitive og affektive kompetencer hos sygeplejerskestuderende, forbedre kvaliteten af plejen gennem en aktiv uddannelsesstrategi som escape-room og dermed reducere omkostningerne for det Unified Health System ved at minimere fejl i genkendelse af kliniske ændringer hos kritiske patienter.
Derudover har undersøgelsen til formål at adressere mangler i forståelsen af brugen af pædagogiske flugtrum inden for sygepleje.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Alberto Augusto M Martins Paiva
- Telefonnummer: +5561983470397
- E-mail: albertopaiva19@hotmail.com
Studiesteder
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brasilien, 71938360
- Rekruttering
- Alberto Augusto Martins Paiva
-
Kontakt:
- Alberto Augusto M Paiva, Graduate
- Telefonnummer: +5561983470397
- E-mail: albertopaiva19@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende tilmeldt sygeplejerskeuddannelsen, som med succes har gennemført kurset relateret til voksnes og ældres sundhed.
Ekskluderingskriterier:
- Sundhedspersonale, herunder de deltagere, der på et hvilket som helst tidspunkt i forskningsstadierne vælger at trække sig, eller som ikke har gennemført/deltaget i en af undersøgelsens faser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Videnstest
|
Det personlige flugtværelse vil blive udført i sygeplejelaboratoriet på en højere uddannelsesinstitution (HEI), udstyret med en high-fidelity mannequin til at simulere en kritisk patient og skabe et realistisk miljø.
Deltagerne vil blive opdelt i grupper, hvor en gruppe kommer ind ad gangen efter ønske.
Under det personlige flugtværelse vil deltagerne interagere med patientmannequinen, hospitalets udstyr og enheder samt med genstande og spor i miljøet.
Spillets varighed vil være 30 minutter for at sikre lige forhold blandt deltagerne og forhindre tidsforvrængning.
Interaktioner og deltagernes præstationer vil blive registreret af facilitatoren, som vejleder feedbacken.
Det virtuelle flugtlokale vil blive gennemført i et klasseværelse på en højere læreanstalt, ved at bruge en online platform, der tillader virtuel gengivelse af spillet.
Hver gruppe vil have adgang til en tablet eller computer for at deltage i spillet, som forskeren har leveret.
I løbet af spillet vil deltagerne interagere med platformens grænseflade og løse udfordringer for at undslippe det virtuelle rum inden for 30 minutter.
Hver gruppe vil således have maksimalt 30 minutter til at gennemføre flugtrummet, hvilket sikrer lige forhold blandt deltagerne.
Registreringer af interaktioner og deltagerpræstationer vil blive logget til senere analyse og feedback.
|
|
Andet: Videnstest tilfredshed og selvtillid skala
|
Det personlige flugtværelse vil blive udført i sygeplejelaboratoriet på en højere uddannelsesinstitution (HEI), udstyret med en high-fidelity mannequin til at simulere en kritisk patient og skabe et realistisk miljø.
Deltagerne vil blive opdelt i grupper, hvor en gruppe kommer ind ad gangen efter ønske.
Under det personlige flugtværelse vil deltagerne interagere med patientmannequinen, hospitalets udstyr og enheder samt med genstande og spor i miljøet.
Spillets varighed vil være 30 minutter for at sikre lige forhold blandt deltagerne og forhindre tidsforvrængning.
Interaktioner og deltagernes præstationer vil blive registreret af facilitatoren, som vejleder feedbacken.
Det virtuelle flugtlokale vil blive gennemført i et klasseværelse på en højere læreanstalt, ved at bruge en online platform, der tillader virtuel gengivelse af spillet.
Hver gruppe vil have adgang til en tablet eller computer for at deltage i spillet, som forskeren har leveret.
I løbet af spillet vil deltagerne interagere med platformens grænseflade og løse udfordringer for at undslippe det virtuelle rum inden for 30 minutter.
Hver gruppe vil således have maksimalt 30 minutter til at gennemføre flugtrummet, hvilket sikrer lige forhold blandt deltagerne.
Registreringer af interaktioner og deltagerpræstationer vil blive logget til senere analyse og feedback.
|
|
Andet: Perceived Gains Scale og DASS-21 (Depression, Angst og Stress Scale-21)
|
Det personlige flugtværelse vil blive udført i sygeplejelaboratoriet på en højere uddannelsesinstitution (HEI), udstyret med en high-fidelity mannequin til at simulere en kritisk patient og skabe et realistisk miljø.
Deltagerne vil blive opdelt i grupper, hvor en gruppe kommer ind ad gangen efter ønske.
Under det personlige flugtværelse vil deltagerne interagere med patientmannequinen, hospitalets udstyr og enheder samt med genstande og spor i miljøet.
Spillets varighed vil være 30 minutter for at sikre lige forhold blandt deltagerne og forhindre tidsforvrængning.
Interaktioner og deltagernes præstationer vil blive registreret af facilitatoren, som vejleder feedbacken.
Det virtuelle flugtlokale vil blive gennemført i et klasseværelse på en højere læreanstalt, ved at bruge en online platform, der tillader virtuel gengivelse af spillet.
Hver gruppe vil have adgang til en tablet eller computer for at deltage i spillet, som forskeren har leveret.
I løbet af spillet vil deltagerne interagere med platformens grænseflade og løse udfordringer for at undslippe det virtuelle rum inden for 30 minutter.
Hver gruppe vil således have maksimalt 30 minutter til at gennemføre flugtrummet, hvilket sikrer lige forhold blandt deltagerne.
Registreringer af interaktioner og deltagerpræstationer vil blive logget til senere analyse og feedback.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer følelsen af stress og angst blandt sygeplejestuderende efter at have oplevet det personlige og virtuelle flugtværelse kombineret med en interaktiv forelæsning
Tidsramme: 3 måneder
|
Depression, angst og stress-skalaen (DASS-21) vil være nødvendig for at vurdere indvirkningen af interventionen på den stress, eleverne oplever under processen.
Skalaen består af 21 punkter, med syv punkter i hver af de tre skalaer (depression, angst og stress).
Minimums- og maksimumscores for hver underskala bestemmes af summen af de værdier, der er tildelt de tilsvarende elementer.
Generelt for hver af de tre underskalaer er den mindst mulige score 0, hvilket indikerer fravær af symptomer, mens den maksimale score varierer afhængigt af intensiteten af de svar, deltagerne giver på specifikke emner.
For eksempel, på en skala fra 0 til 21 for hver underskala, tyder en højere score på højere niveauer af depression, angst eller stress.
|
3 måneder
|
|
Perceived Gains Scale
Tidsramme: 3 måneder
|
Et andet instrument, der vil blive brugt i undersøgelsen, er Perceived Gains Scale, som består af 25 punkter med 5 svarmuligheder: Forbedret enormt; forbedret betydeligt; forbedret lidt; forblev det samme; blev værre.
I denne skala identificerer de forskellige variable elevernes opfattelse af de opnåede gevinster gennem deres erfaring med high-fidelity patientmannequiner på det kognitive niveau.
|
3 måneder
|
|
Elevtilfredshed og selvtillid i læring
Tidsramme: 3 måneder
|
"Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning"-skalaen blev udviklet til at måle individers tilfredshed og selvtillid opnået gennem high-fidelity simuleringer.
Dette instrument er blevet valideret i Brasilien og vil blive brugt i denne undersøgelse efter interventionen.
Skalaen består af 26 punkter, organiseret i fem faktorer: brugen og effektiviteten af undervisningsmetoder, tilvejebringelse af didaktiske materialer og aktiviteter, kvaliteten af undervisningen leveret af facilitatoren, selvtillid i læringen og elevernes ansvar for egen læring .
Deltagerne angiver deres grad af enighed med hvert punkt på en fem-punkts skala, der spænder fra "meget uenig" til "meget enig".
Jo tættere på 5, jo højere grad af tilfredshed med læring og selvtillid.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 76082423.1.0000.8093
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse
-
Foundation University IslamabadAfsluttetGamification in Health EducationPakistan
-
Antalya Bilim UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAkademisk præstation | Uddannelsesforstærkning | Jordemoderuddannelse | Studerendes motivation | Gamification in Health EducationKalkun
-
Suleyman Demirel UniversityAfsluttetGamification | Sygeplejestuderende | Akademisk præstation | Spilbaseret læring | Gamification in Health Education | Spilbaseret læring | Gimkit | Respiratoriske System Færdigheder | PræstationsmotivationTyrkiet (Türkiye)
-
Sakarya UniversityRekrutteringPostpartum blødning | Gamification | Sygeplejestuderende | Sygepleje | Gamification in Health Education | SygeplejerskeuddannelseTyrkiet (Türkiye)
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
-
Namik Kemal UniversityTilmelding efter invitationUddannelse | Sygeplejestuderende | Flipped Education ModelTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaAfsluttetEvidensbaseret praksis | Flipped Education ModelKalkun
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetEvaluering af HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttetSygeplejestuderende | Flipped Education ModelCypern
-
Istanbul University - CerrahpasaAktiv, ikke rekrutterendeMetakognition | Flipped Education Model | Web Baseret Uddannelse | Selvstyret læringKalkun
Kliniske forsøg med Personligt Escape Room
-
Cornell UniversityRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus | Sygdomme i det endokrine system | Overernæring | Ernæringsforstyrrelser | Overvægtig | Kropsvægt | Pædiatrisk fedme | Fedme hos børn | Metabolisk sygdom | Adfærd, teenagerForenede Stater
-
University of WashingtonCenters for Disease Control and PreventionRekrutteringGigt | Slidgigt | Rheumatoid arthritis | Fibromyalgi | Gigt | Lupus eller SLEForenede Stater
-
Washington University School of MedicineAfsluttetPolyfarmaci | Medicinsk manglende overholdelseForenede Stater
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineUnited States Department of DefenseRekrutteringLymfødem i hoved og halsForenede Stater
-
Matthew Bush, MDAfsluttetHøretab | HørelidelserForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Healthways, Inc.Afsluttet
-
University of ChicagoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); COPD Foundation; Society... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Nemours Children's ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetType 1 diabetes mellitusForenede Stater
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
University of California, San DiegoAfsluttetTuberkulose | Latent tuberkuloseinfektionForenede Stater