Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность онлайн-обучения приемам сердечно-легочной реанимации для сети волонтеров. (EFORCP)

4 марта 2025 г. обновлено: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Эффективность онлайн-обучения приемам сердечно-легочной реанимации для сети волонтеров для повышения выживаемости при остановке сердца. Исследование EFORCP

Введение: Остановка кардиореспираторной деятельности (АКД) возникает при прекращении механической активности сердца, что обычно диагностируется по отсутствию сознания, пульса и дыхания. Действия, предпринятые в ответ на CPA, включают распознавание состояния и быстрое уведомление служб неотложной медицинской помощи, начало сердечно-легочной реанимации (СЛР) и использование автоматического внешнего дефибриллятора (AED). На выживаемость напрямую влияет время, прошедшее между началом СЛА и началом процедур СЛР, а также качество этих вмешательств.

Гипотезы: Онлайн-обучение методам СЛР является эффективным и действенным инструментом для обучения людей из общего населения тому, как реагировать на остановку сердца.

Цели: Основной целью данного исследования является оценка эффективности онлайн-обучения СЛР и AED среди населения провинции Таррагона. Конкретные цели включают в себя: 1) оценку теоретических и практических навыков СЛР участников в краткосрочной и среднесрочной перспективе после онлайн-обучения и 2) изучение опыта людей, прошедших онлайн-обучение и симуляционные сеансы, с использованием качественной методологии.

Методология: Данное исследование будет проходить в несколько этапов: 1) Онлайн-обучение CPR-AED и оценка приобретенных теоретических знаний; 2) Оценка приобретенных практических навыков СЛР (ноу-хау) в симуляционной среде, проводимая на подгруппе населения, завершающей этап 1; 3) Анализ опыта подгруппы лиц, принимавших участие в двух предыдущих этапах, с использованием качественная методология

Переменные и определения. Основной переменной ответа для этапа 1 будет разница в баллах, полученных в онлайн-анкете между финальной (после обучения) и начальной (предварительной) оценкой.

На этапе 2 основной переменной будет классификация оценок «прошел/не прошел» в моделировании. Эту оценку будут проводить два сотрудника отдела передового клинического моделирования больницы Джоан XXII с использованием заранее определенного контрольного списка. На различных этапах исследования будут учитываться социально-демографические данные и данные об успеваемости курса.

Ожидаемые результаты: Исследовательская группа, проводившая это исследование, стремится установить эффективность и результативность онлайн-обучения СЛР-ПЭП среди населения в целом. Кроме того, исследование направлено на предоставление доказательств относительно оптимальной продолжительности и частоты повторения таких тренировок.

Применимость и актуальность: Данное предложение предполагает существенный и инновационный проект, учитывая нехватку литературы по этой теме. Хотя существуют показания и исследования по обучению CPR-AED среди конкретных групп населения, таких как студенты и медицинские работники, представленное предложение направлено на расширение сферы обучения, чтобы охватить население в целом.

Обзор исследования

Подробное описание

Развитие исследования:

Период набора персонала длится с июня 2024 года по июнь 2025 года. Лица, соответствующие критериям отбора, будут иметь доступ к онлайн-обучению. При регистрации они будут уведомлены о существовании исследования, и, если они согласятся, их данные могут быть проанализированы на этапе 1. Участники также будут проинформированы о этапе 2 и спросят об их заинтересованности в участии. Заинтересованным необходимо будет предоставить контактную информацию (телефон и/или электронную почту).

На этапе 2 будет выбрана случайная выборка из лиц, проявивших интерес к моделированию. Все участники этого этапа получат информационный лист и должны будут подписать форму информированного согласия.

Этап 1. Онлайн-обучение СЛР и AED и оценка теоретических навыков

Участникам будет предоставлена ​​анкета о знаниях CPR-AED до и после завершения онлайн-тренинга. Этот опросник, разработанный специально для курса, соответствует рекомендациям Испанского совета по сердечно-легочной реанимации. Он состоит из пяти вопросов в различных форматах (например, с множественным выбором, последовательность действий). Чтобы получить сертификат обучения, участники должны правильно ответить на все пять вопросов, количество попыток ограничено. Основной переменной ответа на этом этапе будет разница между окончательным баллом (при первой попытке) и начальным баллом. Кроме того, количество попыток, предпринятых до достижения максимального балла (5), будет записано как переменная.

Этап 2: Оценка практических навыков, приобретенных после онлайн-обучения с помощью моделирования.

Ежемесячные оценки будут проводиться в отделении передового клинического моделирования HJ23 (Университетская больница Иоанна XXIII) с участием 15 участников на сеанс. Эта структура гарантирует, что три случайные выборки по 52 человека будут оценены через 3, 6 и 12 месяцев после завершения онлайн-обучения.

Для оценки фазы 2 (моделирование) два оценщика из отдела передового клинического моделирования HJ23, независимые от исследовательской группы, заполнят контрольный список на основе своих наблюдений за действиями участников во время оценки. Оценка будет считаться успешной, если участник адекватно выполнит восемь действий из девяти по чек-листу, при высоком согласии между оценщиками (индекс Каппа более 0,8). Основной переменной ответа для этой практической оценки будет процент участников, прошедших тест. Кроме того, будет записано время, прошедшее между завершением онлайн-обучения и симуляцией.

Статистический анализ:

Описательный анализ исследуемой совокупности будет проводиться как для участников первого этапа, так и для подвыборки, проводящей моделирование. Непрерывные переменные будут представлены как среднее значение (± стандартное отклонение) или медиана и интерквартильный размах (IQR), а категориальные переменные будут выражены как абсолютные и относительные частоты.

Для сравнения результатов в тестах до и после обучения (этап 1) будет использоваться t-критерий Стьюдента для связанных выборок или непараметрический критерий Уилкоксона.

Для фазы 2 будут предоставлены абсолютная и относительная частота прохождения людьми тестов (в целом и по периодам), а также 95% доверительные интервалы. Кроме того, будет проанализирован процент успеха по каждому оцениваемому элементу. Эти оценки будут сравниваться за разные периоды (3, 6 и 12 месяцев) с использованием хи-квадрата или точного критерия Фишера, если это необходимо.

Кроме того, будут изучены модели многомерной регрессии, при этом переменная ответа будет дихотомической переменной «прошел/не прошел» (бинарная логистическая регрессия) на этапе 2, а другие переменные исследования будут включены в качестве переменных корректировки. Приблизительные и скорректированные отношения шансов (ОШ) будут предоставлены для всех переменных, включенных в окончательные модели. Этот анализ направлен на выявление переменных, связанных с успехом, полученным в ходе моделирования (этап 2).

Порог статистической значимости установлен на уровне p<0,05. Весь статистический анализ будет выполняться с использованием программы R Статистика (R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия; версия 4.1.2). или позже).

Этап 3: Оценка опыта участников

Для качественного исследования будут проводиться интервью с фокус-группами, состоящими из четырех-шести человек, отобранных по критериям репрезентативности из числа тех, кто завершил оба предыдущих этапа (онлайн-обучение и моделирование). Цель этого этапа — получить представление об опыте участников и на основе этих знаний адаптировать и усовершенствовать программу онлайн-обучения. Участников спросят о сильных и слабых сторонах обучения и оценок на обоих этапах, и им будет предложено внести предложения по улучшению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

156

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет
  • Жители муниципалитетов Камп-де-Таррагона
  • С доступом в Интернет

Критерий исключения:

  • Языковые трудности
  • Инвалидность, препятствующая правильному завершению или выполнению маневра СЛР (критерии исключения для перехода к фазе 2)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Онлайн обучение
Участники проведут онлайн-тренинг по CPR-AED.

Онлайн-обучение CPR-AED заключается в успешном прохождении онлайн-курса обучения. Чтобы получить доступ к курсу, заинтересованные лица должны зарегистрироваться на платформе среды Moodle со свободным и открытым доступом по следующей ссылке: https://register.magnore.com/registre-curs-de-reanimacio. -кардиолегочная-деа/

Онлайн-обучение занимает 3-4 часа, доступ участнику будет предоставлен на 1 месяц (7x24 часа).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница между оценками до и после обучения по специальной шкале
Временное ограничение: 12 месяцев
Шкала, используемая для измерения приобретения знаний посредством теоретического онлайн-обучения, была разработана специально для настоящего исследования в соответствии с рекомендациями Испанского совета сердечно-легочной реанимации. Состоит из 5 предметов. Оценка варьируется от 0 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокие знания.
12 месяцев
Процент участников, которые достигли или превысили 10 из 12 в контрольном списке
Временное ограничение: 14 месяцев
Процент участников, прошедших оценку CPR-AED в моделируемой среде. (фаза 2)
14 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношения шансов (с 95% ДИ) для корректирующих переменных
Временное ограничение: 24 месяца
Эти отношения шансов позволят оценить связь между социально-демографическими и другими переменными исследования, а также вероятность успеха в моделировании (что указывает на компетентность в СЛР).
24 месяца
Баллы по стандартному опроснику удовлетворенности, обычно используемому Каталонским институтом здравоохранения для оценки учебной деятельности.
Временное ограничение: 12 месяцев
Анкета, используемая для измерения удовлетворенности, представляет собой стандартную анкету, обычно используемую Каталонским институтом здравоохранения для оценки удовлетворенности студентов, участвующих в учебных мероприятиях. Он оценивает организационные аспекты, методологию, применимость, общую оценку (ожидания и то, можно ли рекомендовать курс другим), а также преподавателей. Каждый элемент оценивается от 1 до 5. Оценка варьируется от 6 до 30. Более высокие баллы указывают на более высокую степень удовлетворенности
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI23/00288
  • 4R23/440 (Другой идентификатор: IDIAP Jordi Gol)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться