Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обобщенные и основные стабилизирующие дородовые упражнения при боли в пояснично-тазовом отделе

15 июля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение генерализованных и основных стабилизирующих дородовых упражнений при боли в пояснично-тазовой области во время беременности

Тренировка стабилизации корпуса приобрела популярность как фитнес-тренд и в настоящее время используется в программах реабилитации. Приверженность этому вмешательству у пациентов была низкой из-за его сложного характера, особенно у беременных женщин. Доступна ограниченная литература, описывающая эффект стабилизации корпуса. упражнения по сравнению с другими упрощенными методами и упражнениями. В этом исследовании сравниваются два вмешательства для этого конкретного состояния, чтобы определить осуществимое и приятное терапевтическое вмешательство для беременных женщин, страдающих пояснично-тазовой болью.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контрольное исследование для сравнения эффектов стабилизации корпуса и общих дородовых упражнений при болях в пояснично-тазовой области у беременных женщин. Женщины, соответствующие критериям включения и исключения, будут разделены на три группы с помощью удобной методики выборки. Размер выборки составил 48 женщин, по 16 женщин в каждой группе. Группу А будут лечить с помощью основных упражнений на стабилизацию, группу B — общие дородовые упражнения, а группа C получит базовое дородовое обучение. Группы А и Б будут проходить три сеанса лечения в неделю в течение 4 недель. Женщины будут оцениваться на исходном уровне, а также на 2-й и 4-й неделе. Женщины будут проверены с помощью теста Патрика Фабера, теста piriformis/FAIR, теста на провокацию боли в задней части таза p4 и оценены с помощью визуальной аналоговой шкалы (VAS) и опросника качества жизни беременных женщин (QOL-GRAV).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 55150
        • Tehsil Headquarter Hospital Raiwind

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 2-й триместр беременности
  • Мультибеременная
  • Пациенты с пояснично-тазовой болью
  • Работающие женщины и домохозяйки

Критерий исключения:

  • Hx метаболических заболеваний
  • Hx перелома таза и хирургии
  • Радикулопатия
  • Участники с абсолютными противопоказаниями к выполнению упражнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа основных упражнений по стабилизации
Эта группа будет получать основные упражнения для стабилизации 3 занятия в неделю в течение 4 недель и базовое дородовое обучение.
Упражнения для разминки низкой интенсивности. Упражнения для стабилизации корпуса. Упражнения для заминки. Упражнения на растяжку.
Экспериментальный: Группа обобщенных упражнений
Эта группа получит общие дородовые упражнения под наблюдением, которые разделены на три этапа, а также базовое дородовое обучение. Будет проводиться 3 занятия в неделю в течение 10 недель по общим дородовым упражнениям, включая аэробику, выносливость и тренировку мышц тазового дна.
Разминка низкой интенсивности. Аэробная тренировка. Тренировка на выносливость. Тренировка мышц тазового дна. Заминка. Упражнения на растяжку.
Без вмешательства: Контрольная группа
Базовое дородовое обучение по профилактике пояснично-тазовых болей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Изменения от базового уровня ко 2-й неделе
Это числовая рейтинговая шкала от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 — «самая сильная боль». Она используется для оценки интенсивности боли у пациентов.
Изменения от базового уровня ко 2-й неделе
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Изменения со 2-й недели по 4-ю неделю
Это числовая рейтинговая шкала от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 — «самая сильная боль». Она используется для оценки интенсивности боли у пациентов.
Изменения со 2-й недели по 4-ю неделю
Опросник качества жизни беременных (QOL-GRAV)
Временное ограничение: Изменения от базового уровня ко 2-й неделе
Девять пунктов составляют шкалу, которая позволяет людям описать свой индивидуальный опыт качества жизни во время беременности. Он имел большую внутреннюю согласованность, чем 0,7. Для оценки каждого пункта использовалась 5-балльная шкала Лайкерта (от «совсем нет» [0] до «полностью [4]). Последние три вопроса – 7, 8 и 9 – оцениваются в обратном порядке.
Изменения от базового уровня ко 2-й неделе
Опросник качества жизни беременных (QOL-GRAV)
Временное ограничение: Изменения со 2-й недели по 4-ю неделю
Девять пунктов составляют шкалу, которая позволяет людям описать свой индивидуальный опыт качества жизни во время беременности. Он имел большую внутреннюю согласованность, чем 0,7. Для оценки каждого пункта использовалась 5-балльная шкала Лайкерта (от «совсем нет» [0] до «полностью [4]). Последние три вопроса – 7, 8 и 9 – оцениваются в обратном порядке.
Изменения со 2-й недели по 4-ю неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Huma Riaz, PHD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RiphahIU Sharmeen Kanwar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться