Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жировая ткань и симптоматический гонартроз (TAGS)

16 мая 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Сравнительное исследование по выявлению биомаркеров висцеральной жировой ткани, ответственных за симптоматический гонартроз у пациентов с ожирением

1. Распространенность остеоартрита во Франции Остеоартрит (ОА) – очень распространенное заболевание, которым страдают почти 15% населения. Оно несет ответственность за значительные социально-экономические издержки в связи с хронической и инвалидизирующей болью, которую оно вызывает. Гонартроз — наиболее часто встречающаяся локализация артрита. В большом метаанализе 2010 года было показано, что основными факторами риска развития ОА коленного сустава являются ожирение, предыдущая травма колена, ОА руки, женский пол и пожилой возраст. Курение, по-видимому, имело умеренный защитный эффект. Риск развития гонартроза у больных ожирением в 2,6 раза выше, чем в общей популяции. Гиперхолестеринемия сама по себе является фактором риска развития остеоартрита, так же как и повышенные уровни в плазме специфических жирных кислот и липопротеинов. Воспалительный механизм при остеоартрите. Исследования показали, что уровни С-реактивного белка в плазме можно использовать для оценки индивидуальной предрасположенности к развитию остеоартрита в течение жизни. У пациентов с остеоартритом концентрации TNF-α, IL-6 и IL-1 в плазме аномально высоки, что, по-видимому, способствует потере хряща у этих пациентов.

3. Воспалительный механизм при ожирении. Ожирение вызывает системные и местные механические нагрузки на суставы, которые увеличивают риск развития гонартроза у людей с ожирением или избыточным весом. Помимо простого механического аспекта, множество данных подтверждают утверждение о том, что ожирение ответственно за системное воспалительное состояние, губительное для суставов. 1) Ожирение связано с рентгенологическим и симптоматическим остеоартритом в суставах, не несущих нагрузку, таких как руки. У взрослых с избыточным весом и ожирением уровни фактора некроза опухоли альфа (TNF-α) и интерлейкина-6 (IL-6) в плазме повышены. значительно увеличилось.

3) Снижение веса у людей с ожирением и остеоартритом облегчает симптомы суставов за счет уменьшения механического напряжения, а также за счет снижения выработки и реакции воспалительных продуктов.

4. Общие воспалительные механизмы между жировой тканью и ожирением. Взаимосвязь между жировой тканью и воспалением сложна, учитывая различные типы жировой ткани и действие клеток, полученных из нее. Жировая ткань представляет собой активный эндокринный орган, состоящий из зрелых и развивающихся адипоцитов, а также фибробластов, эндотелиальных клеток и широкого спектра иммунных клеток, а именно макрофагов жировой ткани, нейтрофилов, эозинофилов, тучных клеток, Т-клеток и В-клеток. Жировая ткань признана эндокринным органом, секретирующим большое количество медиаторов воспаления, включая цитокины (IL-1, IL-6, IL-8, TNF-α) и адипокины (лептин, адипонектин, резистин, висфатин). Связь между адипоцитами и иммунными клетками поддерживает гомеостаз тканей. Однако ожирение может нарушить этот баланс.

Было показано, что липидный обмен и заболевания суставов связаны между собой. Диета с высоким содержанием жиров может способствовать развитию остеоартрита.

Белая и бурая жировая ткань, по-видимому, играют дополняющую роль в развитии остеоартрита. Считается, что увеличение белой жировой ткани при ожирении создает системную среду усиления воспаления за счет высвобождения провоспалительных цитокинов и адипокинов, таких как лептин и висфатин, каждый из которых связан с остеоартритом. Локально белые адипоциты в поднадколенной жировой ткани архитектурно отличаются у пациентов без гонартроза по сравнению с пациентами с остеоартритом коленного сустава. Это различие предполагает, что воспаление напрямую влияет на экспрессию генов адипоцитов. У людей с ожирением в бурой жировой ткани повышена выработка IL-6. Более того, оказывается, что бурая жировая ткань, в отличие от белой, подавляет воспалительный профиль макрофагов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christian Roux
  • Номер телефона: 0492039220
  • Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Isa Costantini
  • Номер телефона: 0492039220
  • Электронная почта: costantini.i@chu-nice.fr

Места учебы

      • Nice, Франция, 06000
        • Nice University Hospital
        • Главный следователь:
          • Christian ROUX
        • Контакт:
          • Christian Roux
          • Номер телефона: 0492039220
          • Электронная почта: roux.c2@chu-nice.fr
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Antonio Iannelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 30 до 55 лет.
  • Пациент с ИМТ > 40 или Пациент с ИМТ от 35 до 40 и наличием гипертонии и/или диабета и/или синдрома обструктивного апноэ во сне.
  • Пациенты, которым назначена бариатрическая операция по шунтированию или SLEEVE.
  • Пациенты с симптомами гонартроза или пациенты без признаков остеоартрита.
  • Пациенты, давшие письменное согласие на получение письменной и устной информации.
  • Пациент связан со схемой социального обеспечения.

Критерий исключения:

  • Пациент, перенесший лигаментопластику коленного сустава.
  • Пациент с инфильтратом коленного сустава в возрасте менее трех месяцев.
  • В группе пациентов без остеоартрита не было выявлено остеоартрита или признаков остеоартрита в суставе, кроме коленного.
  • Пациенты, получающие препараты, снижающие уровень липидов или холестерина.
  • Пациенты в постменопаузе
  • Пациент с изменением веса более 5% за последние 3 месяца.
  • Пациенты с известными системными воспалительными или аутоиммунными заболеваниями.
  • Пациенты, соблюдающие специальную диету в течение последних 3 месяцев (безглютеновая, высокобелковая, низкоуглеводная диета).
  • Пациент с болью в колене вторичного происхождения: опухоль, воспаление, инфекция, перелом.
  • Пациент с противопоказанием к бариатрической хирургии.
  • Пациент защищен законом, находится под опекой или попечительством или не может участвовать в клиническом исследовании в соответствии со статьей L. 1121-16 Кодекса общественного здравоохранения Франции.
  • Пациент с недостаточным знанием французского языка (оценено во время интервью).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа артроза
забор крови с анализами
рентгенография обоих коленей по Шуссу
Активный компаратор: контрольная группа
забор крови с анализами
рентгенография обоих коленей по Шуссу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
липолитическая активность
Временное ограничение: исходно и периоперационно
дозировка глицерина в мг/дл
исходно и периоперационно
измерение липолиза
Временное ограничение: исходно и периоперационно
Дозировка HSL (%)
исходно и периоперационно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-AOIP-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться