Оценка ACT Сейчас GAIN Позже
24 марта 2024 г. обновлено: University College Dublin
Оценка ACT Now GAIN Later: видео-программа самопомощи под руководством психолога, основанная на принципах терапии принятия и приверженности (ACT)
Целью этого рандомизированного контрольного исследования является оценка видеопрограммы самопомощи под руководством психолога, основанной на принципах терапии принятия и приверженности (ACT).
Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Основные цели
- Является ли ACT Now GAIN Later: видео-программа самопомощи под руководством психолога, основанная на принципах ACT, эффективна в повышении психологической гибкости родителей (измеряемая с помощью Psy-Flex, инструмента, измеряющего психологическую гибкость)? Пожалуйста, найдите в приложении.
- Является ли ACT Now GAIN Later: видео-программа самопомощи под руководством психолога, основанная на принципах ACT, эффективна в снижении проблемного поведения детей (по данным опросника детского поведения Эйберга)? Пожалуйста, найдите в приложении.
Вторичные цели
- Является ли ACT Now GAIN Later: программа воспитания, основанная на ACT, эффективна для улучшения отношений между родителями и детьми (измеряемых по шкале отношений между детьми и родителями)? Пожалуйста, найдите в приложении.
- Повышает ли ACT Now GAIN Later благополучие родителей, измеряемое с помощью (шкалы депрессии, тревоги, стресса, индекса родительского стресса и инструмента определения целевых результатов)? Пожалуйста, найдите в приложении.
- Повышает ли ACT Now GAIN Later родительскую самоэффективность (TOPSE и шкала родительского чувства компетентности)? Пожалуйста, найдите в приложении.
Участники пройдут 7-недельное родительское вмешательство под руководством психолога. Исследователи будут сравнивать группы в списках ожидания, чтобы увидеть, есть ли различия в психологической гибкости, поведении детей, отношениях между родителями и детьми, родительском благополучии или родительской самоэффективности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Éilís Conroy, BA, MSc
- Номер телефона: +353852564020
- Электронная почта: eilis.conroy@ucdconnect.ie
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследовании будут участвовать родители детей в возрасте от 3 до 12 лет.
- Родители детей с трудным поведением.
Критерий исключения:
- Родители детей в возрасте от 3 до 12 лет.
- Родители детей, у которых нет проблемного поведения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДЕЙСТВУЙТЕ сейчас, ВЫИГРАЙТЕ позже
Эта группа получит 7-недельное родительское вмешательство под руководством психолога.
|
ACT Now GAIN Later — это программа самопомощи для родителей под руководством психолога.
Это разработал старший психолог НИУ ВШЭ.
Доктор Мишель Ховард поможет родителям справиться со сложным поведением своих детей.
К участию в семинедельной программе приглашаются родители детей, направленных в психологическую службу НИУ ВШЭ с поведенческими трудностями.
|
|
Активный компаратор: Группа списка ожидания
Эта группа получит меры до и после, но не получит вмешательства до тех пор, пока не будут приняты окончательные меры.
|
Группа списка ожидания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Родительская психологическая гибкость
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Psy-Flex: шкала варьируется от минимального балла 6 до максимального балла 30.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень психологической гибкости.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Поведение ребенка
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Опросник поведения детей Эйберга: шкала варьируется от 0 до 36.
Более высокие баллы указывают на более проблемное поведение с большей частотой.
Существуют также нормы для клинических ограничений.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношения между родителями и детьми
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Шкала детско-родительских отношений: есть две подшкалы; Близость и конфликт.
По подшкале близости более высокие баллы указывают на лучшие/более позитивные отношения между родителями и детьми.
По подшкале конфликта более низкие баллы указывают на меньший конфликт, а более высокие баллы указывают на больший конфликт в отношениях.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Родительское благополучие
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса: диапазон шкалы от 0 до 42.
Более высокие баллы указывают на большее беспокойство.
Подшкалы тревоги, депрессии и стресса.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Родительская самоэффективность
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Шкала родительского чувства компетентности: более низкие баллы указывают на более низкое родительское чувство компетентности, а высокие баллы указывают на высокое родительское чувство компетентности.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Родительская самоэффективность
Временное ограничение: До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Индекс родительского стресса: баллы варьируются от 18 до 90.
Более низкие баллы указывают на более низкий уровень родительского стресса.
|
До и после вмешательства (1-я и 7-я недели – конец вмешательства). Также через 3 и 6 месяцев после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RRECB0523EC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .