Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скелетно-мышечная боль, двигательный контроль, риск падений и виртуальная реальность

12 марта 2025 г. обновлено: Universidade da Coruña

Исследование взаимосвязи между скелетно-мышечной болью, двигательным контролем и риском падений, а также эффективность виртуальной реальности в управлении ею у пожилых людей

Цель этого клинического исследования — узнать о скелетно-мышечной боли, функциональности и риске падений у взрослых в возрасте 60 лет и старше, проживающих в общественных местах. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Каковы характеристики местного населения старше 60 лет и старше с точки зрения скелетно-мышечных болей, функциональности и риска падений?
  • Снижает ли вмешательство с использованием виртуальной реальности скелетно-мышечные боли, повышает функциональность и предотвращает падения у взрослых в возрасте 60 лет и старше, проживающих в общественных местах, по сравнению с контрольной группой, которая не получает такого вмешательства?

Участники:

  • Ответьте на анкеты.
  • Выполняйте физические лабораторные тесты с помощью системы захвата движения на базе камеры.
  • Выполняйте упражнения на основе задач в виртуальной среде посредством виртуальной реальности.

Исследователи сравнит взрослых в возрасте 60 лет и старше, живущих в сообществе, которые выполняют упражнения, основанные на задачах, в виртуальной среде с помощью виртуальной реальности, и взрослых в возрасте 60 лет и старше, живущих в сообществе, без какого-либо вмешательства, чтобы увидеть, улучшает ли виртуальная реальность скелетно-мышечные боли, функциональность и снижает риск падения.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон

Скелетно-мышечная боль (МСБ) распространена среди пожилых людей, затрагивает значительную часть этой популяции и связана с различными состояниями, такими как боль в суставах, мышечная боль или боль в спине, среди других. В частности, боль в шее и пояснице является очень болезненной и инвалидизирующей во всем мире, что влечет за собой значительные затраты как с экономической точки зрения, так и с точки зрения здравоохранения.

Несколько исследований продемонстрировали сильную связь между MSP и падениями у пожилых людей. В частности, было замечено, что MSP является важным предиктором множественных падений и тесно связан с дефицитом баланса.

Чтобы правильно понять тесную взаимосвязь между MSP и падениями, крайне важно учитывать нарушения моторного контроля, связанные с болью, поскольку они часто являются основным триггером падений. Исследования в этой области подчеркивают важность направления новых исследований с акцентом на функциональные задачи, поскольку они представляют собой воплощение двигательного контроля. Таким образом, наблюдение и анализ функциональных задач имеют решающее значение для изучения двигательного контроля у пожилых людей, поскольку трехмерные системы захвата движения являются золотым стандартом для измерения и анализа движений человека. С другой стороны, новые технологии, такие как иммерсивная виртуальная реальность (VR), получают признание и популярность в качестве методов лечения. Это связано с тем, что они позволяют пользователям взаимодействовать со средой и ситуациями, имитирующими реальную жизнь, предлагая действия, адаптированные к их потребностям, избегая при этом потенциальных рисков реального мира. Кроме того, это дает возможность повторять упражнения, улучшать производительность и добиваться эффективного обучения.

Цели. Определено несколько целей, поскольку будет реализован комплексный подход, включающий два различных этапа.

  • Фаза 1 (сквозное исследование). Основная цель: описать население в возрасте 60 лет и старше, проживающее в сообществе, с точки зрения скелетно-мышечных болей, функциональности и риска падения.
  • Фаза 2 (экспериментальное исследование). Основная цель: оценить эффективность вмешательства виртуальной реальности среди населения в возрасте 60 лет и старше с точки зрения уменьшения скелетно-мышечных болей, улучшения функциональности и снижения риска падений.

Методы

  • Обстановка, место и соответствующие даты: тестирование будет проводиться в Исследовательском центре информационных и коммуникационных технологий (CITIC) (Ла-Корунья, Испания) и Старшем университетском центре Университета Ла-Корунья (Ла-Корунья, Испания).
  • Сбор данных запланирован на период с мая 2024 года по май 2025 года.
  • Участники: набор участников будет осуществляться путем распространения исследования посредством информационных плакатов, распространяемых в Университете Коруньи, включая Старший университет; в сети общественных центров города Ла-Корунья; а также в электронном виде через социальные сети исследователей (Twitter, Facebook и Instagram). Процесс информирования участников, а также запрос на информированное согласие будут проводиться в CITIC после ответов на анкеты предварительного отбора.
  • Переменные: см. «меры результатов».
  • Размер исследования: размер выборки оценивается с использованием программы G-power, указывающей, что минимальное количество участников, необходимое для обнаружения средних размеров эффекта, с вероятностью ошибки типа I 0,05 и степенью 0,95, с размером эффекта 0,7 и Учитывая анализ с помощью t-теста: разница между двумя независимыми средними значениями составит в общей сложности 110 участников.
  • Статистический анализ: будет проведен описательный анализ для подробной характеристики субъектов. Качественные переменные будут представлены в виде абсолютных цифр с соответствующими процентами, а количественные переменные — в виде мер центральной тенденции (среднее и медиана) и дисперсии (стандартное отклонение, минимальное и максимальное значения). Для оценки нормальности распределения данных будет использоваться тест Колмогорова-Смирнова.

Чтобы изучить существенные различия между группами, будет проведен двумерный статистический анализ. Т-критерий Стьюдента для независимых выборок будет использоваться для сравнения средних значений, если рассматриваемые переменные в норме; в противном случае для ненормальных переменных будет использоваться U-критерий Манна-Уитни. Статистика хи-квадрат (X2) с доверительным интервалом 95% будет применяться для ассоциации качественных переменных. Корреляция между количественными переменными будет оцениваться с использованием коэффициента корреляции Пирсона или Спирмена. Будет рассматриваться уровень значимости p <0,05. Обработка и анализ данных будут проводиться с использованием статистического пакета SPSS версии 24.0 для Windows (Армонк, Нью-Йорк: IBM Corp.).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Beatriz Rodríguez-Romero, PhD
  • Номер телефона: 5841 00034 981167000
  • Электронная почта: beatriz.romero@udc.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Silvia Rey Abuín
  • Номер телефона: 1153 00034 981167000
  • Электронная почта: vit@udc.gal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 60 лет.
  • Неинституционализированные личности.
  • Субъекты, желающие и дающие свое информированное согласие на участие в исследовании.
  • Иметь возможность ходить самостоятельно (со вспомогательными устройствами или без них).

Критерий исключения:

  • История серьезных предыдущих травм или операций на позвоночнике, тазу или ногах за последние 12 месяцев.
  • Самооценка наличия головокружения, судорог или эпилепсии с целью предотвратить потенциальное обострение симптомов при VR.
  • Вестибулярные нарушения (равновесия).
  • Неврологические заболевания, сердечно-сосудистые или респираторные расстройства, влияющие на активность.
  • Диагноз неизлечимого заболевания или состояния здоровья, препятствующего посещению занятий.
  • Иметь медицинские противопоказания к занятиям спортом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: виртуальная реальность
Группа вмешательства проведет сеансы иммерсивной виртуальной реальности с интерактивными действиями, включающими функциональные движения позвоночника и области конечностей в виртуальной среде с использованием очков Meta Quest 3.
Группа вмешательства будет участвовать в сеансах иммерсивной виртуальной реальности с интерактивными действиями, включающими функциональные движения позвоночника и конечностей в виртуальной среде с использованием очков Meta Quest 3. Вмешательство продлится 6 недель и будет состоять из 12 сеансов с максимальной продолжительностью 30 минут виртуальной реальности и 15 минут отдыха (всего 45 минут за сеанс).
Активный компаратор: Контроль
Контрольная группа получит обычное физиотерапевтическое лечение на основе терапевтических упражнений.
Контрольная группа получит традиционное лечение терапевтических упражнений после рекомендаций Общества исследований остеоартрита (OARSI), аналогичных упражнениям, выполненным с помощью VR.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) с оценкой от 0 до 100 миллиметров (мм).
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Начальное позиционирование
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Первоначальное позиционирование позвоночника и конечностей в сантиметрах (см) с помощью 3D-системы захвата движения Optitrack, определяемое как момент, когда угол ориентации был на 2% больше среднего значения первых 20 точек данных.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Окончательное позиционирование
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Окончательное позиционирование позвоночника и конечностей в сантиметрах (см) с помощью 3D-системы захвата движения Optitrack, определяемое как момент, когда угол ориентации был на 2% ниже среднего значения первых 20 точек данных.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Угловая скорость
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Угловая скорость позвоночника и конечностей с помощью 3D-системы захвата движения Optitrack, определяемая по наклону рассчитанных линейных регрессий для кадров, идентифицированных от начала до пика движения, измеряется в градусах в секунду (°/с).
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Ускорение
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Ускорение позвоночника и конечностей с помощью 3D-системы захвата движения Optitrack, определяемое как скорость изменения позвоночника и конечностей с течением времени в метрах в секунду в квадрате (м/с²).
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Время выполнения движения
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Время выполнения движения позвоночника и конечностей с помощью системы 3D-захвата движений Optitrack, определяемое как время в секундах на выполнение или инициирование задачи.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Диапазон суставных движений
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Диапазон совместных движений позвоночника и конечностей посредством 3D-системы захвата движений Optitrack, определяемый как угол в градусах (°) между начальным и конечным положениями движения позвоночника и конечностей; два трехмерных вектора, определенные маркерами, для расчета арктангенса.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Симптомы остеоартрита колена
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Индекс остеоартрита Университетов Западного Онтарио и МакМастера (WOMAC) представляет собой анкету с самостоятельным управлением с 24 предметами, разделенными на три подшкалы: (i) боль во время ходьбы, используя лестницу, в постели, сидя, лежа и стоящая; (ii) жесткость после пробуждения и позже в тот же день; (iii) Физическая функция во время таких действий, как использование лестницы, поднимаясь с сидячей позиции, изгибание, ходьба, вход/выезд из машины, покупки, снимая/снимать носки и выполнять домашние задачи. Элементы оценены по шкале 0-4: нет (0), мягкой (1), умеренной (2), тяжелой (3), экстремальной (4). Оценки суммируются для каждой подшкалы (боль: 0-20, жесткость: 0-8, физическая функция: 0-68). Общий балл отражает большую боль, жесткость и функциональные ограничения с более высокими значениями.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинезиофобия
Временное ограничение: Базовый уровень
Шкала Тампы для кинезиофобии (TSK): состоит из 11 утверждений с указанием от 1 (совершенно не согласен) до 4 (полностью согласен) о страхе движения. Оценка, равная или превышающая 34, указывает на кинезиофобию.
Базовый уровень
История водопада
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение по сравнению с исходным уровнем на 12-м месяце
Через специальный вопрос: были ли у вас падения за последний год? Сколько?
Исходный уровень и изменение по сравнению с исходным уровнем на 12-м месяце
Общее состояние здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.

Краткая анкета о состоянии здоровья 12 (SF-12): анкета состоит из 12 пунктов, которые оценивают физическое и психическое здоровье по восьми измерениям. Он использует шкалы типа Лайкерта с 3–6 баллами для измерения интенсивности и частоты нарушений здоровья испытуемых. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее функционирование физического и психического здоровья. Баллы выше 50 указывают на качество жизни, связанное со здоровьем, выше среднего, тогда как баллы ниже 50 указывают на здоровье ниже среднего.

Кроме того, он предоставляет синтаксис, который сравнивает оценки испытуемых с контрольными значениями для населения Испании (50±10) по 8 измерениям и двум суммарным компонентам (физическому и умственному), полученным на основе этих измерений.

Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Дата рождения
Временное ограничение: Базовый уровень
Дата рождения будет собираться в формате день/месяц/год.
Базовый уровень
Пол
Временное ограничение: Базовый уровень
Пол будет указан как мужской или женский.
Базовый уровень
Высота
Временное ограничение: Базовый уровень
Рост человека в метрах (м), измеренный ростомером.
Базовый уровень
Масса
Временное ограничение: Базовый уровень
Вес человека в килограммах (кг), измеренный с помощью весов.
Базовый уровень
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Вес и рост будут объединены для получения ИМТ в кг/м^2.
Базовый уровень
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
С помощью шкалы гериатрической депрессии (GDS-15), состоящей из 15 вопросов с 2 вариантами ответа (да/нет). Оценка по шкале включает: 0–5: нормально; >5: депрессия.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Когнитивные способности
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Тест на прохождение маршрута (TMT), который состоит из двух частей (A и B). Он предполагает как можно быстрее соединять буквы и цифры, не допуская ошибок. В части А граница между нормальным и ослабленным вниманием составляет 75 секунд. В Части B точка отсечения между нормальной исполнительной функцией и нарушением составляет >180 секунд. Тест считается завершенным, если часть A превышает 100 секунд, а часть B — 300.
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Количество и вид принимаемых лекарств.
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Через специальный вопрос: какие лекарства вы используете в случае приема лекарств? Как часто в день/неделю?
Исходный уровень и изменение от исходного уровня на 7-й неделе и 12-м месяце.
Наличие сопутствующей патологии
Временное ограничение: Базовый уровень
По индексу коморбидности Чарльсона. Оценка по этому показателю включает: 0-1 балл: отсутствие сопутствующей патологии; 2 балла: низкая коморбидность; >3 баллов: высокая коморбидность.
Базовый уровень
Физическая производительность и риск падения
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
4x10 м тест на быстро развивающуюся прогулку: этот тест измеряет общее время (в секундах), необходимое для прохождения 10-метрового расстояния в четыре раза быстрее, чем можно без работы. Время ниже 8 секунд указывают на превосходную функциональную подвижность, время от 8 до 12 секунд отражает адекватную подвижность с небольшими ограничениями, и время, превышающее 12 секунд, предполагают значительные функциональные нарушения.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Прочность и функция нижней конечности
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Тест на подъем на лестнице: этот тест измеряет время (в секунды), необходимому человеку, чтобы подняться и спуститься с предопределенным количеством шагов. Время ниже 10 секунд указывают на хорошую функциональную емкость, время от 10 до 15 секунд считается приемлемым, в то время как время, превышающее 15 секунд, предполагают снижение функциональной способности и возможную мышечную слабость.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Мобильность и баланс
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Тест Time Up and Go (Tug): этот тест измеряет время (в секундах), необходимое для того, чтобы встать со стула, ходить на 3 метра, развернуться и вернуться к стулу, чтобы снова сесть. Результат ниже 10 секунд представляет собой превосходную подвижность, время от 11 до 20 секунд считается нормальным, а время, превышающее 20 секунд, указывают на ограничения подвижности и более высокий риск падений.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Мышечная сила
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
30-секундный тест на стул: этот тест измеряет количество раз, когда человек может встать и сесть на стул в течение 30 секунд. Более 14 повторений указывают на адекватную силу мышц нижней конечности, от 8 до 14 повторений отражают умеренную силу с потенциалом для улучшения, а менее 8 повторений предполагают мышечную слабость и возможные функциональные ограничения.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Аэробная вместимость
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
6 минут теста ходьбы (6 МВт): этот тест измеряет общее расстояние, пройденное за 6 минут с самостоятельной скоростью. Прогулка более 500 метров указывает на превосходную функциональную емкость, от 400 до 500 метров отражает нормальную мощность с небольшим снижением, в то время как расстояния при 400 метрах сигнализируют о значительных физических ограничениях выносливости.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
HR: измерено с использованием пульсного оксиметра или интеллектуальных часов/фитнес -трекеров. В состоянии покоя нормальные значения варьируются от 50 до 100 ударов в минуту (BPM). Ставка более 100 ударов в минуту может указывать на стресс или сердечно -сосудистые проблемы, в то время как значения ниже 50 ударов в минуту могут отражать хорошую физическую кондиционирование.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Артериальное давление
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
BP: измерено с помощью сфигмоманометра. Нормальные значения ниже 120/80 мм рт. Ст. Значения между 120/80 и 139/89 мм рт. Ст. Указывают догипертонию, в то время как показания выше 140/90 мм рт.ст. предполагают гипертонию и повышенный сердечно -сосудистый риск.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Насыщение кислородом
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
SPO2: измерен с использованием пульсного оксиметра. Нормальные значения варьируются от 95% до 100%. Значения ниже этого диапазона могут указывать на недостаточный уровень кислорода.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Цибирсик
Временное ограничение: Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц
Анкета по борьбе с симулятором (SSQ): оценивает симптомы, связанные с использованием VR, через три подшкалы (тошнота, дезориентация и усталость) и общий балл. Оценка 0-20 баллов отражает низкий уровень симптомов и достаточную допуску; 21-40 указывает на умеренные симптомы с легким дискомфортом; 41-100 баллов означают высокий уровень симптомов с заметным дискомфортом; и значения выше 100 представляют серьезный дискомфорт, требующий немедленного прерывания использования VR.
Базовая линия и смена с базовой линии на 7 -й неделе и на 12 -й месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Beatriz Rodríguez-Romero, PhD, Universidade da Coruña

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие выводы этого исследования, будут открыто доступны в Zenodo.

Сроки обмена IPD

Сопроводительная информация будет доступна в официальном репозитории Университета Ла-Коруньи в течение неопределенного периода времени.

Критерии совместного доступа к IPD

По запросу доступ к авторам исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться