Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательная программа по раку молочной железы и шейки матки (OCEAP)

10 апреля 2024 г. обновлено: Johns Hopkins University

Программа OWEL по просвещению и информированию о раке (OCEAP)

Основная цель этого исследования — повысить онкологическую грамотность среди чернокожих женщин, живущих с ВИЧ, и, в конечном итоге, повысить уровень охвата скринингом рака молочной железы и шейки матки. Это исследование включает в себя образовательное вмешательство, проводимое виртуально и лично, в зависимости от предпочтений участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели данного исследования заключаются в следующем:

  1. разработать учебные материалы по скринингу рака молочной железы и шейки матки;
  2. управлять вмешательством, используя презентацию PowerPoint;
  3. оценить изменения в уровне грамотности в отношении рака молочной железы и шейки матки после вмешательства; и
  4. оценить участников; удовлетворенность программой

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • умею читать и писать по-английски
  • идентифицировать себя как ВИЧ-положительный -
  • Черный/афроамериканец.

Критерий исключения:

  • Остро болен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательная Одиночная группа
1 образовательное занятие по раку шейки матки и одно образовательное занятие по раку молочной железы
Другой: Образовательное вмешательство
Участники получат гибридное образовательное мероприятие по вопросам рака груди и шейки матки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинская грамотность при скрининге рака по оценке с помощью инструмента «Оценка медицинской грамотности при скрининге рака» (AHL-C).
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

Аспекты медицинской грамотности, адаптированные на основе инструмента AHL-C, следующие:

  1. Счет (2 предмета)
  2. Знакомство (9 предметов)
  3. Понимание (1 предмет)
  4. Навигация (7 позиций).

Для определения показателей медицинской грамотности участников каждый пункт будет оцениваться по шкале от 0 до 1. Более высокий балл будет означать лучший результат. Пункты будут суммироваться по каждой из четырех подшкал, а также по всей шкале (AHL-C), а затем определяться среднее и стандартное отклонение.

Оценка будет завершена сразу после вмешательства (после двух сеансов по раку молочной железы и шейки матки)
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, набранных от каждого партнера сообщества
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Участники набираются от каждого партнера сообщества.
Сразу после вмешательства
Количество участников, которые предпочли виртуальные или личные занятия
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Предпочтение участника сеанса посещаемости
Сразу после вмешательства
Количество участников, которые были потеряны из последующего наблюдения
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Участники потеряли возможность следить за ходом событий
Сразу после вмешательства
Количество участников, которым потребовалась помощь в активации подарочных кодов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Участникам, нуждающимся в помощи в использовании подарочных карт
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins University

Соавторы

Older Women Embracing Life
The John G. Bartlett Specialty Practice

Следователи

  • Главный следователь: Hae-Ra Han, PhD, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00315481

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательное вмешательство

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Montenegro

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться