Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rinta- ja kohdunkaulansyövän koulutusohjelma (OCEAP)

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins University

OWEL Cancer Education and Awareness Program (OCEAP)

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on parantaa HIV-tartunnan saaneiden mustien naisten syöpälukutaitoa ja viime kädessä parantaa rinta- ja kohdunkaulansyövän seulontatutkimuksia. Tämä tutkimus sisältää koulutustoimen, joka toteutetaan virtuaalisesti ja henkilökohtaisesti osallistujien mieltymysten mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. kehittää koulutusmateriaaleja rinta- ja kohdunkaulansyövän seulonnasta;
  2. hallinnoi interventiota PowerPoint-esityksen avulla;
  3. arvioida muutoksia rinta- ja kohdunkaulansyövän lukutaitotasoissa toimenpiteen jälkeen; ja
  4. arvioida osallistujia”; tyytyväisyys ohjelmaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osaa lukea ja kirjoittaa englanniksi
  • tunnistaa itsensä HIV-positiiviseksi -
  • Musta/afrikkalainen amerikkalainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutisti sairas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus Yksi ryhmä
1 koulutustilaisuus kohdunkaulan syövästä ja yksi koulutustilaisuus rintasyövästä
Muut: Koulutusinterventio
Osallistujat saavat hybridiopetusta rinta- ja kohdunkaulansyöpään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaito syöpäseulonnassa arvioituna syöpäseulonnan terveyslukutaidon arvioinnissa (AHL-C).
Aikaikkuna: Välittömästi Intervention jälkeen

AHL-C-työkalusta mukautetun terveyslukutaidon ulottuvuudet ovat:

  1. Numerointi (2 kohdetta)
  2. Tuttuus (9 kohdetta)
  3. Ymmärtäminen (1 kohde)
  4. Navigointi (7 kohdetta).

Osallistujien terveyslukutaitopisteiden määrittämiseksi jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0-1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaisi parempaa lopputulosta. Kohteet lasketaan yhteen jokaiselta neljältä ala-asteikolta sekä koko asteikolta (AHL-C), ja sitten määritetään keskiarvo ja keskihajonna.

Arviointi suoritetaan välittömästi toimenpiteen jälkeen (kahden rinta- ja kohdunkaulan syöpää käsittelevän istunnon jälkeen)
Välittömästi Intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaisesta yhteisökumppanista rekrytoitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Välittömästi Intervention jälkeen
Osallistujat rekrytoitiin jokaiselta yhteisökumppanilta
Välittömästi Intervention jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka suosivat virtuaalisia tai henkilökohtaisen istuntoja
Aikaikkuna: Välittömästi Intervention jälkeen
Osallistujan istuntoon osallistuminen
Välittömästi Intervention jälkeen
Seurannan menettäneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistujat menettivät seurantaa
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka tarvitsivat apua lahjakoodiensa lunastamiseen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistujat, jotka tarvitsevat apua lahjakorttien lunastamiseen
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

Older Women Embracing Life
The John G. Bartlett Specialty Practice

Tutkijat

  • Päätutkija: Hae-Ra Han, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00315481

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa