Влияние олицеридина на рикошетную боль
23 апреля 2024 г. обновлено: Yang Bin, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Клиническое исследование влияния олицеридина (TRV130) на послеоперационную рикошетную боль и ранние реабилитационные упражнения после артроскопии коленного сустава
Целью данного клинического исследования было выявить факторы риска возникновения послеоперационных приступов боли у пациентов, перенесших артроскопическую операцию на коленном суставе после олицеридина и блокады нервов, а также оценить влияние оксеридина на ранние реабилитационные упражнения у пациентов.
В общей сложности 320 пациентов, перенесших артроскопическую артроскопию коленного сустава под общей анестезией в сочетании с блокадой бедренного нерва, были отобраны для регистрации времени и продолжительности послеоперационной вспышки боли, степени боли, возраста, пола, типа операции, предыдущего хирургического анамнеза и других связанных с этим факторов риска.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
320
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bin Yang, doctor
- Номер телефона: 13859986036
- Электронная почта: yangbin4332@outlook.com
Места учебы
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Китай, 361000
- Рекрутинг
- First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Контакт:
- Bin Yang, doctor
- Номер телефона: 13859986036
- Электронная почта: yangbin4332@outlook.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для дневной артроскопической операции коленного сустава была выбрана общая анестезия в сочетании с блокадой бедренного нерва.
Описание
Критерии включения:
1. Возраст 18-70 лет; 2. Индекс массы тела (ИМТ) 18-30 кг/м2; 3. Американское общество анестезиологов (ASA) I–II степени; 4. Пребывание в больнице >24 часов.
Критерий исключения:
1.Пациенты, которые не могут понять значение числовой рейтинговой шкалы и дать отзыв;2.Известная аллергия на препарат, участвовавший в исследовании;3.Инфекция места пункции с блокадой нерва;4.Пероральные анальгетики в течение более 2 недель до операции;5. Длительный прием глюкокортикоидов;6.Одновременное хирургическое вмешательство на обеих конечностях;7.Психопат;8.Тяжелая сложная травма;9.Беременные и кормящие женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, перенесшие амбулаторную артроскопическую операцию на коленном суставе
|
Это было наблюдательное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время появления послеоперационной рикошетной боли
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Использовалась числовая рейтинговая шкала
|
В течение 48 часов после операции
|
|
Продолжительность рикошетной боли
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Использовалась числовая рейтинговая шкала
|
В течение 48 часов после операции
|
|
Степень рикошетной боли
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Использовалась числовая рейтинговая шкала
|
В течение 48 часов после операции
|
|
возраст
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Заполните послеоперационную анкету
|
В течение 48 часов после операции
|
|
секс
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Заполните послеоперационную анкету
|
В течение 48 часов после операции
|
|
Хирургическая процедура
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Заполните послеоперационную анкету
|
В течение 48 часов после операции
|
|
Предыдущая хирургическая история
Временное ограничение: В течение 48 часов после операции
|
Заполните послеоперационную анкету
|
В течение 48 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время восстановления движения
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции
|
Заполните послеоперационную анкету
|
В течение 7 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FirstAHXiamenU-YB-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .