Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнить людей с СД2, у которых есть двойная горбинка, и у которых ее нет

24 апреля 2024 г. обновлено: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India

Сравнить людей с СД2, у которых есть двойной дорсальный шейный жир (двойной горб), с людьми, у которых нет двойного дорсального шейного жира (двойной горб)

Гипотеза: Двойная горбинка у людей с СД2 связана с более высокой степенью осложнений, чем у людей с одной горбинкой или без горба.

Цели: Чтобы связать одинарную и двойную горбинку с осложнением диабета СД2, будет набран пациент из эндокринного отделения ОПД.

1. Клинический анамнез и обследование:

  1. Общий медицинский осмотр: рост, вес, окружность талии, окружность бедер, ИМТ, артериальное давление, рукоятка. Горб буйвола.
  2. Оценка осложнений: Пациент будет проанализирован на предмет:

Микрососудистый

(a) Диабетическая ретинопатия (i) Легкая NPDR (ii) Mod NPDR (iii) Макулярный отек / CSME (b) Нейропатия (легкая/модная/тяжелая) (c) Хроническая болезнь почек (i) Микро/макроальбумин мочевины (ii) Увеличение креатинина (iii) Снижение рСКФ

Макрососудистый

  1. Низкий ABI/PAD
  2. ССЗ-ИМ/ЧТКА/АКШ/Сердечная недостаточность
  3. CVS-инсульт/ТИА/блокада сонной артерии >50%

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Развитие сахарного диабета 2 типа (СД2) как серьезная проблема общественного здравоохранения у азиатских индийцев. У азиатских индийцев СД2 развивается в более молодом возрасте и прогрессирует быстрее, чем у представителей других этнических групп. В результате многие осложнения диабета более распространены и находятся на более поздних стадиях в азиатских странах, чем в других регионах. Индийцы азиатского происхождения имеют один из самых высоких показателей заболеваемости преддиабетом и СД2 среди всех основных этнических групп, и переход от преддиабета к СД2 происходит в этой популяции быстрее. По данным исследования диабета, проведенного Индийским советом медицинских исследований в Индии (57 117 человек), распространенность преддиабета во всех 15 штатах составила 7,3%.

Склонность азиатских индийцев к развитию СД2 усиливается за счет большей резистентности к инсулину, дисгликемии, субклинического воспаления и неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП).

«Горб буйвола», или жировая прослойка на дорсальной части шеи, — это термин, обозначающий скопление избыточного жира за шеей, из-за которого плечи приобретают форму, подобную горбу. Это может быть вызвано различными заболеваниями или приемом лекарств.

Горб буйвола чаще всего является результатом синдрома Кушинга, нарушения избытка кортизола, естественного гормона, который участвует в различных процессах организма, таких как обмен веществ. Высокий уровень гормона кортизола может привести к увеличению синтеза жира. При синдроме Кушинга жир часто откладывается на шее, что называется липодистрофией. В результате образуется характерный буйволиный горб. Синдром Кушинга может быть вызван опухолью надпочечников, опухолью легких или приемом глюкокортикоидных препаратов. Если синдром Кушинга вызван опухолью гипофиза, он известен как болезнь Кушинга.

Это проспективное обсервационное исследование продлится 12 месяцев, в ходе которого будут случайным образом проверены 100 пациентов с СД2 из городских районов Дели. Население будет представлять разные социально-экономические слои общества. Клинические и диетические профили, кровяное давление и фенотипические маркеры (черный акантоз, буйволиный горб, кожные метки: ксантелазма, двойной подбородок, дуга, гирсутизм и ксантома сухожилий), диабетическая ретинопатия, заболевания периферических артерий (ЗПА), нейропатия, нефропатия, гипертоническая болезнь сердца, ЗСН, Будут оцениваться КТ-коронарография, ИБС, аритмии, коронарная кальцификация, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических сосудов, микроальбумин мочевины, фибросканирование и измерение ручного захвата (среднее из трех значений), измерение JAMAR.

Чтобы диагностировать горб буйвола и его первопричину, медицинский работник обычно изучает текущие лекарства и историю болезни человека, а также проводит медицинский осмотр.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anoop Misra, MD
  • Номер телефона: 01149101222
  • Электронная почта: anoopmisra@gmail.com

Места учебы

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Индия, 110048
        • Рекрутинг
        • Anoop misra
        • Главный следователь:
          • Anoop Misra, MD
        • Контакт:
          • Anoop Misra, MD
          • Номер телефона: 01149101222
          • Электронная почта: anoopmisra@gmail.com
        • Контакт:
          • Koel Dutta, M.Sc
          • Номер телефона: 01149101222
          • Электронная почта: koelduttac@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Koel Dutta, M.Sc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с СД2, посещающий больницу Fortis CDOC, будет включен в 2 группы случаев и контрольную группу.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с СД2 (продолжительностью до 30 лет)
  2. Возраст от 20 до 70 лет
  3. ИМТ от >25 кг/м² до >40 кг/м²
  4. Пол — оба (мужской и женский)

Критерий исключения:

  1. Алкоголик средней и тяжелой степени.
  2. ИМТ >40 кг/м²
  3. Застойная болезнь сердца
  4. Положительный результат на гепатит В или гепатит С, вторичные причины ожирения печени (например. потребление амиодарона и тамоксифена) и застойная гепатопатия.
  5. Тяжелые поражения органов-мишеней или хронические заболевания: почечная/печеночная недостаточность, любые злокачественные новообразования, серьезные системные заболевания и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
С двойным дорсальным шейным жиром
СД2 с двойным дорсальным шейным жиром (двойной горб)
Без двойного дорсального шейного жира
СД2 без двойного дорсального шейного жира (двойной горб)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Двойной горб увеличивает осложнения диабета
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anoop Misra, MD, National Diabetes Obesity and Cholesterol Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 02/2024-2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться