Сравнение эффекта CIMT и зеркальной терапии у пациентов с инфарктом CVA для улучшения функций рук
25 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
CIMT в сравнении с зеркальной терапией для улучшения функции рук у пациентов с инфарктом сердечно-сосудистой системы.
Будет использован дизайн рандомизированного клинического исследования.
Данные будут собраны из следующих центров: Центр физиотерапии Минхадж, визиты на дом, трастовая больница Сугра Сидик, больница Ибад Самундри.
Используется вероятностная случайная выборка.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Minhaj Physiotherapy, opp Shalimar Hospital , Shalimar
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с инфарктом сердечно-сосудистой системы
- Пациенты с улучшением рук нуждаются
- Пациенты в восстановительной стадии инсульта от 2 месяцев до 1 года
- Пациенты, которые могут принять участие в 45-минутном сеансе
Критерий исключения:
- Пациенты с нарушением функции руки по любой другой причине, кроме инфаркта ЦВА, - - - Пациенты с подвывихом плеча и контрактурами верхних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Двигательная терапия, вызванная ограничениями
|
непораженную руку пациента связывают треугольной повязкой или шиной и пациент просит выполнять упражнение через пораженную руку.
до 6 часов в день в течение 5 дней в неделю/4 недели, при этом непаретичную руку пациента удерживают от использования, надев перчатку на руку или перевязь на непораженную руку, заставляя использовать пораженную конечность для содействия целенаправленному использованию. движения при выполнении функциональных задач.
|
|
Активный компаратор: Зеркальная терапия
|
В этой группе тренировки проводились по 45 минут в день 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Зеркальный ящик размером 18×24 дюйма [был помещен на учебный стол, и пациент выполнял упражнения, глядя в зеркало, где непораженная конечность помещалась перед зеркалом, глядя в зеркало, пациент принимает на себя отражение непораженная конечность как паретичная конечность.
Выполняемые упражнения: раскрытие и смыкание рук, разгибание и сгибание запястья, сжимание, противодействие, расчет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка Фугля-Мейера (FMA)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
это индекс ухудшения, специфичный для инсульта и основанный на производительности. Элементы шкалы оцениваются на основе способности выполнить элемент с использованием 3-балльной порядковой шкалы, где 0 = не может выполнить, 1 = выполняет частично и 2 = выполняет полностью.
|
12 месяцев
|
|
Опросник активности рук и кистей Чедоке (CAHAI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Он используется для оценки функциональных способностей паретичной руки и кисти.
Этот тест состоит из 13 функциональных заданий: открыть банку с кофе, провести линию с помощью линейки, нанести зубную пасту на зубную щетку, нарезать замазку средней консистенции, налить стакан воды, отжать мочалку, почистить очки, застегнуть молнию. застегнуть молнию, застегнуть 5 пуговиц, вытереть спину полотенцем, поставить контейнер на стол и нести сумку вверх по лестнице.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/720
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .