Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дыхательных упражнений и метода аффирмаций, используемых во время родов, на самоэффективность и удовлетворенность женщин при родах

5 июня 2024 г. обновлено: Remziye Gültepe, Çanakkale Onsekiz Mart University

Цель: Это исследование было проведено с целью определить влияние дыхательных упражнений и методов аффирмации, используемых во время родов, на самоэффективность и удовлетворенность женщин при родах.

Материалы и методы. Выборку исследования, в которой применялся рандомизированный контролируемый тип дизайна эксперимента, составили 128 нерожавших беременных женщин. Данные были собраны с помощью формы описательной информации о беременности, формы оценки врожденного периода, визуальной аналоговой шкалы, формы оценки утверждений, краткой формы опросника самоэффективности при родах и шкалы удовлетворенности родами. Беременные женщины, находящиеся в первом периоде родов, применяли упражнения диафрагмального дыхания в одной группе, метод аффирмации в одной группе, как диафрагмальные упражнения, так и метод аффирмации в одной группе, начиная с активной фазы, в то время как беременные в контрольной группе не получали при любом вмешательстве им была оказана обычная помощь. При анализе данных использовались методы описательной статистики, критерий хи-квадрат, однофакторный дисперсионный анализ, t-критерий для зависимых и независимых групп.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование проводилось в четырех группах. Группы; Группа, в которой в родах использовался метод аффирмации (Группа аффирмаций - ОГ), группа, в которой в родах применялась дыхательная гимнастика (Группа дыхания - НГ), группа, в которой в родах применялись и дыхательные упражнения, и методы аффирмации ( Группа дыхания и аффирмации – NOG), а также группа, в которой не проводилось никаких вмешательств, кроме обычной больничной практики. Она разделена на несуществующую группу (Control Group – CG). Номера, присвоенные группам (1, 2, 3, 4), определялись лотерейным методом. Название каждой группы было написано на листах бумаги и пронумеровано в порядке рисования. Номера 3 были присвоены группе «Дыхание», 1 — группе «Аффирмации», 2 — группе «Дыхание и аффирмации» и 4 — «Контрольной группе». Учитывая потерю данных при распределении исследования по группам, числа от 1 до 200 были рандомизированы для 4 групп с использованием компьютерной программы рандомизации (https://www.rstudio.com). Чтобы обеспечить однородность при рандомизации групп вмешательства и контрольной группы, были приняты во внимание пять критериев соответствия. Они соответствуют критериям; Он определялся как возраст матери, уровень образования (средняя школа и ниже, средняя школа и выше), статус занятости (работает/не работает), гестационный возраст и дородовое образование. При оценке исследования проверялась однородность групп.

Беременные женщины, включенные в исследование, были распределены по группам в соответствии с номерами в столбцах в соответствии с критериями отбора. Во избежание влияния друг на друга беременные женщины включались в исследование поочередно, а после завершения родов одной беременной в исследование включалась другая беременная женщина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Çanakkale, Турция
        • Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Тот, кто открыт для общения,

  • в возрасте 18-45 декабря,
  • Хотя бы начальную школу закончить,

    * Нерожавшие,

  • Нерискованная беременность с точки зрения матери и ребенка (многоплодная беременность, гестоз и др.),

    * В первом периоде родов (раскрытие 0-3 см), т.е.

  • Проживая в срок и имея одноплодную беременность,
  • Во время травмы не применяются анальгетики или анестетики. * Беременные женщины, добровольно принявшие участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Ваша мать хочет уйти, не работая. * Беременные женщины, у которых после включения в исследование появилось указание на кесарево сечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа дыхательных упражнений
32 Форма идентификации беременной, краткая версия шкалы самоэффективности в родах была заполнена до вмешательства во время беременности и измерена ВАШ.

32 Форма идентификации беременной, краткая версия шкалы самоэффективности в родах была заполнена до вмешательства во время беременности и измерена ВАШ. Обучение и применение дыхательных упражнений проводились во время латентной фазы процесса. На этом тренинге объяснялась важность правильного дыхания и применялось диафрагмальное дыхание.

В процессе активной фазы (4-7 см) заполняли форму оценки внутриутробного периода и измеряли ВАШ, выполняли упражнения на диафрагмальное дыхание каждые 30 минут от начала сокращения до окончания сокращения. В переходный период (8-10 см) заполнялись «Бланк оценки иннатального периода», «Краткая версия шкалы самооценки в родах», измерялась ВАШ, выполнялись упражнения на диафрагмальное дыхание с самого начала один раз в 15 минут. сокращения до конца сокращения.

Экспериментальный: Группа методов аффирмации
32 беременные женщины, поступившие в больницу по поводу родов и находившиеся в латентной фазе (0-3 см), заполнили Форму идентификации беременных до вмешательства, краткую версию шкалы самоэффективности при родах, и была проведена ВАШ. измерено.

32 беременные женщины, поступившие в больницу по поводу родов и находившиеся в латентной фазе (0-3 см), заполнили Форму идентификации беременных до вмешательства, краткую версию шкалы самоэффективности при родах, и была проведена ВАШ. измерено. На латентной стадии беременным женщинам показывали подтверждающие фразы и объясняли их применение. В процессе активной фазы (4-7 см) заполнялась форма оценки иннатального периода и измерялась ВАШ, а фразы-аффирмации повторялись и использовались исследователем каждые 30 минут от начала схватки до конца сокращение.

В переходный период (8-10 см) заполнялись Форма оценки иннатального периода, краткая версия шкалы самоэффективности в родах, измерялась ВАШ, каждые 15 минут произносились утвердительные и поддерживающие предложения. от начала сокращения до конца сокращения.

Экспериментальный: Группа дыхательных упражнений и методов аффирмаций
На латентной фазе беременным женщинам показывали подтверждающие фразы, объясняли применение и применяли его с помощью дыхательных упражнений.
На латентной фазе беременным женщинам показывали подтверждающие фразы, объясняли применение и применяли его с помощью дыхательных упражнений. На этом тренинге объяснялась важность правильного дыхания и применялось диафрагмальное дыхание. В процессе активной фазы (4-7 см) заполняли форму оценки врожденного периода и измеряли ВАШ, выполняли диафрагмальное дыхательное упражнение один раз в 30 минут от начала схватки до конца схватки и аффирмацию. фразы повторялись и использовались исследователем
Без вмешательства: контрольная группа
Во время травмы применялась обычная акушерская помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала самоэффективности при рождении
Временное ограничение: в активную фазу родов
самоэффективность беременных женщин при родах. Самый низкий общий балл, который можно получить по шкале, составляет 32, а самый высокий общий балл — 320. По мере увеличения баллов по шкале уровень самоэффективности беременных женщин в родах увеличивается.
в активную фазу родов
шкала удовлетворенности родами
Временное ограничение: в активную фазу родов
Удовлетворенность беременных женщин родами. В результате шкалы получают оценку от 0 до 40. Интерпретируется, что по мере увеличения балла, полученного в результате шкалы, удовлетворенность родами возрастает, а низкий балл свидетельствует о том, что удовлетворенность родами не находится на достаточном уровне.
в активную фазу родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20.478.486/1213

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться