Клиническое исследование по оценке влияния бальзама на внешний вид области вокруг глаз
10 июня 2024 г. обновлено: Sahajan
Это виртуальное клиническое исследование с участием одной группы направлено на оценку влияния бальзама Sahajan Golden Glow Balm на здоровье и внешний вид кожи в периорбитальной области в течение 6 недель.
Участники будут применять продукт два раза в день и заполнять анкеты через различные промежутки времени.
Фотографии для экспертной оценки кожи будут сделаны на исходном этапе и на 6-й неделе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании будет изучено влияние бальзама Sahajan Golden Glow Balm на здоровье кожи, уделяя особое внимание тонким линиям, морщинам, темным кругам и сухости глаз.
В нем участвуют 35 участниц женского пола в возрасте 35 лет и старше, которые будут использовать продукт в течение 6 недель, периодически заполнять анкеты и предоставлять фотографии для дерматологической оценки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Santa Monica, California, Соединенные Штаты, 90404
- Citruslabs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Беспокойство по поводу внешнего вида кожи в периорбитальной области.
- Готовы поддерживать один и тот же режим ухода за кожей на протяжении всего периода исследования.
- Для фотографий необходим смартфон или цифровая камера.
Критерий исключения:
- Заболевания, влияющие на здоровье кожи
- Использование лекарств или продуктов, которые могут повлиять на здоровье кожи.
- Беременность или кормление грудью
- Участие в другом клиническом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одна группа
Все участники этого направления получат бальзам Sahajan Golden Glow Balm и будут следовать одному и тому же протоколу вмешательства.
|
Участники будут наносить бальзам Sahajan Golden Glow Balm два раза в день (утром и вечером) на периорбитальную область, следуя указанным инструкциям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения состояния и внешнего вида кожи периорбитальной области
Временное ограничение: Базовый уровень до 6-й недели
|
Первичный результат будет оценивать изменения в состоянии здоровья и внешнем виде кожи в периорбитальной области, оцениваемые посредством экспертной оценки кожи сертифицированным дерматологом.
|
Базовый уровень до 6-й недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в восприятии участниками внешнего вида кожи в периорбитальной области
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, неделя 2, неделя 4 и неделя 6.
|
Вторичный показатель результата будет оценивать изменения в восприятии участниками внешнего вида их кожи в периорбитальной области, включая появление тонких линий, морщин, темных кругов и сухости кожи, с использованием анкет, сообщаемых участниками.
|
Исходный уровень, день 1, неделя 2, неделя 4 и неделя 6.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20407
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут переданы участникам исследования и опубликованы на серверах препринтов с открытым доступом после завершения и анализа исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .