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스킨 밤이 눈가 외관에 미치는 영향을 평가하기 위한 임상 시험

2024년 6월 10일 업데이트: Sahajan
이번 가상 단일군 임상시험은 사하잔 골든 글로우 밤이 눈주위 피부의 건강과 외관에 미치는 효과를 6주에 걸쳐 평가하는 것을 목표로 한다. 참가자는 하루에 두 번 제품을 적용하고 다양한 간격으로 설문지를 작성합니다. 전문가의 피부 등급 평가를 위한 사진은 기준선과 6주차에 촬영됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이번 연구에서는 사하잔 골든 글로우 밤이 피부 건강에 미치는 영향, 특히 잔주름, 주름, 다크서클, 안구 건조증에 초점을 맞춰 조사할 예정입니다. 35세 이상 여성 참가자 35명이 참여해 6주간 제품을 사용하고 주기적인 설문지를 작성하고 피부과 평가를 위한 사진을 제공한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 눈 주위 부위의 피부 모양에 대한 우려
  • 연구 기간 동안 동일한 스킨케어 루틴을 유지할 의향이 있음
  • 사진을 찍으려면 스마트폰이나 디지털 카메라가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 피부 건강에 영향을 미치는 의학적 상태
  • 피부 건강에 영향을 미칠 수 있는 약물이나 제품의 사용
  • 임신 또는 모유 수유
  • 다른 임상 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 그룹
이 부문의 모든 참가자는 Sahajan Golden Glow Balm을 받게 되며 동일한 개입 프로토콜을 따르게 됩니다.
건강 보조 식품: 실험적 제품: 사하잔 골든 글로우 밤
참가자는 지정된 지침에 따라 Sahajan Golden Glow Balm을 하루에 두 번(아침과 저녁) 눈 주위 부위에 바르게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈주위 부위의 피부 건강 및 외관 변화
기간: 6주차 기준
1차 결과 측정에서는 공인 피부과 전문의가 전문적인 피부 등급을 통해 평가한 눈 주위 피부의 건강 및 외관 변화를 평가합니다.
6주차 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈주위 부위의 피부 외관에 대한 참가자의 인식 변화
기간: 기준선, 1일차, 2주차, 4주차, 6주차
2차 결과 측정에서는 참가자가 보고한 설문지를 사용하여 잔주름, 주름, 다크서클 및 건성 피부를 포함하여 눈주위 부위의 피부 모양에 대한 참가자의 인식 변화를 평가합니다.
기준선, 1일차, 2주차, 4주차, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sahajan

협력자

Citruslabs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20407

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 연구 참가자와 공유되며 연구 완료 및 분석 후 공개 액세스 사전 인쇄 서버에 게시됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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