Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ ПРОГРЕССИВНЫХ РАССЛАБЛЯЮЩИХ УПРАЖНЕНИЙ НА ОДЫШКУ И УРОВЕНЬ КОМФОРТА У ЛИЦ С ХОБЛ

14 июня 2024 г. обновлено: Aysegul Celik, Izmir Bakircay University

ВЛИЯНИЕ ПРОГРЕССИВНЫХ РАССЛАБЛЯЮЩИХ УПРАЖНЕНИЙ НА ОДЫШКУ И УРОВЕНЬ КОМФОРТА У ЛИЦ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, проводимое с целью изучения влияния упражнений прогрессивной релаксации на одышку и уровень комфорта у людей с хронической обструктивной болезнью легких. Исследование проводилось с января по август 2023 года в клинике внутренних болезней государственной больницы Измира Урла. В исследовании использовался метод стратифицированной и блочной рандомизации, в результате которого были включены 42 пациента, 21 группа вмешательства и 21 контрольная группа. Пациенты в экспериментальной группе получали 30-минутные упражнения прогрессивной релаксации в течение 6 недель. Пациенты контрольной группы не получали никакого вмешательства, кроме стандартной практики ухода. Данные исследования были собраны методом личного интервью с использованием формы описательной информации, шкалы одышки Совета медицинских исследований, краткой формы шкалы общего комфорта и формы наблюдения за пациентом. Для анализа полученных данных использовали описательную статистику, критерий Шапиро-Уилка, критерий Левена, W-критерий Мокли, Т-критерий независимой выборки, U-критерий Манна-Уитни, t-критерий зависимой выборки, критерий знаковых рангов Уилкоксона, критерий Фридмана, критерий Бенферони и точный критерий Фишера. из исследования. Было установлено, что средние показатели уровня одышки у пациентов в группе вмешательства на 6 неделе были ниже, чем в контрольной группе, и эта разница между группами была статистически значимой (р<0,05). Установлено, что снижение средних баллов уровня комфорта пациентов группы вмешательства по периодам наблюдения было статистически значимым (р<0,05). По результатам исследования упражнения прогрессивной релаксации могут быть рекомендованы в качестве эффективного сестринского вмешательства для купирования одышки у пациентов с ХОБЛ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Izmir, Турция, 35665
        • İzmir Bakırçay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Стационарное лечение в Клинике внутренних болезней Государственной больницы Измира Урла
  • Оценка стандартизированного мини-психического теста ≥24
  • Степень одышки ≥2 по шкале одышки MMRC
  • Установлен диагноз ХОБЛ II и III стадии по критериям GOLD.
  • Функциональная способность участвовать в упражнениях на прогрессивную релаксацию
  • Возможность доступа и использования смартфона
  • Пациенты с ХОБЛ, согласившиеся принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Имеются проблемы с речью и слухом
  • Заболевания легких, кроме ХОБЛ, физической зависимости и психиатрических заболеваний с диагнозом
  • Больные ХОБЛ в период обострения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнения прогрессивной релаксации
Пациенты в экспериментальной группе получали 30-минутные упражнения прогрессивной релаксации в течение 6 недель.
Пациенты в группе вмешательства получали 30-минутные упражнения прогрессивной релаксации в течение 6 недель.
Без вмешательства: контроль
Пациенты контрольной группы не получали никакого вмешательства, кроме стандартной практики ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень одышки
Временное ограничение: исходный уровень, неделя 3 и неделя 6
Шкала Совета медицинских исследований: MMRC — это легко применимая шкала из 5 пунктов, которая показывает аналогичные результаты при тестировании функции легких и измерении газов артериальной крови и рекомендуется для использования при определении уровня одышки у пациентов с ХОБЛ в рекомендациях GOLD. Уровень одышки оценивается от 0 до 4. Оценка 0 указывает на отсутствие одышки, а увеличение рейтинга свидетельствует об увеличении тяжести одышки.
исходный уровень, неделя 3 и неделя 6
Уровень комфорта
Временное ограничение: исходный уровень, неделя 3 и неделя 6
Шкала состоит из 28 пунктов и трёх подизмерений: облегчение (9 пунктов), расслабление (9 пунктов) и преодоление проблем (10 пунктов). Наименьшее значение 1 указывает на низкий уровень комфорта, а максимальное значение 6 указывает на высокий уровень комфорта. В этом исследовании коэффициент надежности альфа-шкалы Кронбаха составил 0,74 для группы вмешательства и 0,82 для контрольной группы.
исходный уровень, неделя 3 и неделя 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ayşegül Çelik, PhD, Izmir Bakircay University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BakircaU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться