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COPD 환자의 호흡 곤란 및 편안함 수준에 대한 점진적인 이완 운동의 효과

2024년 6월 14일 업데이트: Aysegul Celik, Izmir Bakircay University

만성 폐쇄성 폐질환 환자의 호흡 곤란 및 편안함 수준에 대한 점진적인 이완 운동의 효과: 무작위 대조 연구

이 연구는 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 호흡 곤란 및 편안함 수준에 대한 점진적 이완 운동의 효과를 조사하기 위해 수행된 무작위 대조 실험 연구입니다. 이 연구는 2023년 1월부터 8월까지 이즈미르 우를라 주립병원 내과 진료소에서 실시되었습니다. 본 연구에서는 층화 및 블록 무작위화 방법을 사용하여 42명의 환자, 즉 21명의 중재군과 21명의 대조군이 완료되었습니다. 중재 그룹의 환자들은 6주 동안 30분간 점진적인 이완 운동을 받았습니다. 대조군의 환자들은 표준 치료 관행 이외의 어떠한 개입도 받지 않았습니다. 연구 데이터는 Descriptive Information Form, Medical Research Council Dyspnea Scale, General Comfort Scale-Short Form 및 Patient Follow-up Form을 사용하여 대면 인터뷰 방식으로 수집되었습니다. 얻은 데이터를 분석하기 위해 기술통계, Shapiro Wilk 검정, Levene 검정, Mauchly's W 검정, 독립표본 T 검정, Mann Whitney U 검정, 종속표본 t 검정, Wilcoxon Signed Ranks 검정, Friedman 검정, Benferoni 검정 및 Fisher's Exact 검정을 사용했습니다. 연구에서. 6주차 중재군 환자의 평균 호흡곤란 수준 점수는 대조군에 비해 낮은 것으로 확인되었으며, 이러한 차이는 통계적으로 유의하였다(p<0.05). 추적 기간에 따른 중재군 환자의 평균 편안함 수준 점수의 감소는 통계적으로 유의한 것으로 확인되었다(p<0.05). 연구 결과에 따르면, COPD 환자의 호흡곤란 관리를 위한 효과적인 간호 중재로 점진적인 이완 운동이 권장될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Izmir, 칠면조, 35665
        • Izmir Bakırçay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 이즈미르 우를라 주립병원 내과 클리닉의 입원환자 치료
  • 표준화된 미니 정신 테스트 점수 ≥24
  • MMRC 호흡곤란 척도에 따른 호흡곤란 중증도 ≥2
  • GOLD 기준에 따라 II기 및 III기 COPD로 진단됨
  • 점진적인 이완 운동에 참여할 수 있는 기능적 능력
  • 스마트폰에 접속하여 사용할 수 있음
  • 연구 참여에 동의한 COPD 환자.

제외 기준:

  • 언어 및 청각에 문제가 있는 경우
  • COPD 이외의 폐질환, 신체적 의존성, 정신질환으로 진단된 자
  • 급성 악화 기간의 COPD 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 점진적 이완 운동
중재 그룹의 환자들은 6주 동안 30분간 점진적인 이완 운동을 받았습니다.
행동: 점진적 이완 운동
중재 그룹의 환자들은 6주 동안 30분간 점진적인 이완 운동을 받았습니다.
간섭 없음: 제어
대조군의 환자들은 표준 치료 관행 이외의 어떠한 개입도 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 곤란 수준
기간: 기준선, 3주차, 6주차
Medical Research Council Scale: MMRC는 폐기능 검사, 동맥혈가스 측정과 유사한 결과를 보이는 쉽게 적용할 수 있는 5항목 척도로 GOLD 가이드라인에서 COPD 환자의 호흡곤란 수준을 판단하는 데 사용하도록 권장됩니다. 호흡 곤란 수준은 0-4 사이로 등급이 매겨집니다. 0점은 호흡곤란이 없음을 나타내고, 등급이 높을수록 호흡곤란의 심각도가 증가함을 나타냅니다.
기준선, 3주차, 6주차
편안함 수준
기간: 기준선, 3주차, 6주차
척도는 28개 항목과 3개의 하위 차원인 완화(9개 항목), 이완(9개 항목), 문제 극복(10개 항목)으로 구성됩니다. 가장 낮은 값인 1은 낮은 편안함 수준을 나타내고, 가장 높은 값인 6은 높은 편안함 수준을 나타냅니다. 본 연구에서 척도의 Cronbach 알파 신뢰도 계수는 중재 그룹의 경우 0.74, 대조군의 경우 0.82였습니다.
기준선, 3주차, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Bakircay University

수사관

  • 수석 연구원: Ayşegül Çelik, PhD, Izmir Bakircay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BakircaU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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