Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты дыхательных упражнений с тренировкой мышц вдоха и без нее у пациентов с ХОБЛ

13 августа 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние дыхательных упражнений с тренировкой мышц вдоха и без нее на одышку, объем легких и емкость легких у пациентов с ХОБЛ

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является серьезной проблемой здравоохранения, от которой страдает значительная часть населения, особенно люди старше 50 лет. Оно характеризуется одышкой и снижением функции легких. Было высказано предположение, что выполнение определенных дыхательных упражнений потенциально может облегчить эти симптомы и увеличить объем и емкость легких. Кроме того, отсутствует ясность в отношении эффектов тренировки дыхательных мышц наряду с этими дыхательными упражнениями, что требует дальнейшего изучения. Определить влияние дыхательных упражнений с тренировкой дыхательных мышц и без нее на одышку, объем легких и емкость легких у пациентов с ХОБЛ. В общей сложности 46 пациентов в возрасте старше 50 лет будут зарегистрированы из Национальной больницы и медицинского центра Лахора и больницы Иттефак в Лахоре. Эти пациенты будут случайным образом разделены на две группы А и Б: первой группе будет поручено выполнять только дыхательные упражнения с диафрагмой и поджатыми губами ежедневно в течение 2 месяцев. Напротив, вторая группа также получит дыхательную терапию, которая будет включать вдыхание через мундштук с переменным сопротивлением и использование техник задержки дыхания. Исследование будет проводиться в соответствии со строгими этическими принципами, при этом все участники дадут информированное согласие. Результаты будут оцениваться с помощью функциональных тестов легких и модифицированной шкалы одышки Борга. Исследование также получит необходимое одобрение соответствующих этических комитетов участвующих учреждений. Данные будут проанализированы в SPSS 26.0.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: iqbal Tariq, phd
  • Номер телефона: 03338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • National Hospital and medical center, Lahore
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 35 до 50 лет (23).
  • Будьте любого пола.
  • Иметь клинический диагноз ХОБЛ, тяжесть которого варьируется в зависимости от стадий ХОБЛ со II по III стадии GOLD (24).
  • Иметь функциональную способность выполнять предписанные дыхательные упражнения и тренировку мышц вдоха (25).
  • Продемонстрировать готовность участвовать в исследовании, предоставив информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Диагностированные нарушения опорно-двигательного аппарата, которые потенциально могут помешать выполнению упражнений.
  • Недавние травмы грудной клетки, которые могут осложнить дыхательную функцию.
  • Беременность, учитывая возможность изменения механики дыхания и опасения по поводу безопасности плода.
  • Перенесенные в анамнезе операции на брюшной полости или тазе, поскольку они могут повлиять на движение диафрагмы и общую дыхательную функцию.
  • Злокачественные новообразования в анамнезе из-за возможности ухудшения общего состояния здоровья и связанных с этим осложнений.
  • Активный или латентный туберкулез, чтобы предотвратить обострение заболевания и потенциальное распространение инфекции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДЫХАТЕЛЬНОЕ УПРАЖНЕНИЕ
Участники группы А будут выполнять структурированные дыхательные упражнения, уделяя особое внимание следующим двум техникам: диафрагмальном дыхании и дыхании через поджатые губы.
Участникам будет предложено освоить практику глубокого дыхания, уделяя особое внимание использованию мышц диафрагмы, тем самым сводя к минимуму вклад вспомогательных мышц во время вдоха. Этот подход повышает эффективность дыхательной механики, способствуя смягчению симптомов одышки. Участникам рекомендуется выполнять эти упражнения 2–3 раза в день, посвящая 15–20 минут каждому сеансу, последовательно в течение 2 месяцев. Дыхание с поджатыми губами. Эта техника включает выдох через полузакрытые губы, создавая сопротивление, которое помогает контролировать скорость выдоха и, таким образом, оптимизирует объемы и возможности легких. Это упражнение рекомендуется выполнять аналогично диафрагмальному дыханию 2–3 раза в день по 15–20 минут за сеанс в течение 2 месяцев.
Активный компаратор: РЕЖИМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ УПРАЖНЕНИЙ С ДЫХАТЕЛЬНЫМ УСТРОЙСТВОМ
Участники будут использовать устройство BREATHER ежедневно, выполняя упражнения 5-7 дней в неделю.
Участникам будет предложено освоить практику глубокого дыхания, уделяя особое внимание использованию мышц диафрагмы, тем самым сводя к минимуму вклад вспомогательных мышц во время вдоха. Этот подход повышает эффективность дыхательной механики, способствуя смягчению симптомов одышки. Участникам рекомендуется выполнять эти упражнения 2–3 раза в день, посвящая 15–20 минут каждому сеансу, последовательно в течение 2 месяцев. Дыхание с поджатыми губами. Эта техника включает выдох через полузакрытые губы, создавая сопротивление, которое помогает контролировать скорость выдоха и, таким образом, оптимизирует объемы и возможности легких. Это упражнение рекомендуется выполнять аналогично диафрагмальному дыханию 2–3 раза в день по 15–20 минут за сеанс в течение 2 месяцев.
Сопротивление устройства BREATHER будет регулироваться в соответствии со способностями и прогрессом каждого участника. Уровень сопротивления будет сложным, но управляемым, что обеспечит комфорт участникам. Каждый ежедневный сеанс с использованием устройства BREATHER будет длиться 15–30 минут и при необходимости может быть разделен на два более коротких сеанса. Общая продолжительность этого протокола лечения составит 2 месяца. Устройство BREATHER будет использоваться для тренировки мышц вдоха и выдоха. Наряду с использованием устройства будут выполняться специальные дыхательные упражнения, такие как диафрагмальное дыхание и дыхание через поджатые губы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
6-минутный тест ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
6MWT — это простой и широко используемый тест с физической нагрузкой, который измеряет функциональные возможности. Он обеспечивает объективную оценку способности пациента выполнять повседневную деятельность и отражает субмаксимальный уровень функциональных возможностей. В 6-минутном тесте ходьбы (6MWT) пройденное расстояние будет зависеть от текущего физического здоровья, возраста, пола и других факторов человека. В среднем здоровые взрослые могут пройти от 400 до 700 метров за шесть минут. Однако люди с ХОБЛ или другими респираторными заболеваниями могут преодолевать значительно меньшее расстояние. Тест предназначен для измерения функциональных возможностей человека с целью увеличения этого расстояния с течением времени посредством соответствующих мер.
исходный уровень и четвертая неделя
Модифицированная шкала одышки Борга:
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Модифицированная шкала одышки Борга — это шкала самооценки, которая измеряет воспринимаемое напряжение и одышку, также известную как одышка. Эта шкала играет решающую роль в оценке того, как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) пациента влияет на качество его жизни и способность выполнять повседневную деятельность.
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0338

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться