Регуляция HIIT в сочетании с IET на функцию сосудов у молодых женщин с нормальным ожирением
24 октября 2024 г. обновлено: Beijing Sport University
Сравнение влияния комбинированной ИЭТ с ВИИТ и ВИИТ на функцию сосудов у молодых женщин СМП.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное слепое клиническое исследование с тремя группами (контрольная группа, группа HIIT и IET с группой HIIT), в котором использовался дизайн до лечения и после тестирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте от 18 до 30 лет;
- ИМТ от 18,5 до 24,9 кг/м2 с BF% > 30% (критерии определения ожирения при нормальном весе);
- способность к физической нагрузке для выполнения программы упражнений.
Критерии исключения:
- Острые или хронические заболевания опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистые заболевания и т.п., препятствующие тренировкам;
- другие заболевания (например, диабет и т. д.), оказавшие большое влияние на физическое состояние;
- вредные привычки (например, курение, употребление алкоголя и т. д.);
- нестабильная масса тела (колебания вверх и вниз более 2,5 кг) за 3 месяца до эксперимента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Активный компаратор: Группа ВИИТ
|
интервальная тренировка высокой интенсивности
|
|
Активный компаратор: HIIT объединенная группа IET
|
высокоинтенсивные интервальные тренировки в сочетании с изометрическими упражнениями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина интима-медиа (ИМТ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Перед тестом испытуемые должны были сидеть неподвижно в течение 5-10 минут, а структурные и функциональные параметры сонной артерии записывались с помощью 7-цветного ультразвукового прибора GE Bright из США следующим образом: испытуемые должны были лежать на спине. Положение зонда проводилось продольно вдоль наружного края грудино-ключично-сосцевидной мышцы и измерялась максимальная толщина интимы-медиа (ИМТ).
Изменения толщины интимы до и после вмешательства.
|
8 недель
|
|
Поток-опосредованная дилатация (FMD)
Временное ограничение: 8 недель
|
Функцию сосудистого эндотелия измеряли с помощью тестера функции сосудистого эндотелия UNEX EF японского производства.
Давление прикладывали поверх артериального давления покоя и ишемический процесс осуществляли в течение 5 мин.
По окончании ишемического процесса сжимающую полосу удаляли и рассчитывали потоко-опосредованную дилатацию (ППД) плечевой артерии.
Изменения в потоко-опосредованной дилатации до и после вмешательства
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели состава тела
Временное ограничение: 8 недель
|
Анализ показателей состава тела оценивали с помощью ДРА.
Показатели состава тела включают: жировую массу (кг), тощую массу тела (кг), процентное содержание жира в организме (%).
|
8 недель
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Рассчитывается по формуле Вес (кг) / Высота2 (м2), единица измерения — кг/м2.
Это приблизительный показатель общего количества жира в организме.
Изменения индекса массы тела до и после вмешательства.
|
8 недель
|
|
Артериальное давление (АД)
Временное ограничение: 8 недель
|
Спокойное кровяное давление: Систолическое и диастолическое кровяное давление измеряется с помощью стандартного ртутного сфигмоманометра.
Изменения артериального давления до и после вмешательства, включая систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление и разницу пульсового давления.
|
8 недель
|
|
Скорость пульсовой волны (СПВ) и лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Инструментом для тестирования является тестер атеросклероза Omron (BP-203RPEIII).
Во время теста испытуемым необходимо обнажить конечности, лежать на кровати и сохранять тело расслабленным.
В то же время им необходимо завязать наручники на конечностях, чтобы избежать любых физических движений и обеспечить точность результатов теста.
Единицей измерения PWV является (см/с), а ABI — числовое значение.
Изменения скорости пульсовой волны и лодыжечно-плечевого индекса до и после вмешательства.
|
8 недель
|
|
Максимальный объем кислорода (VO2max)
Временное ограничение: 8 недель
|
В ходе теста выполнялись постепенно возрастающие нагрузки по протоколу бегового стола Брюса, а показатели газового обмена получали на каждом этапе тренировки с помощью портативного анализатора газового обмена Cortex-3B.
Изменения максимального объема кислорода до и после вмешательства.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RHCIVFYWNWO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .