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정상 체중 비만인 젊은 여성의 혈관 기능에 대한 IET와 결합된 HIIT의 조절

2024년 10월 24일 업데이트: Beijing Sport University
젊은 NWO 여성의 혈관 기능에 대한 HIIT 및 HIIT 결합 IET의 효과 비교.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이는 3개 군(대조군, HIIT 그룹 및 IET와 HIIT 그룹)을 사용한 단일 맹검의 무작위 임상 시험으로, 치료 전-후 검사 설계가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 여성;
  • BMI 18.5~24.9kg/m2, BF% > 30%(정상 체중 비만 결정 기준)
  • 운동 프로그램을 완료할 수 있는 운동 능력.

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 근골격계 질환, 심혈관 질환 등 훈련에 지장을 초래한 경우
  • 신체 상태에 큰 영향을 미치는 기타 질병(당뇨병 등)
  • 나쁜 습관(예: 흡연, 음주 등)
  • 및 실험 전 3개월 동안의 불안정한 체중(2.5kg 이상의 상하 변동).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
활성 비교기: HIIT 그룹
고강도 인터벌 트레이닝
활성 비교기: HIIT 결합 IET 그룹
등척성 운동 훈련과 결합된 고강도 인터벌 트레이닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내막-중막 두께(IMT)
기간: 8주
피험자는 검사 전 5~10분 동안 가만히 앉아 있도록 하였고, 경동맥의 구조 및 기능적 지표는 미국의 GE Vivid 7 color 초음파 장비를 사용하여 다음과 같이 기록하였다. 피험자는 바로 누운 자세로 누워 있도록 하였다. 위치에 놓고 프로브를 사용하여 흉쇄유돌근의 바깥쪽 가장자리를 따라 세로 방향으로 쓸어내고 최대 내중막 두께(IMT)를 측정했습니다. 중재 전후 내막막 두께의 변화.
8주
흐름 매개 팽창(FMD)
기간: 8주
혈관 내피 기능은 일본산 UNEX EF 혈관 내피 기능 테스터를 사용하여 측정되었습니다. 안정시 혈압에 압력을 가하고 5분 동안 허혈 과정을 진행하였다. 허혈 과정이 끝나면 압력 밴드를 제거하고 상완 동맥의 흐름 매개 확장(FMD)을 계산했습니다. 중재 전후 흐름 매개 확장의 변화
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 구성 지표
기간: 8주
체성분 지표 분석은 DXA를 사용하여 평가되었습니다. 체성분 지표에는 체지방량(kg), 제지방량(kg), 체지방률(%)이 포함됩니다.
8주
체질량지수(BMI)
기간: 8주
체중(kg) / 신장2(m2) 공식으로 계산되며, 단위는 kg/m2입니다. 전체 체지방을 대략적으로 나타내는 지표입니다. 중재 전후 체질량 지수의 변화.
8주
혈압(BP)
기간: 8주
조용한 혈압: 수축기 혈압과 확장기 혈압은 표준 수은 혈압계를 사용하여 측정됩니다. 수축기 혈압, 확장기 혈압, 맥압 차이를 포함한 개입 전후의 혈압 변화.
8주
맥파 속도(PWV) 및 발목 상완 지수(ABI)
기간: 8주
테스트 장비는 Omron Atherosclerosis Tester(BP-203RPEIII)입니다. 테스트 중에 피험자는 팔다리를 노출하고 침대에 편평하게 누워 몸의 긴장을 풀어야 합니다. 동시에 신체적인 움직임을 방지하고 테스트 결과의 정확성을 보장하기 위해 팔다리 주위에 커프를 묶어야 합니다. PWV의 단위는 (cm/s)이며, ABI는 숫자값입니다. 중재 전후 맥파속도와 발목상완지수의 변화.
8주
최대 산소량(VO2max)
기간: 8주
테스트 동안 Bruce Running Table 프로토콜을 사용하여 점진적으로 증가하는 부하를 수행했으며 휴대용 Cortex-3B 가스 대사 분석기를 사용하여 운동의 각 단계에서 가스 대사 측정 항목을 얻었습니다. 개입 전후의 최대 산소량 변화.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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