Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самотестирование на COVID-19 УЛУЧШИТЬ

29 июля 2026 г. обновлено: Temple University

Проект IMPROVE: реализация исследований с участием сообщества для увеличения быстрого самотестирования на SARS-CoV-2 среди различных малообеспеченных и уязвимых американцев азиатского происхождения.

Исследование направлено на привлечение партнеров из сообщества к реализации мероприятий IMPROVE и пропаганде быстрого тестирования (COVID-19) среди уязвимых американцев азиатского происхождения в районе Большой Филадельфии и Нью-Йорке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1277

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • (1) идентифицируют себя как азиаты из одной из подгрупп: китайцы, корейцы, вьетнамцы, филиппинцы или американцы из других стран Южной Азии,
  • (2) в возрасте 18 лет и старше,
  • (3) проживают в районах Большой Филадельфии или Нью-Йорка,

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Wedge 1
The earliest group to implement the IMPROVE intervention ( in 4-9 study months). Clusters assigned to this sequence remained in the control condition for 3 months, received the intervention for 6 months, and completed follow-up assessments for 3 months.
IMPROVE – это вмешательство под руководством CBHN. Исследовательская группа провела комплексное обучение для CHN, чтобы позволить им быть хорошо подготовленными к проведению вмешательства. CHN проводят очное групповое обучение для стартапов, которое состоит из 4 модулей: 1) 6-минутное видео, в котором поставщик медицинских услуг предоставляет информацию о COVID-19, чтобы помочь участникам лучше понять болезнь; 2) используя образовательные слайды, CHN обсуждают важность тестирования на COVID-19 и соблюдения мер по смягчению последствий; 3) CHN проводят живую демонстрацию того, как правильно использовать набор для быстрого самотестирования на COVID-19, и раздают каждому участнику по два набора для самотестирования на COVID-19. 4) CHN проводят интерактивные дискуссии с участниками, чтобы они могли отразить и закрепить то, что они узнали. Кроме того, CHN помогут участникам определить свои потребности в навигации, чтобы уменьшить нерешительность в отношении самотестирования и методов смягчения последствий. CHN также запланируют контрольные звонки с участниками.
Экспериментальный: Wedge 2
Following the wedge 1 group, the wedge 2 group started the intervention in the study months 7-12. Clusters assigned to this sequence remained in the control condition for 6 months, received the intervention for 6 months, and completed follow-up assessments for 3 months.
IMPROVE – это вмешательство под руководством CBHN. Исследовательская группа провела комплексное обучение для CHN, чтобы позволить им быть хорошо подготовленными к проведению вмешательства. CHN проводят очное групповое обучение для стартапов, которое состоит из 4 модулей: 1) 6-минутное видео, в котором поставщик медицинских услуг предоставляет информацию о COVID-19, чтобы помочь участникам лучше понять болезнь; 2) используя образовательные слайды, CHN обсуждают важность тестирования на COVID-19 и соблюдения мер по смягчению последствий; 3) CHN проводят живую демонстрацию того, как правильно использовать набор для быстрого самотестирования на COVID-19, и раздают каждому участнику по два набора для самотестирования на COVID-19. 4) CHN проводят интерактивные дискуссии с участниками, чтобы они могли отразить и закрепить то, что они узнали. Кроме того, CHN помогут участникам определить свои потребности в навигации, чтобы уменьшить нерешительность в отношении самотестирования и методов смягчения последствий. CHN также запланируют контрольные звонки с участниками.
Экспериментальный: Wedge 3
The wedge 3 group started the intervention in the study months 10-15. Clusters assigned to this sequence remained in the control condition for 9 months, received the intervention for 6 months, and completed follow-up assessments for 3 months.
IMPROVE – это вмешательство под руководством CBHN. Исследовательская группа провела комплексное обучение для CHN, чтобы позволить им быть хорошо подготовленными к проведению вмешательства. CHN проводят очное групповое обучение для стартапов, которое состоит из 4 модулей: 1) 6-минутное видео, в котором поставщик медицинских услуг предоставляет информацию о COVID-19, чтобы помочь участникам лучше понять болезнь; 2) используя образовательные слайды, CHN обсуждают важность тестирования на COVID-19 и соблюдения мер по смягчению последствий; 3) CHN проводят живую демонстрацию того, как правильно использовать набор для быстрого самотестирования на COVID-19, и раздают каждому участнику по два набора для самотестирования на COVID-19. 4) CHN проводят интерактивные дискуссии с участниками, чтобы они могли отразить и закрепить то, что они узнали. Кроме того, CHN помогут участникам определить свои потребности в навигации, чтобы уменьшить нерешительность в отношении самотестирования и методов смягчения последствий. CHN также запланируют контрольные звонки с участниками.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Lifetime Rate of COVID-19 Home Self-Testing Kit Use
Временное ограничение: baseline, 1-month follow up, and 3-month follow up
Lifetime use defined as self-report of ever using a COVID-19 rapid antigen home self-test kit at least once. Baseline was collected before IMPROVE implementation for all participants. The 1-month and 3-month follow-up assessments were collected after participants received the IMPROVE intervention, according to their wedge rollout schedule. Cleaned dataset with corrected data collection dates was used to update the results.
baseline, 1-month follow up, and 3-month follow up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться