Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Голеностопная мобилизация с движением при спастическом церебральном параличе

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты мобилизации голеностопных суставов при движении у больных спастическим церебральным параличом

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является определение влияния мобилизации Маллигана с движением голеностопного сустава у пациентов с церебральным параличом, страдающих спастичностью, на улучшение диапазона движений голеностопного сустава, улучшение баланса и его влияние на скорость походки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Церебральный паралич – это нарушение развития нервной системы, сопровождающееся нарушениями мышечного тонуса и двигательной функции из-за повреждения ткани головного мозга в процессе развития. Это непрогрессирующее поражение верхних мотонейронов, характеризующееся нарушением тонуса, позы, равновесия и движений и клинически классифицируемое на основании преобладающего двигательного синдрома. При спастическом ДЦП наблюдается значительная слабость, которая способствует нарушению позы и движений. Это также сопровождается снижением мышечной выносливости и потерей избирательного двигательного контроля (SMC). Спастическая диплегия — очень распространенная форма ДЦП с широким спектром амбулаторных исходов и чаще всего сопровождается спастичностью голеностопного сустава. Аномалии, такие как чрезмерное подошвенное сгибание голеностопного сустава, приводят к тому, что люди с ДЦП теряют как статический, так и динамический баланс.

Мобилизация сустава оказывает не только механическое воздействие, заключающееся в разрыве контрактуры путем прямого движения области сустава, но и стимулирует активацию механорецепторов, когда происходит растяжение капсулы и связок голеностопного сустава.

Мобилизация Маллигана с движением (MWM) — это метод физиотерапии, который сочетает в себе методы мобилизации суставов с активными движениями. Он направлен на улучшение диапазона движений суставов, уменьшение скованности и повышение функциональной подвижности и, как ожидается, приведет к мгновенному улучшению способностей пациента за счет одновременного применения безболезненных дополнительных насадок.

Это исследование будет способствовать описанию долгосрочных эффектов «Мобилизации движением» с множественной оценкой диапазона движений голеностопного сустава, баланса и скорости походки, а также проверке того, одинакова ли степень восстановления у пациентов, проходящих MWM с традиционной терапией, и пациентов с только традиционная терапия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: KINZA ANWAR, MS-OMPT
  • Номер телефона: +92-3239735427
  • Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан, 46600
        • Рекрутинг
        • PAF School for Persons With special Needs PNS, Islamabad
        • Контакт:
          • KINZA ANWAR, MS-OMPT
          • Номер телефона: +92-3239735427
          • Электронная почта: kinza.anwar@riphah.edu.pk
        • Контакт:
          • MAIMOONA MUBARIK, MS-OMPT*
        • Младший исследователь:
          • MAIMOONA MUBARIK, MS-OMPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • Возрастная группа 8-18 лет
  • Диагностика спастического ДЦП
  • CP следовать устным указаниям
  • Оценка по модифицированной шкале Эшворта: «1» или «1+».
  • Способность ходить по системе функциональной классификации (GMFCS) уровня I или II.
  • 10 м и более самостоятельно

Критерии исключения:

  • нарушения зрения, слуха
  • вербальные и когнитивные расстройства (неспособность понимать команды)
  • недавняя операция на нижних конечностях
  • инъекции ботулотоксина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мобилизация с движением MWM голеностопного сустава + обычная ФТ
Другой: Мобилизация с движением MWM
Мобилизация с движением MWM голеностопного сустава в положении без нагрузки для улучшения диапазона движений при дорсифлексии (было применено 3 подхода по 6 повторений с 1-минутным перерывом между подходами / 3 раза в неделю) и традиционная терапия, включающая растяжку, укрепление , упражнение по тренировке баланса.
Другой: Обычный ПТ
Другой: Традиционное лечение
  • Растяжка подколенных сухожилий, икроножных мышц, камбаловидной мышцы и приводящих мышц бедра с продолжительностью удержания 20 секунд / 5 повторений и частотой: 3 раза в неделю. Растяжки будут выполняться пассивно.
  • Упражнения на укрепление квадрицепсов и мышц живота три раза в неделю.
  • Статические упражнения на баланс, включая баланс на одной ноге, тандемную стойку, перенос веса. Продолжительность: удержание 10 секунд/5 повторений. Частота: 3 раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
Это инструмент, который измеряет доступный диапазон движения в суставе.
4 недели
Время вверх и вперед
Временное ограничение: 4 недели
В тесте TUG ребенок начинает с сидячего положения на стуле или другой предназначенной поверхности. Их просят встать, пройти определенное расстояние (обычно три метра или десять футов), развернуться и вернуться в сидячее положение. Фиксируется время, затраченное на выполнение задания. Оценка производится путем сравнения результатов до и после вмешательства. Оценить подвижность пациента.
4 недели
ТЕСТ ХОДЬБЫ НА 10 М
Временное ограничение: 4 недели
Тест ходьбы на 10 метров — это показатель эффективности, используемый для оценки скорости ходьбы в метрах в секунду на коротком расстоянии. Его можно использовать для определения функциональной подвижности и походки. Используется секундомер и регистрируется общее время, необходимое для прохождения 6 метров. Отсчет времени начинается, когда пальцы ног проходят отметку 2 метра. Отсчет времени останавливается, когда пальцы ног проходят отметку 8 метров. Затем 6 минут делятся на общее время, затраченное на прохождение (в секундах). Общее время записывается в м/с.
4 недели
Модифицированная шкала Эшворта (MAS)
Временное ограничение: 4 недели
Для оценки спастичности используется модифицированная шкала Эшворта (MAS). Различные степени от 0 до 4 используются для оценки повышенного тонуса и спастичности. При этом 0 означает «Нет повышения тонуса», а 4 означает «Пораженная часть ригидна при сгибании/разгибании». Измерения регистрируются в исходном состоянии, во время лечения и после протокола лечения.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01877 Maimoona Mubarik

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться