Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение акушерок перинатальному консультированию в случае тяжелой утраты

19 октября 2024 г. обновлено: Ayşe İrem Gökçek, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Оценка эффективности обучения акушерок перинатальному консультированию в случае тяжелой утраты

Перинатальная утрата – это состояние, которое может привести к серьезным психологическим проблемам для родителей и их семей. Женщины, потерявшие близких, подвергаются высокому риску возникновения проблем с психическим здоровьем (например, тревога, посттравматическое стрессовое расстройство и депрессия). Они также могут винить себя и свое тело в утрате и чувствовать себя неадекватными. Недостаточная поддержка со стороны окружения в этом процессе может привести к социальной изоляции. Исследования подчеркивают влияние ухода за скорбящими родителями на медицинских работников, а также то, что недостаточная подготовка может иметь негативные последствия. В этом контексте существует потребность в хорошо структурированных и адаптированных программах обучения, ориентированных на конкретные потребности и навыки, необходимые для оказания надлежащего ухода в случае тяжелой утраты родителям, переживающим потерю беременности и перинатальную смерть. В этом контексте данное исследование планировалось как для подготовки программы обучения с доказательствами эффективности, так и для изучения эффективности обучения акушерок перинатальному консультированию в случае тяжелой утраты.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование планировалось провести в рамках претест-посттестового экспериментального исследования контрольной группы. С помощью рандомизированного контролируемого экспериментального исследования «пре-тест-посттест» будет изучена эффективность 8-модульного тренинга по консультированию по поводу горя, подготовленного для женщин, испытывающих перинатальное горе, от компетентности акушерок.

В период с декабря 2024 по декабрь 2025 года планируется провести 8 модулей обучения консультированию в связи с тяжелой утратой для акушерок, активно работающих в одной из родильных, родильных, акушерских, послеродовых, перинатологических, септических и асептических клиник. В исследовании планировалось провести в общей сложности 126 акушерок, 63 в экспериментальной группе и 63 в контрольной группе, которые отреагировали на объявление, которое будет сделано через платформы социальных сетей ассоциаций и организаций акушеркам, активно работающим в одной акушерских, послеродовых, перинатологических, септических и асептических клиник на территории Турции. Ссылка на веб-весы будет отправлена ​​всем акушеркам, участвовавшим в исследовании, через программу WhatsApp. Тренинг по перинатальному консультированию при тяжелой утрате будет проводиться через приложение Zoom.

В этом исследовании будет использоваться рандомизация для уменьшения систематической ошибки отбора при определении экспериментальной и контрольной групп. Таблица рандомизации от 1 до 126 будет создана с использованием компьютеризированной программы рандомизации (https://www.randomizer.org). По мере набора акушерок, соответствующих критериям включения, каждой акушерке будет присвоен номер, и она будет включена в группу (экспериментальную или контрольную) с этим номером. Это определит, какие участники попадут в экспериментальную и контрольную группы.

Запланированное обучение акушерок по перинатальному консультированию при тяжелой утрате будет проводиться онлайн, и его цель состоит в том, чтобы акушерки приобрели навыки и компетентность в области перинатального консультирования при тяжелой утрате, а также повысили свою компетентность в решении проблем, с которыми они могут столкнуться в процессе консультирования. Одна группа будет экспериментальной, другая – контрольной. В первой части исследования исследовательские брошюры будут распространяться через социальные сети. Эти брошюры будут содержать информацию об исследовании, условиях участия и контактную информацию исследователей. На этом этапе с акушерками, желающими принять участие в исследовании, свяжутся через программу WhatsApp, используя брошюры об участии в исследовании, распространяемые в социальных сетях. Желающие принять участие акушерки будут добавлены в группу WhatsApp. За неделю до исследования ссылка на предварительные тесты будет опубликована в группах WhatsApp, и обе группы будут обязаны пройти предварительные тесты. Участники, не прошедшие предварительные тесты, не смогут участвовать в следующем модуле. акушерки экспериментальной группы (n = 63) пройдут разработанный исследователями тренинг по консультированию акушерок в связи с утратой в перинатальном периоде. Обучение будет проверяться учеными, которые являются экспертами в своей области. Обучение будет проводиться через программу онлайн-платформы ZOOM, а ссылка на обучение будет распространяться в группах WhatsApp перед каждым модулем. Программа обучения акушерок консультированию по вопросам скорби выглядит следующим образом:

Модуль 1: В первом модуле исследования акушерки, желающие принять участие в исследовании, будут проверены, чтобы определить, соответствуют ли они критериям включения, с использованием брошюр по участию в исследовании, распространяемых через платформы социальных сетей. Контактная информация исследователя будет включена в общую брошюру, и акушерки смогут получить доступ к исследованию, используя эту контактную информацию. Чтобы оценить пригодность акушерок, которые обращаются к исследователю для участия в исследовании, первоначальное собеседование с акушерками будет проводиться онлайн через программу WhatsApp. В исследование будут включены акушерки, соответствующие критериям включения. Акушерки будут рандомизированы на две группы (экспериментальная-контрольная), и для этих двух групп будут созданы отдельные группы в WhatsApp. Все формы сбора данных будут созданы с использованием Google Forms, а ссылки на формы будут отправлены участникам через эти группы WhatsApp. Согласие акушерок обеих групп будет получено тем или иным способом (устным или письменным). Акушеркам обеих групп будет предложено пройти предварительные тесты.

Модуль 2: Обучение акушерок перинатальному консультированию в случае тяжелой утраты будет проводиться для акушерок экспериментальной группы, прошедших предварительные тесты. Модуль 2 – вводная часть тренинга. Во вводной части даются общие сведения о понятии горя. В этом модуле рассматривается, что такое горе, что такое реакции горя, модели ухода, связанные с горем, что такое перинатальное горе (определение, этиология), психологические характеристики и потребности семей скорбящих, перинатальный уход за горем в разных культурах, модели ухода за горем и коммуникации. техники. Продолжительность этого модуля составляет 60 минут.

Модуль 3: Акушерки, посещающие второй модуль, будут иметь право посещать третий модуль. Третий модуль состоит из двух частей. Первая часть включает обучение консультированию в случае тяжелой утраты в дородовой период. Эта часть будет включать в себя темы подготовки к родам, социальной поддержки и значения в пренатальном периоде, среды родов, предпочтений при родах, обеспечения конфиденциальности и обучения предродовой подготовке. Эта часть должна длиться 60 минут. Вторая часть представляет собой ролевую игру по консультированию женщин в процессе травмы. Эта часть должна длиться 20 минут.

Модуль 4: Акушерки, участвующие в третьем модуле, могут участвовать в четвертом модуле. Четвертый модуль включает обучение консультированию при тяжелой утрате на первом и втором этапах родов. В этом модуле будут обсуждаться родовая боль и нефармакологические методы лечения родовой боли. Этот модуль должен длиться 40 минут.

Модуль 5: Акушерки, посещающие четвертый модуль, будут иметь право посещать пятый модуль. Пятый модуль состоит из двух частей. Первая часть включает обучение консультированию при тяжелой утрате на третьем и четвертом этапах родов. Эта часть состоит из: Что значит проявлять к ребенку уважение, которого он заслуживает, Как это должно быть, Информационная поддержка о ребенке, Послеродовые практики (контакт с кожей, наблюдение за ребенком и т. д.), Создание воспоминаний (фото, образец волос, след, одеяло, браслет и т. д.), поддержка семьи. Эта часть должна длиться 40 минут. Во второй части проводится работа по созданию воспоминаний и ролевое консультирование женщин на третьем и четвертом сроках родов. Эта часть должна длиться 30 минут.

Модуль 6: Акушерки, посещающие пятый модуль, будут иметь право посещать шестой модуль. Шестой модуль состоит из двух частей. Первая часть включает обучение консультированию при тяжелой утрате в послеродовом периоде. Первая часть будет охватывать послеродовой уход (промежность, уход за ранами и т. д.), подавление лактации, сохранение памяти, важность обращения к врачу в случае необходимости, обучение семей выписке и тяжелой утрате, консультирование после выписки после тяжелой утраты, информирование родителей о будущих беременностях, поддержка других членов семьи (других детей и т. д.). Эта часть должна длиться 50 минут. Вторая часть представляет собой ролевую игру по оказанию послеродовой поддержки и консультирования. Эта часть должна длиться 20 минут.

Модуль 7: Акушерки, посещающие шестой модуль, будут иметь право посещать седьмой модуль. Седьмой модуль состоит из двух частей. Первая часть состоит из обучения акушерок распознаванию и преодолению эмоциональных трудностей, с которыми они могут столкнуться в процессе консультирования. Эта часть состоит из того, что такое вторичная травма, каковы симптомы вторичной травмы, методы преодоления трудностей и релаксации, а также этические и юридические вопросы консультирования в случае тяжелой утраты. Эта часть должна длиться 40 минут. Во второй части практикуются техники релаксации. Эта часть должна длиться 30 минут.

Модуль 8: Последний модуль исследования будет проведен через 1 неделю после окончания обучения. Акушеркам экспериментальной группы, участвовавшим во всех модулях, будет отправлена ​​ссылка на форму Google для прохождения пост-тестов через группы WhatsApp. Акушеркам экспериментальной группы, прошедшим пост-тестирование, будет предложено заполнить форму оценки обучения в письменной форме, чтобы оценить документы об участии. Акушерки контрольной группы будут отправлены на пост-тестирование через 1 неделю после окончания процесса обучения экспериментальной группы.

Статистический анализ: данные, полученные в ходе исследования, будут проанализированы с использованием SPSS для Windows (версия 22.0, Статистический пакет для социальных наук). Описательная статистика непрерывных переменных в исследовании будет представлена ​​в виде значений среднего и стандартного отклонения, а описательная статистика категориальных переменных будет представлена ​​в виде частоты и процента. Распределение данных будет оценено с помощью теста Колмогорова-Смирнова и будет определено, что оно подходит для нормального распределения. Односторонний дисперсионный анализ будет использоваться для сравнения независимых групп, а апостериорный тест Тьюки будет использоваться для выявления различий между группами для получения значимых результатов. Разницу между измерениями в разное время между зависимыми группами анализировали с помощью дисперсионного анализа повторных измерений (ANOVA с повторными измерениями). В статистическом анализе сравнения со значением p ниже 0,05 будут считаться статистически значимыми.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayse Irem Gokcek
  • Номер телефона: 800-555-5555
  • Электронная почта: gokcek.airem@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Акушерки, работавшие акушерками в одной из акушерских, послеродовых, перинатологических, септических и асептических служб не менее одного года.

Критерии исключения:

  • Академические и внештатные акушерки
  • Акушерки, ранее прошедшие специальную подготовку по оказанию помощи при тяжелой утрате

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образование
Для экспериментальной группы будет проведен тренинг по перинатальному консультированию горя для акушерок.
Содержание тренинга по перинатальному консультированию горя, которое будет использовано в исследовании, будет состоять из 8 модулей и будет применяться к акушеркам. Запланированное обучение акушерок консультированию по вопросам перинатального горя будет проводиться в режиме онлайн. Его цель – дать акушеркам навыки и компетентность в консультировании по перинатальному горе, а также повысить свою компетентность, чтобы справляться с проблемами, с которыми они могут столкнуться в процессе консультирования.
Без вмешательства: Стандарт ухода
Контрольная группа не будет проходить обучение во время исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала уверенности в перинатальной помощи при тяжелой утрате
Временное ограничение: 1 неделя до начала обучения и 1 неделя после окончания обучения
Шкала уверенности в перинатальной помощи при тяжелой утрате (PBCCS) Валидность и надежность шкалы, разработанной Kalu et al. в 2019 году Дурсун и Аккуша разработали метод оценки процесса перинатального горя и ухода в этом процессе. Этот инструмент измерения был разработан для определения уверенности акушерок и медсестер в уходе за горем, которые оказывают поддержку родителям, переживающим перинатальные потери. Шкала состоит из 35 пунктов и 4 подизмерений. Пункты шкалы, имеющей 5-балльную структуру Лайкерта, оцениваются как полностью согласен = 5, согласен = 4, частично согласен = 3, не согласен = 2, категорически не согласен = 1. Минимальный балл, который необходимо получить по каждому измерению, равен 1, максимальный балл — 5. Утверждения с перевернутыми пунктами — 7, 11 и 33. Низкие баллы, полученные по шкале, указывают на высокий уровень уверенности в поддержке перинатальной утраты. В шкале нет общего балла, каждый фактор оценивается независимо. В масштабе; каждое измерение оценивается отдельно внутри себя.
1 неделя до начала обучения и 1 неделя после окончания обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я не хочу делиться

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться