Эффективность упражнений на синхронизацию коленного сустава и укрепляющих упражнений по сравнению с силовыми упражнениями при остеоартрите коленного сустава. РКИ
28 октября 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность упражнений для синхронизации коленного сустава и силовых упражнений по сравнению с силовыми упражнениями при остеоартрите коленного сустава. Рандомизированное контролируемое исследование.
В этом исследовании изучается эффективность нового подхода к лечению остеоартрита коленного сустава (ОА) путем сравнения комбинированного использования нового устройства «Knee Sync Partner», которое обеспечивает электрическое вытяжение колена со стимуляцией и укрепляющими упражнениями, с традиционными укрепляющими упражнениями.
Остеоартрит коленного сустава является основной причиной хронической боли и инвалидности во всем мире, существенно влияя на качество жизни многих людей, особенно растущего пожилого населения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хотя укрепляющие упражнения являются хорошо зарекомендовавшим себя методом улучшения стабильности и подвижности суставов у пациентов с ОА коленного сустава, потенциальные преимущества интеграции электростимуляции и тракционной терапии остаются недостаточно изученными.
Это исследование устраняет этот пробел, проводя рандомизированное контролируемое исследование, чтобы оценить, приводит ли этот комбинированный подход к превосходным результатам с точки зрения облегчения боли, функционального улучшения и здоровья суставов.
Полученные результаты могут дать ценную информацию о более эффективных и неинвазивных стратегиях лечения ОА коленного сустава, расширяя терапевтические возможности физиотерапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- боль в колене в течение более 3 месяцев в большинство дней недели
- возраст от 40 до 70 лет
- пациент, соответствующий рентгенографическим критериям Келлгрена-Лоуренса
Критерии исключения:
- совместные инъекции в предыдущие три месяца.
- Критериями исключения были пациенты с воспалительным артритом.
- остеоартроз тазобедренных суставов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Это будет включать в себя комбинацию изометрических и изотонических упражнений, направленных на укрепление мускулатуры колена, повышение стабильности суставов и уменьшение боли.
Режим упражнений будет сосредоточен на основных группах мышц, поддерживающих колено, таких как квадрицепсы, подколенные сухожилия и икроножные мышцы.
|
|
Экспериментальный: Эксп Групп
|
Участники этой группы будут проходить лечение с использованием Knee Sync Partner, нового портативного устройства, предназначенного для обеспечения электрической тяги и стимуляции специально для коленного сустава. контролируемая механическая тяга к коленному суставу для уменьшения контактного давления в суставе, улучшения потока синовиальной жидкости и увеличения суставного пространства. Ожидается, что это облегчит боль и улучшит подвижность. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала WOMAC
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Баллы по каждой субшкале суммируются с возможным диапазоном баллов от 0 до 20 для боли, от 0 до 8 для скованности и от 0 до 68 для физических функций.
Обычно сумма баллов по всем трем субшкалам дает общий балл WOMAC.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/745
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .