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무릎 골관절염에 대한 무릎 동기화 파트너 및 강화 운동과 강화 운동의 효과.RCT

2024년 10월 28일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

무릎 골관절염에 대한 무릎 동기화 파트너 및 강화 운동과 강화 운동의 효과. 무작위 대조 시험.

본 연구에서는 전기적 무릎 견인과 자극 및 강화 운동을 제공하는 새로운 장치인 "니 싱크 파트너(Knee Sync Partner)"의 결합 사용과 기존 강화 운동 단독의 사용을 비교하여 무릎 골관절염(OA)에 대한 새로운 치료 접근법의 효과를 탐구합니다. 무릎 골관절염은 전 세계적으로 만성 통증과 장애의 주요 원인으로, 특히 노인 인구가 증가함에 따라 많은 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

강화 운동은 무릎 골관절염 환자의 관절 안정성과 이동성을 개선하기 위한 잘 확립된 치료법이지만, 전기 자극과 견인 요법을 통합하는 것의 잠재적인 이점은 여전히 ​​과소평가되어 있습니다. 이 연구에서는 이러한 결합된 접근 방식이 통증 완화, 기능 개선 및 관절 건강 측면에서 탁월한 결과를 가져오는지 여부를 평가하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하여 격차를 해소합니다. 이번 연구 결과는 무릎 골관절염에 대한 보다 효과적이고 비침습적인 관리 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 물리 치료의 치료 옵션을 확대할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 일주일 중 대부분의 날에 3개월 이상 무릎 통증이 있음
  • 40세에서 70세 사이
  • Kellgren-Lawrence 방사선 촬영 기준을 충족한 환자

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안의 관절 주사.
  • 제외 기준은 염증성 관절염 환자였다.
  • 엉덩이의 골관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
여기에는 무릎 근육 강화, 관절 안정성 강화, 통증 감소를 목표로 하는 등척성 운동과 등장성 운동의 조합이 포함됩니다. 운동 요법은 대퇴사두근, 햄스트링, 종아리 근육과 같이 무릎을 지탱하는 주요 근육 그룹에 중점을 둡니다.
실험적: 특급 그룹

이 그룹의 참가자들은 특히 무릎 관절에 전기 견인 및 자극을 제공하도록 설계된 새로운 휴대용 장치인 Knee Sync Partner를 사용하여 치료를 받게 됩니다.

관절 접촉 압력을 줄이고 윤활액 흐름을 향상시키며 관절 공간을 늘리기 위해 무릎 관절에 대한 기계적 견인을 제어합니다. 이를 통해 통증 완화 및 이동성 향상이 기대된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC 척도
기간: 12개월
각 하위 척도의 점수는 통증의 경우 0~20점, 경직의 경우 0~8점, 신체 기능의 경우 0~68점으로 합산됩니다. 일반적으로 세 가지 하위 척도 모두에 대한 점수의 합이 총 WOMAC 점수를 제공합니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/745

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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