Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моделирование грудного вскармливания в дородовом обучении

20 ноября 2024 г. обновлено: Taison Regis Penariol Natarelli, University of Sao Paulo

Моделирование in situ в пренатальном обучении грудному вскармливанию

Обучение грудному вскармливанию следует начинать еще во время беременности. Симуляция – это эффективный метод обучения, который мало изучен в контексте дородового образования.

Целью данного исследования является оценка осуществимости и эффективности сценария моделирования грудного вскармливания in situ в качестве пренатального образовательного вмешательства в домашних условиях, повышения самоэффективности грудного вскармливания и связанных с этим результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

По данным Всемирной организации здравоохранения, грудное вскармливание следует начинать в течение первого часа жизни, исключительно для детей до шестимесячного возраста, дополнять и продолжать до двух и более лет. Однако, несмотря на бесчисленные преимущества грудного молока для здоровья матери и ребенка, а также для общества в целом, налаживание и поддержание грудного вскармливания в соответствии с международными рекомендациями по-прежнему остается сложной задачей. Низкий уровень грудного вскармливания можно наблюдать в ряде стран мира.

Обучение грудному вскармливанию следует начинать еще во время дородового ухода. Исследования показывают, что высококачественное образование на протяжении всего периода дородового ухода является защитным фактором успеха грудного вскармливания. Однако беременных не всегда правильно консультируют по поводу грудного вскармливания. В большинстве случаев обучение грудному вскармливанию в дородовом уходе осуществляется с помощью традиционных методов обучения, которые в большей степени основаны на поведенческом обучении и не поощряют автономию человека в процессе обучения.

С другой стороны, экспериментальное обучение больше связано с конструктивным образованием, поощряя совместное создание учебной среды, в которой учитель/медсестра становится координатором в зависимости от потребностей учащегося. Клиническое моделирование — это образовательный метод, который способствует активному обучению посредством имитации реальности в безопасной и контролируемой среде, способствуя повышению знаний, навыков, уверенности и клинического суждения участников. Среди существующих методов моделирования моделирование in situ выделяется тем, что происходит в реальной среде (больницы, амбулатории и общественные учреждения). Моделирование на месте имеет несколько конкретных преимуществ с образовательной и экономической точки зрения.

Моделирование уже используется при обучении грудному вскармливанию. В некоторых исследованиях описывается и оценивается использование обучения на основе моделирования для обучения грудному вскармливанию студентов и аспирантов, а также для обучения поставщиков услуг по поддержке лактации. Для обучения грудному вскармливанию использовались различные типы моделирования, в том числе гибридное моделирование, объективное структурированное клиническое обследование, телесимуляция и виртуальная симуляция.

Однако имеется мало литературы, посвященной использованию моделирования для обучения пациентов. Обычно опыт использования симуляторов для обучения беременных и рожениц грудному вскармливанию не состоит из структурированных и проверенных сценариев, а фокусируется только на демонстрации техники грудного вскармливания с помощью симуляторов низкой точности. В литературе нет исследований сценариев моделирования in situ, созданных специально для пациентов и реализованных в обществе.

Согласно теории самоэффективности Бандуры, беременным женщинам сначала необходимо поверить в то, что они способны кормить грудью, а затем искать ресурсы, внутренние или внешние, чтобы помочь им в этой практике. Следующие источники информации поддерживают самоэффективность грудного вскармливания: личный опыт; наблюдательный или косвенный опыт; вербальное убеждение и эмоциональное и физиологическое состояние, при этом личный опыт считается основным источником информации для самоэффективности. Таким образом, сценарий моделирования может способствовать развитию личного опыта грудного вскармливания беременных, хотя и смоделированный, но весьма реалистичный.

Таким образом, данное исследование направлено на оценку осуществимости и эффективности сценария моделирования грудного вскармливания in situ, ранее созданного и проверенного экспертами, особенно для беременных, в качестве пренатального образовательного вмешательства в домашних условиях, повышения самоэффективности грудного вскармливания и связанных с ним результатов (эксклюзивное исследование). частота грудного вскармливания и трудности, связанные с грудным вскармливанием через 2 месяца после родов).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Jaboticabal, São Paulo, Бразилия, 14870-590
        • Municipal Health Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Беременные люди встали на учет в FHU города в третьем триместре беременности.

Критерии исключения:

  • Наличие ранее существовавшего заболевания, которое представляет собой постоянное противопоказание для грудного вскармливания (люди, инфицированные ВИЧ, HTLV1 или HTLV2).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Моделирование на месте
Образовательное вмешательство заключается в применении сценария моделирования in situ под названием «Грудное вскармливание новорожденного», заранее структурированного и проверенного экспертами, посредством индивидуальных посещений беременных на дому.

Сценарий моделирования включал брифинг (5 мин), сценарий (10 мин) и дебрифинг (20 мин).

Материалы и симуляторы: манекен новорожденного, плач которого контролируется с помощью смартфона; симулятор грудного вскармливания, имевший функцию выброса жидкости, имитирующей грудное молоко.

Команда: один ведущий и один актер, играющий местного медицинского работника.

Без вмешательства: Регулярный дородовой уход
Регулярное дородовое руководство по грудному вскармливанию. В настоящее время дородовое обучение в рамках Единой системы здравоохранения (ЕСЗ) осуществляется посредством индивидуального консультирования во время дородовых консультаций и в группах для беременных, организуемых ФГУ, а также местным родильным домом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение самоэффективности грудного вскармливания, измеренное с помощью применения бразильско-португальской версии краткой формы шкалы самоэффективности грудного вскармливания (BSES-SF) от исходного уровня до 2 месяцев после родов
Временное ограничение: Исходно (предварительный тест), сразу после образовательного вмешательства/симуляции на месте (немедленный пост-тест) и через 2 месяца после родов (последующий пост-тест)
BSES-SF представляет собой шкалу, состоящую из 14 пунктов и использующую 5-балльную шкалу Лайкерта, которая измеряет уверенность человека в своих способностях кормить грудью. Общий балл может варьироваться от 14 до 70 баллов, при этом 14 представляют самый низкий уровень самоэффективности, а 70 — максимально возможный, далее подразделяются на: низкая эффективность (14–32 балла), средняя эффективность (33–51 балл) и высокая эффективность (52-70 баллов) (Деннис, 2003). Результаты будут представлены как средние баллы BSES-SF, которые будут статистически проанализированы и сравнены.
Исходно (предварительный тест), сразу после образовательного вмешательства/симуляции на месте (немедленный пост-тест) и через 2 месяца после родов (последующий пост-тест)
Эксклюзивный показатель грудного вскармливания (количество детей, которых кормят исключительно грудным молоком, а не другими жидкостями или твердыми веществами, за исключением особых случаев, таких как витамины, минеральные добавки или лекарства) по самостоятельно разработанной анкете
Временное ограничение: Через 2 месяца после родов
Самостоятельно разработанный вопросник был проверен двумя экспертами по клиническому моделированию и грудному вскармливанию, и главный исследователь раздал его участникам исследования.
Через 2 месяца после родов
Трудности грудного вскармливания (количество кормящих женщин, столкнувшихся с такими трудностями, как травма сосков, нагрубание молочных желез, мастит, абсцесс молочной железы, низкая выработка молока, неэффективное сосание и другие) по самостоятельно разработанному опроснику
Временное ограничение: Через 2 месяца после родов
Самостоятельно разработанный вопросник был проверен двумя экспертами по клиническому моделированию и грудному вскармливанию, и главный исследователь раздал его участникам исследования.
Через 2 месяца после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Luciana Mara Monti Fonseca, RN, PhD, University of Sao Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4.324.588

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться