Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка качества диагностики и лечения Hp в рамках телемедицины, напрямую обращающейся к потребителям, в материковом Китае (Hp)

18 февраля 2025 г. обновлено: Xiuli Zuo, Shandong University

Оценка диагностики Helicobacter Pylori и качества лечения телемедицины, ориентированной на потребителя, в материковом Китае: поперечное исследование с использованием стандартизированных пациентов без предварительного уведомления

Оценка качества уровня диагностики и лечения H. pylori в телемедицине напрямую к потребителю (DTCT) в материковом Китае была проведена с помощью стандартизированных пациентов без предварительного уведомления (USP).

Обзор исследования

Подробное описание

Телемедицина напрямую к потребителю (DTCT) относится к модели, в которой врачи предоставляют медицинские консультации и услуги непосредственно пациентам через Интернет и коммуникационные технологии. В условиях глобализации и информационного века DTCT как инновационная модель медицинских услуг постепенно меняет традиционный облик медицинской отрасли. Телемедицинские услуги, особенно в сегодняшних высокоразвитых информационных и сетевых условиях, стали важным способом повышения доступности медицинских услуг, снижения медицинских затрат и оптимизации распределения медицинских ресурсов. В Китае, благодаря углубленной реализации стратегии «Здоровый Китай», DTCT рассматривается как ключевое звено в углублении медицинской реформы и построении новой системы медицинского обслуживания. В 2018 году правительство Китая начало внедрять ряд политических мер DTCT для содействия развитию телемедицины. К июню 2022 года в Китае было одобрено и создано более 1700 интернет-больниц, первоначально образующих интегрированные онлайн- и офлайн-медицинские услуги2. По состоянию на февраль 2024 года Национальная комиссия здравоохранения Китая одобрила создание более 2700 интернет-больниц по всей стране. В дополнение к Интернет-больницам, в которых доминируют физические больницы, постепенно процветала и корпоративная медицинская консультационная Интернет-платформа, которая постепенно заняла большую долю рынка.

Скорость развития DTCT обнадеживает, но качество медицинской помощи при DTCT остается более неопределенным. В 2024 году было опубликовано китайское исследование, в котором впервые оценивались услуги онлайн-диагностики и лечения различных заболеваний, предлагаемые на китайских интернет-платформах диагностики и лечения, с использованием анонимных стандартизированных пациентов. Исследование показало, что нынешнее качество услуг интернет-диагностики и лечения не является идеальным: из 170 анонимных консультаций показатель успешности доступа составляет лишь 63,5% (108/170); Из успешно завершенных визитов только 49 консультаций (45%) привели к установлению правильного диагноза. Что касается соблюдения врачами рекомендаций, процент завершения консультаций и выписки составил 15% и 31% соответственно.

Инфекция Helicobacter pylori (Hp) – распространенное желудочно-кишечное заболевание, тесно связанное с возникновением гастрита, язвенной болезни, рака желудка и других заболеваний. Во всем мире 43,1% населения инфицированы Helicobacter pylori. В Китае уровень заражения также близок к 50%. Инфекция Hp требует огромного количества лечения, а также сталкивается со многими проблемами, такими как сложный план лечения. Телемедицинские услуги, оказываемые напрямую потребителю, открывают новые возможности лечения инфекции Hp, значительно облегчая жизнь пациентам, особенно тем, кто находится в отдаленных районах и в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Однако существует неопределенность в качестве лечения H. pylori в телемедицинских службах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

552

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandoang
      • Jinan, Shandoang, Китай
        • Qilu Hospital of Shandong University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

«Незаявленный стандартизированный пациент» (USP) обычно относится к учебному пособию, используемому в медицинском образовании и обучении. Эти стандартизированные пациенты представляют собой обученных актеров, которые имитируют состояния, симптомы и эмоциональные реакции реальных пациентов, чтобы помочь врачам улучшить свои клинические навыки. В «необъявленном» сценарии эти стандартизированные пациенты могут не раскрывать свою личность с самого начала, но участвовать в обучении или оценке как настоящие пациенты, что позволяет медицине ставить диагноз и лечить без предварительной подготовки. Этот подход может более реалистично моделировать клиническую среду и помочь улучшить навыки клинического мышления, коммуникативные навыки и понимание пациентов.

Ожидается, что 10 научных сотрудников будут включены в обучение Фармакопеи США.

Описание

Критерии включения:

  • Интернет-больница, в которой доминируют физические больницы в семи географических регионах, репутация специальности гастроэнтерологии вошла в шорт-лист Научно-исследовательского института больниц Фуданьского университета в Китае.
  • Быть включенным в 20 лучших корпоративных интернет-платформ медицинского консультирования на основе популярности и признания пользователей.

Критерии исключения:

  • Физические больницы без интернет-больниц
  • Больницу сущности Интернет-больницы можно посетить только повторно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
С. спросили, предоставив следующую исходную информацию: 1. 20 лет и пол; 2. положительный уреазный дыхательный тест; 3. нет симптомов; 4. отсутствие семейного анамнеза рака желудка; 5. гастроскопия: неатрофический гастрит; 6. никакого лечения; и 7. отсутствие в анамнезе лекарственной аллергии.
С. спросили, предоставив следующую исходную информацию: 1. 50 лет и пол; 2. положительный уреазный дыхательный тест; 3. бессимптомный; 4. семейный анамнез рака желудка; 5. гастроскопия: атрофический гастрит; 6. необработанный; и 7. отсутствие в анамнезе лекарственной аллергии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рекомендации по соблюдению
Временное ограничение: 3 месяца
Для расследования доктора через SP ответ доктора будет оцениваться по текущим руководящим принципам, и правильный ответ в соответствии с руководящими принципами получит соответствующий счет из 10 баллов. Приверженность руководству врача будет оцениваться по высоким или низким оценкам.
3 месяца
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: 3 месяца
Через SP для расследования доктора отношение доктора будет оценено, и будет получен соответствующий балл. Удовлетворенность пациента врачом будет оцениваться по высокой или низкой оценке оценки
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ответа
Временное ограничение: 3 месяца
Соотношение ответов врачей на консультации в интернет-больницах
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • QLYY-2024-001
  • 82270570 (Другой номер гранта/финансирования: National Natural Science Foundation of China)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться