Разработка и проверка прогнозирующих моделей на основе MRI-AI для CSPCA
27 января 2026 г. обновлено: Peking University First Hospital
В это исследование ретроспективно включало пациентов, которые перенесли простату магнитно-резонансную томографию (МРТ) и последующую биопсию предстательной железы ультразвуковой подставки в первой больнице Пекинского университета с января 2019 года по декабрь 2023 года и проспективно регистрирует пациентов с января 2024 года по декабрь 2029 года.
Клиническая информация, такая как возраст, уровни PSA, оценки PI-Rads и результаты цифрового ректального обследования, собираются.
Хорошо эффективная модель искусственного интеллекта используется для измерения объема предстательной железы, объема переходной зоны и объема поражения с использованием изображений МРТ.
Кроме того, простат-специфическая плотность антигена (PSAD) и простат-специфическая плотность антигена на основе переходной зоны (TZ-PSAD) рассчитываются с использованием объема предстательной железы и объема переходной зоны.
Используя вышеупомянутые данные, разработаны и подтверждены прогнозирующие модели машинного обучения для клинически значимого рака предстательной железы (CSPCA).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В это исследование ретроспективно включало пациентов, которые перенесли простату магнитно-резонансную томографию (МРТ) и последующую биопсию предстательной железы ультразвуковой подставки в первой больнице Пекинского университета с января 2019 года по декабрь 2023 года и проспективно регистрирует пациентов с января 2024 года по декабрь 2029 года.
Клиническая информация, такая как возраст, уровни PSA, оценки PI-Rads и результаты цифрового ректального обследования, собираются.
Хорошо эффективная модель искусственного интеллекта используется для измерения объема предстательной железы, объема переходной зоны и объема поражения с использованием изображений МРТ.
Кроме того, простат-специфическая плотность антигена (PSAD) и простат-специфическая плотность антигена на основе переходной зоны (TZ-PSAD) рассчитываются с использованием объема предстательной железы и объема переходной зоны.
Используя вышеупомянутые данные, разработаны и подтверждены прогнозирующие модели машинного обучения для клинически значимого рака предстательной железы (CSPCA)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yi LIU
- Номер телефона: +8613611035261
- Электронная почта: liuyipkuhsc@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yi LIU
- Электронная почта: liuyipkuhsc@163.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100034
- Рекрутинг
- Peking University First Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые перенесли простату магнитно-резонансную визуализацию (МРТ) в Первой больнице Пекинского университета в период с января 2024 года по декабрь 2029 года, после чего последовала биопсия простаты с ультразвуковым под руководством.
Описание
Критерии включения:
- Интервал между МРТ простаты и биопсией в течение 3 месяцев
- Целостность связанных данных
Критерии исключения:
- PSA менее 50 нг/мл
- Любое лечение PCA до МРТ или биопсии, включая радикальную простатэктомию, лучевую терапию, химиотерапию и эндокринную терапию
- Предыдущая история хирургического лечения или 5α-редуктовая ингибиторная терапия при доброкачественной гиперплазии предстательной железы
- Субъекты, перенесшие МРТ с постоянным мочевым катетером или надбабрическим катетером
- Неадекватное качество изображений МРТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта 1
Когорта 1 включает в себя пациентов, которые перенесли магнитно-резонансную томографию простаты (МРТ) в первой больнице Пекинского университета в период с января 2024 года по декабрь 2029 года, за которой следует биопсия простаты с ультразвуковым под руководством.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты патологии биопсии
Временное ограничение: Через 1 неделю после биопсии
|
Отчет о патологии будет включать в себя оценку ISUP; Если он больше или равен 2, он считается CSPCA (клинически значимый рак предстательной железы), в противном случае он классифицируется как не CSPCA.
|
Через 1 неделю после биопсии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yi LIU, Dept. of Urology, Peking University First Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Генитальные новообразования, мужчины
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания половых органов, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования предстательной железы
Другие идентификационные номера исследования
- prostatemodel19-29
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .