Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продолжительность терапии антибиотиками при острого трансплантата почек пиелонефрит (AGPN): влияние на риск рецидива (DUTRAPYL)

21 февраля 2025 г. обновлено: CORBEL Alice, Central Hospital, Nancy, France

Датрапиловое исследование: продолжительность терапии антибиотиками при острого трансплантата почек пиелонефрит: влияние на риск рецидива

Целью данного исследования является оценка влияния продолжительности антибиотикотерапии на риск рецидива при трансплантате почек пиелонефрита. Вторичные цели заключаются в том, чтобы выявить факторы, связанные с продолжительностью терапии антибиотиками при острого пиелонефрита по почки. Пилонефрит.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Nancy, Франция, 54000
    - CHU de Nancy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Каждый пациент с AGPN в течение периода исследования

Описание

Критерии включения:

Взрослые пациенты
Получатели трансплантации почки с функциональным трансплантатом.
Госпитализация с острым пиелонефритом (APN), определяемой лихорадкой или ознобом (отмечена в клинических записях) и бактериорией и исключение другой очевидной причины лихорадки. (Для регистрации также включают случаи, когда антибиотикотерапия была инициирована на основе подозрений, даже в отсутствие документированной инфекции.)

Критерии исключения:

Возраст <18 лет.
Отдыхая пациента или проиграл для последующего наблюдения <3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Relaspe Agpn Временное ограничение: 3 месяца	Реоспитализация для острого почечного трансплантата пиелонефрит (AGPN) в течение трех месяцев после завершения лечения	3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Ранний рецидив AGPN Временное ограничение: 1 месяц	Реоспитализация для острого почечного трансплантата пиелонефрит (AGPN) в течение одного месяца после завершения лечения	1 месяц
ITU рецидив Временное ограничение: 3 месяца	Обработка антибиотиков при инфекции мочевыводящих путей в течение 3 месяцев после завершения лечения.	3 месяца
Идентичный микроорганизм рецидив AGPN Временное ограничение: 3 месяца	Новый эпизод AGPN с тем же патогеном в течение 3 месяцев после завершения лечения	3 месяца
Устойчивые к многолудочному устойчивому Временное ограничение: 3 месяца	Инфекция с помощью многолудостойких бактерий в течение 3 месяцев после завершения лечения	3 месяца
Clostridioides difficile Colitis Временное ограничение: 3 месяца	Появление Clostridioides difficile colitis в течение 3 месяцев после завершения лечения	3 месяца
Ранняя функция почек эволюция Временное ограничение: 1 месяц	Эволюция почечной функции (креатининемемия) через 1 месяц после завершения лечения APNAG.	1 месяц
3 -месячная эволюция функции почек Временное ограничение: 3 месяца и 21 дня	Эволюция почечной функции (креатининемемия) 3 +/- 21 день после завершения лечения AGPN	3 месяца и 21 дня
Факторы риска Временное ограничение: 3 месяца	Клинические и биологические факторы, связанные с рецидивом AGPN независимо от продолжительности антибиотичной терапии	3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)