Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование взаимосвязи между исполнительными функциями и профессиональными показателями детей с мышечной дистрофией Дюшенна

20 февраля 2026 г. обновлено: Başak Çağla Arslan, Lokman Hekim University
Влияние мышечной дистрофии Дюшенна и ее лечения на исполнительные функции и глауломоторные показатели недооцениваются в литературе. Мы считаем, что для определения вмешательств для детей с DMD необходимы когнитивные исследования для выявления и адаптации как к индивидуальной, так и к социальной среде, включая самообслуживание, производительность и досуг. Таким образом, цель нашего исследования состояла в том, чтобы изучить исполнительные функции и глауломоторные показатели у детей с DMD и сравнить их со здоровым контролем.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все мальчики с диагнозом DMD в возрасте от 6 до 12 лет составляют население этого исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз диагноз DMD
  • Волонтерство для участия в исследовании их родителями и чтение и подписание формы информированного согласия

Критерии исключения:

  • Наличие нервно -мышечного заболевания, кроме DMD и/или другого диагностированного нервно -мышечного заболевания, сопровождающего DMD
  • Семья и/или ребенок имеют проблемы с сотрудничеством в завершении оценки по любой причине
  • Трудности с пониманием и выступлением на турецком языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети с мышечной дистрофией Дюшенна
Оценки исполнительных функций и профессиональной работы
Здоровая контрольная группа детей
Оценки исполнительных функций и профессиональной работы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма демографической информации
Временное ограничение: Единственная оценка
Единственная оценка
Функциональная шкала верхней конечности Брук
Временное ограничение: Единственная оценка
Он будет использоваться для оценки функционального уровня верхних конечностей детей с DMD. Классификация состоит из шести этапов и прогрессирования с первого до шестой стадии, указывает на снижение функциональности верхней конечности.
Единственная оценка
Функциональная масштаба нижней конечности Vignos
Временное ограничение: Единственная оценка
Он будет использоваться для оценки функционального уровня нижних конечностей детей с DMD. Классификация состоит из десяти этапов и прогрессирования от первого до десятого этапа указывает на снижение функциональности верхней конечности.
Единственная оценка
Детский исполнительный инвентарь функционирует
Временное ограничение: Единственная оценка
Эта шкала из 26 пунктов состоит из 4 подшкал: рабочая память (9 пунктов), планирование (6 пунктов), ингибирование (6 пунктов) и регулирование (5 пунктов). Рабочая память и подразделения планирования составляют общий балл «рабочей памяти», а подразделения ингибирования и регулирования составляют общий балл «ингибирования». По мере того, как оценка, полученная из масштаба, увеличивается, исполнительные функции ребенка ослабевают.
Единственная оценка
Канадская мера производительности труда
Временное ограничение: Единственная оценка
Он будет использован для оценки профессиональной деятельности детей.
Единственная оценка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные пациента в этом исследовании не будут переданы другим исследователям. Результаты исследования будут переданы после анонимирования демографической информации DMD и здоровых детей.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться