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Duchenne 근이영양증이있는 어린이의 행정 기능과 직업적 성과 사이의 관계에 대한 조사

2026년 2월 20일 업데이트: Başak Çağla Arslan, Lokman Hekim University
Duchenne 근이영양증의 효과와 임원 기능 및 안구 운동 성능에 대한 치료법은 문헌에서 언급되지 않았습니다. 우리는 DMD 아동의 개입을 식별하기 위해 발달 및인지 연구가 필요하다고 생각합니다. 자기 관리, 생산성 및 레저 활동을 포함하여 개인 및 사회 환경을 식별하고 적응시키기 위해 적응합니다. 따라서, 우리의 연구의 목표는 DMD 아동의 경영진 기능과 안구 운동 성능을 검사하고 건강한 대조군과 비교하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 터키 (Türkiye), 06510
        • Lokman Hekim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6-12 세 사이의 DMD로 진단 된 모든 소년은이 연구의 인구를 구성합니다.

설명

포함 기준 :

  • DMD 진단
  • 부모님의 연구에 참여하기위한 자원 봉사 및 사전 동의서를 읽고 서명

제외 기준 :

  • DMD 및/또는 진단 된 신경 근육 질환 이외의 신경 근육 질환 섭취 DMD
  • 가족 및/또는 아동은 어떤 이유로 든 평가를 완료하는 데 협력에 문제가 있습니다.
  • 터키 언어를 이해하고 말하는 데 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Duchenne 근이영양증이있는 어린이
다른: 평가
임원 기능 및 직업 성과 평가
어린이의 건강한 통제 그룹
다른: 평가
임원 기능 및 직업 성과 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 정보 양식
기간: 일회성 평가
일회성 평가
Brooke 상지 기능성 척도
기간: 일회성 평가
DMD를 가진 어린이의 상지의 기능적 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 분류는 6 단계로 구성되며 첫 번째 단계에서 6 단계로 진행하면 상지 기능의 기능이 감소 함을 나타냅니다.
일회성 평가
Vignos 하부 말단 기능 척도
기간: 일회성 평가
DMD를 가진 어린이의하지의 기능적 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 분류는 10 단계로 구성되며 첫 번째 단계에서 10 단계로 진행하면 상지 기능의 기능이 감소 함을 나타냅니다.
일회성 평가
어린 시절 임원 기능 재고
기간: 일회성 평가
이 26 개 항목 척도는 작업 메모리 (9 개 항목), 계획 (6 개 항목), 억제 (6 개 항목) 및 규정 (5 개 항목)의 4 가지 하위 규모로 구성됩니다. 작업 메모리 및 계획 하위 차원은 "작업 메모리"의 총 점수를 구성하며 억제 및 조절 하위 차원은 "억제"의 총 점수를 구성합니다. 척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라 아동의 경영진은 약화됩니다.
일회성 평가
캐나다 직업 성과 측정
기간: 일회성 평가
어린이의 직업 성과를 평가하는 데 사용됩니다.
일회성 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lokman Hekim University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구의 환자 데이터는 다른 연구원들과 공유되지 않을 것입니다. 이 연구 결과는 DMD 및 건강한 어린이의 인구 통계 정보를 익명화 한 후 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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