Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок в БФБ на уровень знаний о раке молочной железы и убеждения здоровья

13 марта 2025 г. обновлено: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Влияние тренировок по самооценку молочной железы с использованием симулятора изучения молочной железы на уровень знаний о раке молочной железы и убеждения в здоровье

Это исследование было проведено для оценки последствий рака молочной железы и обучения BSE, предоставленного женщинам в возрасте от 40 в возрасте от 40 в возрасте от 40 лет и более использования симулятора для изучения молочной железы на уровни знаний о раке молочной железы в молочной железе и убеждениях о здоровье. Данные были собраны в исследовании с использованием «Форма личной информации, шкалы моделей веры в Чемпион, комплексный тест знаний о раке молочной железы». Программа обучения рака молочной железы была применена к женщинам в экспериментальной группе. Содержание образования, предоставленного экспериментальной группе, было подготовлено в соответствии с «профилактикой рака молочной железы, скринингом, диагностике, лечением и последующим клиническим руководством 2020 (версия 1.0)» Министерства здравоохранения Турции. После завершения теоретического образования каждой женщине в экспериментальной группе проходили практическую подготовку BSE с использованием «носимого симулятора для изучения молочной железы» первым исследователем в соответствии с этапами в брошюре «Самопроверка молочной железы» по «Ранней диагностике рака, скринингу и образованию Центра здоровья Министерства здоровья Республики Турции». Затем каждой женщине была предоставлена ​​симулятор для ношения и выполнения BSE на модели. Приложение было заполнено, когда каждая женщина смогла правильно выполнить БФБ. Индикатор успеха практической подготовки заключался в том, что женщина правильно выполняла шаги BSE, как показано в брошюре, и обнаружила как минимум три опухоли в симуляторе. Вторая и третья исследователи выполнили приложение на модели, пока каждая женщина в экспериментальной группе не выполнила процедуру полностью и правильно. Брошюра была передана каждой женщине в экспериментальной группе как в печати, так и в электронном виде. Стандартное сообщение напоминания было отправлено в экспериментальную группу в 1, 2 -м и 3 -м месяце для выполнения БФБ. Данные до тестирования и пост-теста были собраны из контрольной группы. Ни один человек в экспериментальных или контрольных группах не пострадал в этом исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы Цель Это исследование было проведено для оценки влияния обучения, проведенного женщинам в возрасте 40 лет и старше на рак молочной железы и БФБ, с использованием симулятора исследований молочной железы на уровни знаний о раке молочной железы женщин и убеждений в здоровье.

Тип исследования Это исследование является рандомизированным контролируемым экспериментальным типом. Исследование проводилось с тройным методом ослепления.

Данные исследования были собраны обученным интервьюером, независимым от исследователей. Женщины в экспериментальных и контрольных группах не были проинформированы, в какую группу они были включены. Данные были проанализированы статистиком, независимым от исследователей.

Исследование Население Население Население исследования состояло из пациентов в возрасте 40 лет и старше того, кто применил к гинекологии и авиационной клинике в области здравоохранения и исследовательской больнице XXX, и которые соответствовали критериям включения в исследование. При определении размера выборки средние и стандартные значения отклонения (эксперимент: 23,97 ± 2,40; Контроль: 25,72 ± 3,51) из оценки после тестирования с использованием шкалы модели убеждений Чемпиона (CHBM), которая ранее проводилась в нашей стране, и размер эффекта (D) рассчитывался как 0,58,26 На основании T -теста в независимых группах размер выборки рассчитывали как 96 с 95% доверительным интервалом и 80% критериями мощности. Учитывая, что в исследовании могут быть потери, было решено включить 100 женщин в исследование.

Критерии включения

  • Женский пол
  • Возраст 40 лет и старше
  • По крайней мере, окончание начальной школы
  • Быть открытым для общения
  • Волонтерство для участия в критериях исключения исследования
  • Диагностика рака молочной железы
  • Получение тренировок по раку молочной железы или самопроверка молочной железы от здоровья
  • Регулярное приложение BSE
  • Быть персоналом здравоохранения
  • Выпускные данные в области сбора данных в области здравоохранения в исследовании были собраны с использованием «Форма личной информации, Шкалы моделей веры в Чемпион (CHBM), комплексный тест знаний о раке молочной железы (BCKT)».

Личная информация состоит из вопросов, касающихся социально -демографических характеристик женщин и семейной истории рака молочной железы. Форма личной информации состоит из 10 вопросов, включая возраст, семейное положение, уровень образования, семейный анамнез рака молочной железы, количество рождений, статус грудного вскармливания, продолжительность грудного вскармливания, а также знания и практика обследования молочной железы.

Комплексный тест знаний о раке рака молочной железы (BCKT) Комплексный тест знаний о раке молочной железы был разработан STAGER (1993) в 1993.27 Исследование достоверности и надежности масштаба на турецком языке было проведено Başak (2015) 28. В масштабах в общей сложности есть 20 информационных вопросов. Шкала отвечает как истинный. В вопросах есть 8 правильных и 12 неверных утверждений. В BCKT есть два измерения: общая информация и обработка. Вопросы 1-12 включают общую информацию о раке молочной железы, вопросы 13-20 включают информацию о лечении рака молочной железы. Альфа -коэффициент Кронбаха масштаба составляет 0,71,28 В этом исследовании коэффициент альфа Cronbach BCKT составляет 0,78.

Шкала модели веры (CHBM) Чемпионата.

Носимый симулятор для изучения груди. Модель носимой молочной железы (код продукта: L50) использовалась во время обучения в области БФБ, чтобы женщины могли носить ее спереди и пытаться обнаружить массы в модели груди, как если бы это была их собственная ткань. Модель имеет особенности видимой аномалии депрессии левого соска и изображения целлюлита в левой ткани молочной железы, 2 доброкачественных опухоли, которые можно ощущать при обследовании пальпации, 4 злокачественных опухолей и аномалий, которые можно ощущать при обследовании пальпации в левой подмыдовании. Эта модель была использована, потому что считалось, что проведение изучения груди на собственной груди женщины нарушит конфиденциальность женщины и не продлится долго. Также считалось, что повторные приложения пальпации, как если бы это было ее собственная грудь во время обучения, повысит мужество женщин для выполнения регулярного БФБ.

Процедуры процесса исследования процедуры и опросы, проведенные в экспериментальной группе

  1. Данные перед тестированием были собраны интервьюером с использованием «Форма личной информации, CHBM и BCKT» до обучения для экспериментальной группы.
  2. Программа обучения рака молочной железы была проведена первым исследователем для экспериментальной группы, и исследователь закончила докторскую степень по акушерству, здоровью женщин и заболеваниям. Содержание обучения, проведенного экспериментальной группе, было подготовлено в соответствии с «профилактикой рака молочной железы, скринингом, диагностике, лечением и последующим клиническим руководством 2020 (версия 1.0)» Министерства здравоохранения Турции. Первым исследователем в экспериментальной группе была предоставлена ​​индивидуальная подготовка индивидуальной подготовки в экспериментальной группе в соответствии с подготовленными учебными материалами, и на их вопросы были даны ответы в конце обучения.
  3. После завершения теоретической подготовки каждой женщине в экспериментальной группе была проведена практическая подготовка BSE с использованием метода демонстрации первым исследователем, использующим «имитимый симулятор исследований молочной железы» и шаги в брошюре «самоопространение молочной железы» в «Ранней диагностике рака, скрининге и обучении Министерства здоровья Республики Турции». Затем вторая и третья исследователи заставили каждую женщину носить симулятор и выполнить ее БФБ на модели. Приложение было заполнено, когда каждая женщина выполняла БФБ правильно. Индикатор успеха практической подготовки заключался в том, что женщина правильно выполняла шаги BSE, как показано в брошюре, и обнаружила как минимум три опухоли в симуляторе. У второго и третьего исследователей каждая женщина в экспериментальной группе выполнила процедуру на модели, пока она не выполнила процедуру полностью и правильно и правильно. Брошюра была передана каждой женщине в экспериментальной группе как в печати, так и в электронном виде.
  4. Стандартное сообщение напоминания было отправлено в экспериментальную группу в 1, 2 -м и 3 -м месяцах для выполнения БФБ. На любые вопросы, на которые женщины ответили.
  5. Через три месяца после завершения программы обучения рака молочной железы и БФБ «CHBM и BCKT» были применены, и интервьюер собирал данные после тестирования.

Процедуры, выполняемые в контрольной группе

  1. «Личная информационная форма, CHBM и BCKT» были применены к контрольной группе в качестве предварительного тестирования и три месяца спустя в качестве послепродажного тестирования.
  2. Контрольной группе было отправлено информативное видео и брошюру «самоопроводство груди» после завершения исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kahramanmaraş, Турция, 45050
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женский пол
  • Быть 40 лет и старше
  • Быть выпускником начальной школы
  • Быть открытым для общения
  • Желать участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Диагноз рака молочной железы

    • Получив обучение от медицинского работника по раку молочной железы или самопроверке молочной железы
    • Регулярная практика БФБ
    • Быть медицинским работником
    • Основное обучение в области здравоохранения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа

Процедуры, применяемые к контрольной группе

  1. «Личная информационная форма, Шкала модели веры в Чемпион, комплексный тест знаний о раке молочной железы» был применен в контрольной группе в качестве предварительного тестирования и три месяца спустя в качестве послепродажного тестирования.
  2. «Самопроверка груди» была передана контрольной группе после завершения исследования.
Другой: Экспериментальная группа
1. Данные перед тестированием были собраны интервьюером с использованием «Форма личной информации, Шкалы моделей веры в Чемпион, комплексный тест знаний о раке молочной железы» перед тренировкой для экспериментальной группы. 2. Программа обучения рака молочной железы для экспериментальной группы была проведена первым исследователем, и исследователь закончила докторскую степень по акушерству, здоровью женщин и заболеваниям. Содержание образования, предоставленного экспериментальной группе, было подготовлено в соответствии с Министерством здоровья Республики Турция «Профилактика рака молочной железы, скрининг, диагностика, лечение и последующее клиническое руководство 2020 года (версия 1.0)». Каждой женщине в экспериментальной группе было предоставлено индивидуальное образование в соответствии с подготовленным учебным материалом первым исследователем, и на их вопросы ответили в конце обучения.
Первый исследователь провел программу обучения рака молочной железы для экспериментальной группы, и исследователь закончила докторскую степень по акушерству, гинекологии и заболеваниям. Содержание образования, предоставленного экспериментальной группе, было подготовлено в соответствии с «профилактикой рака молочной железы, скринингом, диагностике, лечением и последующим клиническим руководством 2020 (версия 1.0)» Министерства здравоохранения Турции. Каждой женщине в экспериментальной группе было предоставлено индивидуальное образование лицом к лицу в соответствии с образовательным материалом, подготовленным первым исследователем, и на их вопросы ответили в конце образования. После завершения теоретического образования каждой женщине в экспериментальной группе получили практическое образование BSE с использованием «носимого симулятора для изучения молочной железы» первым исследователем, использующим метод демонстрации в соответствии с этапами в брошюре «Самопроверка молочной железы» с помощью «Ранняя диагностика рака, скрининг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексный результат теста знаний о раке рака молочной железы Средний балл
Временное ограничение: Базовый линий-T1
Множество женщин в экспериментальных и контрольных группах в области комплексного теста знаний о раке молочной железы
Базовый линий-T1
Шкала модели веры в Чемпион
Временное ограничение: Базовый линий-T1
Шкала модели веры в Чемпион Средние оценки женщин в экспериментальных и контрольных группах
Базовый линий-T1
Комплексный результат теста знаний о раке рака молочной железы Средний балл
Временное ограничение: Через 3 месяца после базового уровня-T1
Множество женщин в экспериментальных и контрольных группах в области комплексного теста знаний о раке молочной железы
Через 3 месяца после базового уровня-T1
Шкала модели веры в Чемпион
Временное ограничение: Через 3 месяца после базового уровня-T1
Шкала модели веры в Чемпион Средние оценки женщин в экспериментальных и контрольных группах
Через 3 месяца после базового уровня-T1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Данные исследования/документы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться